1,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid | 100606-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-cyclohexancarbonsaeure；1,3-dimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
• CAS: 100606-77-7
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: WVLQDTAUYSTLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-肼基喹啉 、 1,3-dimethyl-cyclohexanecarboxylic acid 以to provide 18.0 mg (12%) of the title compound as a white solid的产率得到1,3-dimethyl-N'-quinolin-5-ylcyclohexanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Acylhydrazine P2X7 antagonists and uses thereof

  摘要：

  本发明揭示了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中D，A，m，n，Rx和Ry在说明中定义。本发明还涉及式（I）化合物的药物组合物，其用于治疗选择自慢性炎性疼痛、神经病理性疼痛、炎症、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的疾病。本发明还涉及一种使用式（II）化合物、其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药治疗哺乳动物的疼痛、神经病理性疼痛、炎症、慢性炎性疼痛、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的方法，其中R3和R4在说明中定义。

  公开号：

  US20060276505A1

文献信息

• Vasopressin antagonists
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0292273A2

  公开（公告）日：1988-11-23

  Vasopressin antagonists which have a 4′-methyl-β-­mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionic acid group have vasopressin antagonist activity without substantial agonist activity. A species of the invention is [1-(4′-methyl-β-mercapto-β,β-cyclopentamethylenepropionic acid)-2-(O-ethyl)-D-tyrosine-4-valine-8-arginine]-­vasopressin.

  具有 4′-甲基-β-巯基-β,β-环戊基亚甲基丙酸基团的血管加压素拮抗剂具有血管加压素拮抗剂活性，而没有实质性的激动剂活性。本发明的一个品种是[1-(4-甲基-β-巯基-β，β-环戊基亚甲基丙酸)-2-(O-乙基)-D-酪氨酸-4-缬氨酸-8-精氨酸]-血管加压素。
• US4826813A
  申请人：——

  公开号：US4826813A

  公开（公告）日：1989-05-02
• [EN] ACYLHYDRAZIDE P2X7 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE L'ACYLHYDRAZIDE P2X7 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2006110516A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  [EN] The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, Rx and Ry are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), II a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R3 and R4 are defined in the description.
  [FR] La présente invention concerne un composé de formule (I) ou un de ses sels ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, D, A, m, n, Rx et Ry étant définis dans la description. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques de composés de formule (I), qui sont utiles pour traiter un trouble choisi parmi le groupe consistant en une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et pour améliorer la neurorégénération. La présente invention concerne également un procédé permettant de traiter une douleur inflammatoire chronique, une douleur neuropathique, une inflammation, une neurodégénérescence, une dépression et d'améliorer la neurorégénération chez un mammifère en utilisant des composés de formule (II) ou un de leurs sels, esters, amides ou promédicaments pharmaceutiquement acceptables, R3 et R4 étant définis dans la description.
• Acylhydrazine P2X7 antagonists and uses thereof
  申请人：Nelson W. Derek

  公开号：US20060276505A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention discloses a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein D, A, m, n, R x and R y are defined in the description. The present invention also relates to pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), which are useful for treating a disorder selected from the group consisting of chronic inflammatory pain, neuropathic pain, inflammation, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration. The present invention also relates to a method for treating pain, neuropathic pain, inflammation, chronic inflammatory pain, neurodegeneration, depression and promoting neuroregeneration in a mammal using compounds of formula (II), a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide or prodrug thereof, wherein R 3 and R 4 are defined in the description.

  本发明揭示了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中D，A，m，n，Rx和Ry在说明中定义。本发明还涉及式（I）化合物的药物组合物，其用于治疗选择自慢性炎性疼痛、神经病理性疼痛、炎症、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的疾病。本发明还涉及一种使用式（II）化合物、其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药治疗哺乳动物的疼痛、神经病理性疼痛、炎症、慢性炎性疼痛、神经退行性疾病、抑郁症和促进神经再生的方法，其中R3和R4在说明中定义。