4,6-Bis(chlormethyl)-m-diisopropylbenzol | 7188-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4,6-Bis(chlormethyl)-m-diisopropylbenzol
• 英文别名: 2,4-Bis-(chloromethyl)-1,5-diisopropylbenzene；1,5-Bis(chloromethyl)-2,4-di(propan-2-yl)benzene
• CAS: 7188-14-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Cl₂
• 分子量: 259.219
• InChiKey: CJPLIVNNOQGTKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 储存条件：
  储存条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-Bis(chlormethyl)-m-diisopropylbenzol 在 碘 、 sodium 、 1,1,2,2-四苯乙烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 1,3,6,8-Tetraisopropyl-4,5,9,10-tetrahydro-pyrene
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第十八部分。碘诱导的甲基-，乙基-和异丙基-[2.2]甲基环环烯的环异构化。π-碱度和附加应变能项作为控制因素

  摘要：

  制备了甲基，乙基和异丙基[2.2]甲基环已烷（4）-（14），其中最多可存在八个烷基。通过竞争实验确定碘诱导的环异构化的相对速率，并给出反应顺序为（12）>（9）≃（10）>（11）>（5）>（8）>（4）>（3） ）。与桥连的亚甲基相邻的烷基的存在提高了该速率。对于甲基系列，除（13）和（14）未恢复原状外，该速率随甲基数目的增加而增加。尽管乙基化合物（10）具有与甲基衍生物（9）相似的反应性，但是异丙基化合物（11）具有降低的反应活性，这与较低的π络合平衡常数相符。结果归因于两个因素：

  DOI：

  10.1039/p29760001195
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,3-二异丙基苯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4,6-Bis(chlormethyl)-m-diisopropylbenzol
  参考文献：
  名称：

  中型独眼巨人。第十八部分。碘诱导的甲基-，乙基-和异丙基-[2.2]甲基环环烯的环异构化。π-碱度和附加应变能项作为控制因素

  摘要：

  制备了甲基，乙基和异丙基[2.2]甲基环已烷（4）-（14），其中最多可存在八个烷基。通过竞争实验确定碘诱导的环异构化的相对速率，并给出反应顺序为（12）>（9）≃（10）>（11）>（5）>（8）>（4）>（3） ）。与桥连的亚甲基相邻的烷基的存在提高了该速率。对于甲基系列，除（13）和（14）未恢复原状外，该速率随甲基数目的增加而增加。尽管乙基化合物（10）具有与甲基衍生物（9）相似的反应性，但是异丙基化合物（11）具有降低的反应活性，这与较低的π络合平衡常数相符。结果归因于两个因素：

  DOI：

  10.1039/p29760001195

文献信息

• Substituted biphenyls
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05138090A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Substituted biphenyls can be prepared by reduction of appropriate ketones and, if appropriate, subsequent hydrolysis, cyclization, hydrogenation and separation of isomers. The substituted biphenyls can be used as active compounds in medicaments.

  取代的联苯可以通过还原适当的酮制备，并且（如果适当的话）可以进行后续的水解、环化、加氢和异构体分离。这些取代的联苯可以作为药物中的活性化合物。
• 一种P手性钳形化合物及其钯配合物
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN104513274B

  公开（公告）日：2018-07-03

  本发明涉及一种P手性钳形化合物（II）及其钯配合物（I）和它们的合成方法。钯配合物（I）（其中，X表示‑Cl，R表示氢原子或碳原子数为1～4的烷基，两个P的手性是同时为R构型或者S构型）通过化合物（II）与二价钯盐的配位反应而合成。钯配合物（I）（其中，X是选自‑Br、‑I、‑OAc、‑OTf、‑BF4、‑SbF6的基团）由X表示‑Cl的钯配合物（I）通过阴离子交换反应而合成。本发明的钯配合物（I）可作为手性催化剂应用于多种不对称反应中，如不对称Micheal加成、不对称Heck偶联反应、不对称Suzuki‑Miyaura偶联反应、不对称烯丙基化反应等。
• Pentasubstituierte Phenyle
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0388732A2

  公开（公告）日：1990-09-26

  Substituierte Biphenyle können durch Reduktion von ent­sprechenden Ketonen und gegebenenfalls nachfolgender Verseifung, Cyclisierung, Hydrierung und Isomerentren­nung hergestellt werden. Die substituierten Biphenyle können als Wirkstoffe in Arzneimitteln verwendet werden.

  通过还原相应的酮，必要时进行皂化、环化、氢化和异构体分离，可以生产出取代联苯。取代联苯可用作药物的活性成分。
• FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;PHILIPPS, THOMAS;BISCHOFF, HIL+
  作者：FEY, PETER、ANGERBAUER, ROLF、HUBSCH, WALTER、PHILIPPS, THOMAS、BISCHOFF, HIL+

  DOI：——

  日期：——
• US5138090A
  申请人：——

  公开号：US5138090A

  公开（公告）日：1992-08-11