2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphophaadamantane | 10369-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphophaadamantane
• 英文别名: Tetraphosphor-hexamethyl-hexaimid；2.4.6.8.9.10-Hexamethyl-2.4.6.8.9.10-hexaaza-1.3.5.7-tetraphospha-adamantan；closo-Hexa-N-methylphosphorimid；2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphosphaadamantane；2,4,6,8,9,10-Hexaaza-1,3,5,7-tetraphosphaadamantane, 2,4,6,8,9,10-hexamethyl-；2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaza-1,3,5,7-tetraphosphatricyclo[3.3.1.13,7]decane
• CAS: 10369-17-2
• 化学式: C₆H₁₈N₆P₄
• 分子量: 298.144
• InChiKey: NJJCJUBTDUJGMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122.5°C
• 沸点：
  48.5°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 安全说明：
  Sx

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphophaadamantane 在 sulfur 作用下， 生成 2,4,6,8,9,10-六甲基-2,4,6,8,9,10-六氮杂-1,3,5,7-四磷杂三环[3.3.1.1(3,7)]癸烷1,3,5,7-四硫醚
  参考文献：
  名称：

  Wolff,A.; Riess,J.G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 1587 - 1591

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲胺 在 三氯化磷 作用下， 反应 6.25h， 以87%的产率得到2,4,6,8,9,10-hexamethyl-2,4,6,8,9,10-hexaaza-1,3,5,7-tetraphophaadamantane
  参考文献：
  名称：

  (PNSiMe3)4(NMe)6：用于分子和大分子构建的稳健四价磷酸盐-金刚烷支架**

  摘要：

  已经实现了新的空气稳定和热稳定的四面体四价无机笼(PNSiMe 3 ) 4 (NMe) 6的合成。这个笼子允许在其外围进行四次功能化反应，以提供前所未有的分子和大分子结构。这种效用通过四（双（膦）亚胺）离子的合成和第一个全 P/N 聚苯胺网络材料的合成得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.202204851

文献信息

• Tricarbonylnickel complexes of tetraarsenic and tetraphosphorus hexamethylimides
  作者：Jean G. Riess、John R. Van Wazer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91048-9

  日期：1967.5

  Both tetraarsenic and tetraphosphorus hexamethylimide react with nickel tetracarbonyl to form complexes in which from one to four tricarbonylnickel groups coordinate with the arsenic or phosphorus atoms. The totally coordinated species are crystalline and insoluble in all common solvents whereas the other complexes have only been investigated in solution. Evidence is presented to show that complexing

  四砷和四磷六甲基酰亚胺都与四羰基镍反应形成络合物，其中一到四个三羰基镍基团与砷或磷原子配位。完全配位的物质是晶体，不溶于所有普通溶剂，而其他配合物仅在溶液中进行过研究。证据表明络合不会破坏鸟笼结构，而是砷或磷而不是氮，它们贡献了一对未共享的电子以与三羰基镍基团形成键。
• An Improved Synthesis of PN‐adamantanoid Cages P₄(NR)₆ and a Mechanistic Study of their Fourfold Oxidation
  作者：Michael A. Land、Jincheng Ren、Nicholas J. Roberts、Karlee L. Bamford、Mohsen Shayan、Anastasiia Kutulska、Tanner George、Jason D. Masuda、Saurabh S. Chitnis

  DOI：10.1002/asia.202300561

  日期：2023.9.15

  Phosphorus‐nitrogen (PN) adamantanoid cages are valuable precursors for materials chemistry, but their syntheses are based on harsh methods that sometimes require access to restricted reagents. We report a new and scalable synthesis of PN adamantanoid compounds by chlorosilane elimination between bis‐silylated amines and phosphorus trichloride. We further study the mechanism of the recently‐reported four‐fold oxidation of such cages with Me₃SiN₃ to yield tetravalent tetrahedral connectors for materials chemistry. Reaction monitoring and kinetic modelling revealed the key rate‐limiting step, but attempts to accelerate this using Lewis acid additives were unsuccessful. Nevertheless, a new four‐fold oxidized PN‐adamantanoid cage has been prepared and structurally characterized.

  摘要 磷氮（PN）金刚烷笼是材料化学的重要前体，但其合成方法苛刻，有时需要使用受限制的试剂。我们报告了一种通过双硅烷化胺和三氯化磷之间的氯硅烷消去作用合成金刚烷类 PN 化合物的新型可扩展方法。我们进一步研究了最近报道的用 Me3SiN3 对这种笼子进行四次氧化以产生用于材料化学的四价四面体连接体的机理。反应监测和动力学建模揭示了关键的限速步骤，但使用路易斯酸添加剂加速这一步骤的尝试并不成功。尽管如此，我们还是制备出了一种新的四倍氧化 PN-金刚烷笼，并对其进行了结构表征。
• Rigid PN cages as 3-dimensional building blocks for crystalline or amorphous networked materials
  作者：Mohsen Shayan、Maryam F. Abdollahi、Mason Chester Lawrence、Etienne C. Guinand、Maxime Goulet、Tanner George、Jason D. Masuda、Michael J. Katz、Audrey Laventure、Ulrike Werner-Zwanziger、Saurabh S. Chitnis

  DOI：10.1039/d3cc05804b

  日期：——

  Currently, fused polycyclic alkanes are employed as connectors in this context. We debut phosphorus-nitrogen (PN) cages as new 3-dimensional (3-D) inorganic connectors that yield crystalline and amorphous networks, including examples with gas porosity. We show that the high tunability of PN cages accelerates network diversification and the presence of a responsive 31P NMR spectroscopic handle provides structural

  三维共价连接器是访问晶体或非晶网络的有价值的合成子。目前，稠合多环烷烃在这方面被用作连接剂。我们首次推出磷氮 (PN) 笼作为新型 3 维 (3-D) 无机连接器，可产生结晶和非晶网络，包括具有气体孔隙率的示例。我们表明，PN 笼的高可调性加速了网络的多样化，并且响应式31 P NMR 光谱手柄的存在提供了结构洞察。总的来说，这项工作为网状化学解锁了一种新的、方便的 3D 合成子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 2.1.4.5, page 262 - 266
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 4, page 384 - 391
  作者：

  DOI：——

  日期：——