sodium N-methyl taurate | 61791-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium N-methyl taurate
• 英文别名: N-methyltaurine sodium salt；sodium methyltaurine；sodium methyl cocoyl taurate；sodium N-methyl taurine；2-methylamino-1-ethanesulphonic acid sodium salt；sodium methyl taurate；Sodium 2-(methylamino)ethanesulfonate；sodium;2-(methylamino)ethanesulfonate
• CAS: 61791-43-3
• 化学式: C₃H₈NO₃S*Na
• 分子量: 161.157
• InChiKey: KKDONKAYVYTWGY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.24
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium N-methyl taurate 在 丙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到甲基牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCING AMINOALKYLSULFONIC ACID AND METHOD OF SALT EXCHANGE FOR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种在工业规模上高效生产氨基磺酸的方法，并提供“一种生产由通式[2]表示的氨基磺酸的方法：其中R1和R2分别是氢原子、烷基、芳基或芳基烷基；R3和R4分别是氢原子或烷基的氨基磺酸盐发生反应所得的方法，通式[1]表示如下：其中M是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1至R4与上述相同，其水溶液或将任何一种溶解于水溶性有机溶剂中的溶液，所选的有1至3个碳原子的醇、有2至12个碳原子的羧酸和二甲基甲酰胺，与有机酸反应；以及氨基磺酸盐交换的方法，通式[1']表示如下：其中M'是碱金属原子、有机铵离子或铵离子；R1和R4与上述相同，包括将上述通式[2]表示的氨基磺酸盐与通式[6]表示的氢氧化物发生反应：M'OH [6]其中M'与上述相同，在醇或水中”。

  公开号：

  EP1548002A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogensulfite 生成 sodium N-methyl taurate
  参考文献：
  名称：

  GUNTER, LIPFERT;BERTHOLD, HORST;HAASE, BERND;HESS. LER, MARIO;MULLER, WOL+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENAZINE-BASED COMPOUNDS AND USE THEREOF AS REDOX FLOW BATTERY ELECTROLYTE<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PHÉNAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ÉLECTROLYTE DE BATTERIE À FLUX REDOX
  申请人：CMBLU ENERGY AG

  公开号：WO2021164880A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel phenazine-based compounds of formula (l)(a) and (l)(b) and compositions comprising the same and their use as redox flow battery electrolytes.(l)(a), (l)(b)

  本发明涉及新型吩嗪基化合物，其化学式为(l)(a)和(l)(b)，以及包含这些化合物的组合物，以及它们作为氧化还原液流电池电解质的用途。(l)(a), (l)(b)
• Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamides useful as HIV integrase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030055071A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Aza- and polyaza-naphthalenyl carboxamide derivatives including certain quinoline carboxamide and naphthyridine carboxamide derivatives are described. These compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication, and are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, as compounds or pharmaceutically acceptable salts, or as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of preventing, treating or delaying the onset of AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了包括某些喹啉羧酰胺和萘啉羧酰胺衍生物在内的氮杂萘基羧酰胺衍生物。这些化合物是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，作为化合物或药学上可接受的盐，或作为药物组合物中的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了预防、治疗或延缓艾滋病发作的方法，以及预防或治疗HIV感染的方法。
• Synthesis of Conjugates of Lupane-Type Pentacyclic Triterpenoids with 2-Aminoethane- and N-Methyl-2-Aminoethanesulfonic Acids. Assessment of in vitro Toxicity
  作者：N. G. Komissarova、S. N. Dubovitskii、O. V. Shitikova、E. M. Vyrypaev、L. V. Spirikhin、E. M. Eropkina、T. G. Lobova、M. Yu. Eropkin、M. S. Yunusov

  DOI：10.1007/s10600-017-2153-6

  日期：2017.9

  Conjugates of betulin and betulinic and betulonic acids with 2-aminoethane- and N-methyl-2-aminoethanesulfonic acids were synthesized for the first time and were interesting as potential biologically active compounds. Experiments in vitro in MDCK cell culture using the MTT assay found that betulin and betulinic-acid derivatives with aminoethanesulfonic acid bound to triterpene C-3 or C-28 through an ester linker were less toxic than the native compounds.

  首次合成了与2-氨基乙烷酸及N-甲基-2-氨基乙烷磺酸结合的白桦脂醇和白桦脂酸衍生物，这些化合物因其潜在的生物活性而备受关注。在MDCK细胞培养中进行MTT试验的体外实验表明，通过酯连接体将氨基乙烷磺酸结合在三萜C-3或C-28位置的白桦脂醇和白桦脂酸衍生物，其毒性低于母体化合物。
• [EN] AMIDE-SUBSTITUTED XANTHENE DYES<br/>[FR] TEINTES DE XANTHÈNE À SUBSTITUTION AMIDE
  申请人：EPOCH BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2009046165A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The present invention provides amide-substituted xanthene fluorescent dyes and reagent for the introduction of phosphonate or sulfo groups into the fluorescent dyes.

  本发明提供了酰胺取代的蒽醌荧光染料以及用于将膦酸酯或磺酸基团引入荧光染料中的试剂。
• FLUOROSURFACTANTS
  申请人：Hierse Wolfgang

  公开号：US20090264525A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention relates to fatty acid esters of polyols or sulfonated fatty acid esters or sulfonated fatty acid amides containing at least one group Y, where Y stands for CF 3 —(CH 2 ) a —O—, SF 5 —, CF 3 —(CH 2 ) a —S—, CF 3 CF 2 S—, [CF 3 —(CH 2 ) a ] 2 N— or [CF 3 —(CH 2 ) a ]NH—, where a stands for an integer selected from the range from 0 to 5, or formula (I), where Rf stands for CF 3 —(CH 2 ) r —, CF 3 —(CH 2 ) r —O—, CF 3 —(CH 2 ) r —S—, CF 3 CF 2 —S—, SF 5 —(CH 2 ) t — or [CF 3 —(CH 2 ) r ] 2 N—, [CF 3 —(CH 2 ) r ]NH— or (CF 3 ) 2 N—(CH 2 ) r —, B stands for a single bond, O, NH, NR, CH 2 , C(O)—O, C(O), S, CH 2 —O, O—C(O), N—C(O), C(O)—N, O—C(O)—N, N—C(O)—N, O—SO 2 or SO 2 —O, R stands for alkyl having 1 to 4 C atoms, b stands for 0 or 1 and c stands for 0 or 1, q stands for 0 or 1, where at least one radical from b and q stands for 1, and r stands for 0, 1, 2, 3, 4 or 5, to processes for the preparation of these compounds, and to uses of these surface-active compounds.

  本发明涉及聚醇或磺化脂肪酸酯或磺化脂肪酸酰所含有至少一个基团Y的化合物，其中Y代表CF3—(CH2)a—O—，SF5—，CF3—(CH2)a—S—，CF3CF2S—，[CF3—(CH2)a]2N—或[CF3—(CH2)a]NH—，其中a代表从0到5的整数范围内选择的整数，或者式(I)，其中Rf代表CF3—(CH2)r—，CF3—(CH2)r—O—，CF3—(CH2)r—S—，CF3CF2—S—，SF5—(CH2)t—或[CF3—(CH2)r]2N—，[CF3—(CH2)r]NH—或(CF3)2N—(CH2)r—，B代表单键，O，NH，NR，CH2，C(O)—O，C(O)，S，CH2—O，O—C(O)，N—C(O)，C(O)—N，O—C(O)—N，N—C(O)—N，O—SO2或SO2—O，R代表含有1至4个碳原子的烷基，b代表0或1，c代表0或1，q代表0或1，其中至少一个来自b和q的基团为1，r代表0、1、2、3、4或5，以及制备这些化合物的方法和这些表面活性化合物的用途。

表征谱图