Ethylbis-trifluormethyl-phosphin | 25196-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Ethylbis-trifluormethyl-phosphin
• 英文别名: Bis-trifluormethylethylphosphin；Ethylbis(trifluoromethyl)phosphine；ethyl-bis(trifluoromethyl)phosphane
• CAS: 25196-23-0
• 化学式: C₄H₅F₆P
• 分子量: 198.048
• InChiKey: NDCFLBFMQWIRNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(CO)2{P(CF3)3}2] 、 Ethylbis-trifluormethyl-phosphin 生成
  参考文献：
  名称：

  Kang, Dae-Ki; Burg, Anton B., Inorganic Chemistry, 1972, vol. 11, # 4, p. 902 - 904

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双(三氟甲基)氯膦 、 四乙基铅 以95%的产率得到Ethylbis-trifluormethyl-phosphin
  参考文献：
  名称：

  Kang, Dae-Ki; Burg, Anton B., Inorganic Chemistry, 1972, vol. 11, # 4, p. 902 - 904

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organophosphorus chemistry. Part XI. Reactions of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphine with olefins, and photochemical reaction of ethyl(bistrifluoromethyl)phosphine with ethylene
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、N. F. Wood

  DOI：10.1039/j39700001370

  日期：——

  ratio 28 : 72, but with propene only dimethyl-n-propylphosphine is produced. Bis(trifluoromethyl) phosphine gives only one adduct with each olefin. In all cases the product, or the major product where two are formed, is that predicted on the basis of formation of the most stable intermediate radical. Neither bis(trifluoromethyl)phosphine nor phosphine react with 1,1,3,3,3-pentafluoropropene under u.v. irradiation

  在紫外线辐射下，二甲基膦与氟乙烯进行双向加成反应，以8:92的比例高收率地形成1-氟乙基-和2-氟乙基-二甲基膦。使用1，1-二氟乙烯，可以以28∶72的比例高产率地生产1，1-二氟乙基-和2，2-二氟乙基-二甲基膦，但是对于丙烯，仅产生二甲基-正丙基膦。双（三氟甲基）膦与每种烯烃仅产生一个加合物。在所有情况下，都是以最稳定的中间基团的形成为基础预测的产物，或形成两个产物的主要产物。在紫外线照射下，双（三氟甲基）膦和膦都不会与1,1,3,3,3-五氟丙烯反应。在辐射过程中或在黑暗中，二甲基膦作为亲核试剂与该烯烃反应，生成顺式混合物-和反式-1-二甲基膦基-1,3,3,3-四氟丙烯。乙基双（三氟甲基）膦和乙烯的辐照得到乙基三氟甲基-3,3,3-三氟丙基膦，这是将三烷基膦光化学加成到烯烃中的第一个例子。
• Organophosphorus chemistry. Part IX. Reaction of dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines with olefins
  作者：R. Fields、R. N. Haszeldine、J. Kirman

  DOI：10.1039/j39700000197

  日期：——

  Dimethyl- and bis(trifluoromethyl)-phosphines react smoothly with olefins under u.v. irradiation to give products R12PR2(R1= CF3, R2= Et, Prn, Bun, CHMeEt, or CF2·CHF2; R1= Me, R2= Et, CF2·CHF2′ or CF2·CHFCI) which are in accord with a free-radical mechanism in which the phosphino-radical R12P attacks the olefin to give the most stable intermediate radical.

  二甲基和双（三氟甲基）-phosphines与烯烃反应顺利紫外光照射下，得到产品研发1 2 PR 2（R 1 = CF 3，R 2 =乙基，丙基Ñ，卜Ñ，CHMeEt，或CF 2 ·CHF 2； R 1 = Me，R 2 = Et，CF 2 ·CHF 2'或CF 2 ·CHFCI），这与自由基机理有关，其中膦基自由基R 1 2 P攻击烯烃以得到最大的稳定的中间自由基。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.3.2.5.1, page 164 - 170
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.4.1.3.6, page 230 - 251
  作者：

  DOI：——

  日期：——