potassium 1,2,3,4-tetra(iso-propyl)cyclopentadienide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: potassium 1,2,3,4-tetra(iso-propyl)cyclopentadienide
• 英文别名: Potassium;1,2,4,5-tetra(propan-2-yl)cyclopenta-1,3-diene
• 化学式: C₁₇H₂₉*K
• 分子量: 272.516
• InChiKey: OVVNWJJFYLQBRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium 1,2,3,4-tetra(iso-propyl)cyclopentadienide 在 barium(II) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 octaisopropylbarocene
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES HAVING LATENT ACTIVATED LAYERS AND METHODS OF FABRICATING THE SAME

  摘要：

  提出了一种具有潜在活化剂材料的有机发光器件。还提出了一种包括潜在活化剂材料的激活产物的有机发光器件。还考虑了图案有机发光器件的实施方式，其中图案可以在器件制造前或后进行。还提供了一种制造具有潜在活化剂材料或激活剂材料的激活产物的有机发光器件的方法。

  公开号：

  US20100230829A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetraisopropylcyclopentadien 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 potassium 1,2,3,4-tetra(iso-propyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICES HAVING LATENT ACTIVATED LAYERS AND METHODS OF FABRICATING THE SAME

  摘要：

  提出了一种具有潜在活化剂材料的有机发光器件。还提出了一种包括潜在活化剂材料的激活产物的有机发光器件。还考虑了图案有机发光器件的实施方式，其中图案可以在器件制造前或后进行。还提供了一种制造具有潜在活化剂材料或激活剂材料的激活产物的有机发光器件的方法。

  公开号：

  US20100230829A1

文献信息

• Synthesis, Structures, and Properties of “Encapsulated” Iron and Cobalt Metallocenes with Highly Isopropylated Cyclopentadienyl Rings
  作者：David J. Burkey、Melanie L. Hays、Randall E. Duderstadt、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/om960740+

  日期：1997.4.1

  Bis(triisopropylcyclopentadienyl)cobalt, [(i-Pr)3C5H2]2Co, and bis(tetraisopropylcyclopentadienyl)cobalt, [(i-Pr)4C5H]2Co, can be prepared from the reaction of K[(i-Pr)3C5H2] and K[(i-Pr)4C5H], respectively, with CoCl2 in THF. In contrast to [(i-Pr)3C5H2]2Co, solid samples of the “encapsulated” [(i-Pr)4C5H]2Co are indefinitely stable in air. Bis(triisopropylcyclopentadienyl)iron, [(i-Pr)3C5H2]2Fe,

  双（三异丙基环戊二烯基）钴[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Co和双（四异丙基环戊二烯基）钴[（i- Pr）4 C 5 H] 2 Co可由K的反应制备。 [（i -Pr）3 C 5 H 2 ]和K [（i- Pr）4 C 5 H]，分别用CoCl 2在THF中的溶液。与[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2相反Co的“封装” [（i -Pr）4 C 5 H] 2 Co固体样品在空气中无限稳定。双（三异丙基环戊二烯基）铁[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Fe和双（四异丙基环戊二烯基）铁[[ i- Pr）4 C 5 H] 2 Fe可以用NOBF 4氧化得到相应的二茂铁盐[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Fe} BF 4和[（i-Pr）4 C 5 H] 2 Fe} BF 4的高收率。[（i -Pr）3 C 5 H 2 ] 2 Co和[（i -Pr）4 C 5
• Unexpected Competition between Vanadium and Zinc in the Synthesis of Sterically Bulky Metallocenes
  作者：Jason S. Overby、Kumudini C. Jayaratne、Nathan J. Schoell、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/om980691w

  日期：1999.4.1

  (Cp4i)2V (Cpni = C5(iPr)nH5-n) from the reaction of zinc-reduced VCl3 and K[Cpni] in THF at room temperature produces the corresponding zincocenes (Cp3i)2Zn and (Cp4i)2Zn instead. In refluxing THF, the same reactions generate the expected (Cpni)2V vanadocenes. The latter are also formed from the reaction of aluminum-reduced VCl3 with K[Cpni] at room temperature. Reaction of 3 equiv of K[Cp3i] or K[C5Ph4H]

  尝试形成（CP 3i）2 V和（CP 4i）2 V（CP ni = C 5（iPr）n H 5 - n），由锌还原的VCl 3和K [CP n室温下，在THF中生成i ]（CP 3i）2 Zn和（CP 4i）2 Zn。在回流的THF中，相同的反应会产生预期的（CP ni）2 V Vanadocenes。后者也是由铝还原的VCl 3与K [CP n我在室温下。3当量的K的反应的[CP 3I ]或K [C 5博士4 H]用的VCl 3在THF中产生（CP 3I）2 V和（C 5博士4 1H）2 V，分别，而其中K相当于反应[CP 4i ]生成（CP 4i）2 VCl。这些实验表明，每当从还原锌的VCl 3中合成钒钒时，新世烯都是中间体，但只有在使用某些环戊二烯基环和温度条件时，才会分离出锌配合物。（CP3i）2 V发现金属驻留在晶体学施加的反转中心上，平均VC（环）距离为2.274（9）Å；异
• Synthesis and reactivity of substituted cyclopentadienyl rhodium(I) and (III) complexes
  作者：Xu You-Feng、Shen Yan、Pang Zhen

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.11.031

  日期：2004.2

  New cyclopentadienyl derivatives of rhodium COD complexes [Cp*=C5H4COOCH2CHCH2 (1); C5H4CH2CH2CHCH2 (2); C5H(i-C3H7)4 (3)] and carbonyl complex [Cp*=C5H(i-C3H7)4 (4)] were synthesized from [RhCl(COD)]2 and [RhCl(CO)2]2. 1, 2 and 3 oxidized by iodine gave iodine bridged dimers 5, 6 and 7, respectively. Triphenyl phosphine, carbon monoxide and carbon disulfide molecules broke down the iodine bridged

  铑COD配合物的新环戊二烯基衍生物[Cp * = C 5 H 4 COOCH 2 CH = CH 2（1）; Ç 5 ħ 4 CH 2 CH 2 CHCH 2（2）; 由[RhCl（COD）] 2和[RhCl（COD）] 2合成C 5 H（i -C 3 H 7）4（3）]和羰基配合物[Cp * = C 5 H（i -C 3 H 7）4（4）]。[RhCl（CO）2 ] 2。1，2和3通过碘氧化，得到碘桥接二聚体5，6和7分别。三苯基膦，一氧化碳和二硫化碳分子容易破坏碘桥结构，生成单体产物Cp * RhI 2 L [Cp * = C 5 H 4 COOCH 2 CH = CH 2，L = CS 2（8）；L ＝ PPh 3（9）。Cp * = C 5 H（i -C 3 H 7）4，L ＝ CO（10）]。所有这些新化合物均通过元素分析，1 H NMR，IR，UV-Vis和质谱进行了表征。的
• Structural, Electrochemical, and Magnetic Studies of Bulky Uranium(III) and Uranium(IV) Metallocenes
  作者：Michael A. Boreen、Daniel J. Lussier、Brighton A. Skeel、Trevor D. Lohrey、Fabian A. Watt、David K. Shuh、Jeffrey R. Long、Stephan Hohloch、John Arnold

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02719

  日期：2019.12.16

  formation of the bent metallocene uranium(III) complex (CpiPr4)2UI (1), which is then used to obtain the uranium(IV) and uranium(III) dihalides (CpiPr4)2UIVX2 (2-X) and [cation][(CpiPr4)2UIIIX2] (3-X, [cation]+ = [Cp*2Co]+, [Et4N]+, or [Me4N]+) as mononuclear, donor-free complexes, for X- = F-, Cl-, Br-, and I-. Interestingly, reaction of 1 with chloride and cyanide salts of alkali metal ions leads to isolation

  将庞大的四异丙基环戊二烯基（CpiPr4）配体的钾盐添加到UI3（1,4-二恶烷）1.5中导致形成弯曲的茂金属铀（III）络合物（CpiPr4）2UI（1）然后用于获得铀（IV）和铀（III）二卤化物（CpiPr4）2UIVX2（2-X）和[阳离子] [（CpiPr4）2UIIIX2]（3-X，[阳离子] + = [Cp * 2Co] + ，[Et4N] +或[Me4N] +）作为单核，无供体的配合物，对于X- = F-，Cl-，Br-和I-。有趣的是，1与碱金属离子的氯化物和氰化物盐的反应导致氯化物和氰化物桥接的配位固体[（CpiPr4）2U（μ-Cl）2Cs] n（4-Cl）和[（CpiPr4）的分离2U（μ-CN）2Na（OEt2）2] n（4-CN）。从1提取碘配体可进一步分离“无碱” 金属茂阳离子盐[（CpiPr4）2U] [B（C6F5）4]（5）及其DME加合物[（CpiPr4）2U（DME）]
• Steric Influence on the Structure, Magnetic Properties, and Reactivity of Hexa- and Octaisopropylmanganocene
  作者：Melanie L. Hays、David J. Burkey、Jason S. Overby、Timothy P. Hanusa、Scott P. Sellers、Gordon T. Yee、Victor G. Young

  DOI：10.1021/om980596n

  日期：1998.12.1

  yield. Solid-state magnetic susceptibility measurements indicate that orange-red (Cp3i)2Mn is in high-spin/low-spin equilibrium at room temperature. In the solid-state, it has a centrosymmetric sandwich structure with an average Mn−C bond length (2.130(6) Å) typical of low-spin manganocenes. (Cp3i)2Mn reduces tetracyanoethylene (TCNE) to generate the TCNE radical anion. Despite the presence of additional

  KCp ni（Cp ni =（C 3 H 7）n C 5 H 5 - n ; n = 3，4）与MnCl 2在THF中的反应生成茂金属（Cp 3i）2 Mn或（Cp 4i）2 Mn产量高。固态磁化率测量表明，橙红色（Cp 3i）2 Mn在室温下处于高自旋/低自旋平衡。在固态中，它具有一个中心对称的夹心结构，具有低旋转锰合金典型的平均Mn-C键长度（2.130（6）Å）。（Cp3i）2 Mn还原四氰基乙烯（TCNE）以生成TCNE自由基阴离子。尽管存在额外的供电子异丙基，但淡黄色（Cp 4i）2 Mn从室温到10 K完全自旋。（Cp 4i）2 Mn的晶体结构显示出金属茂的弯曲结构，带有质心-Mn-质心角为167.4°，平均Mn-C距离为2.42（2）Å。这种结构与其高自旋电子构型是一致的。较长的Mn-C键可缓解低自旋复合物中存在的空间应变。（Cp 4i）2 Mn与TCNE的反应生成三氰基乙烯基化产物C