bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) | 12130-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0)
• 英文别名: Pt(cod)₂；bis(1,5-cyclooctadiene)platinum；[Pt(1,5-cyclooctadiene)₂]；(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;platinum
• CAS: 12130-66-4
• 化学式: C₁₆H₂₄Pt
• 分子量: 411.447
• InChiKey: GZOYVTSTDWWHPD-KZUMESAESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 在 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以81%的产率得到[platinum(0)bis(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)]
  参考文献：
  名称：

  Tri- and tetra-metallic complexes containing phospha-alkyne ligands. First examples of μ3(η2-⊊) bonded phospha-alkynes; crystal and molecular structure of [Fe2Pt(Ph2PCH2CH2PPh2)(CO)6(Me3CCP)]

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89100-9
• 作为产物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 1,5-环辛二烯 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以52%的产率得到bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0)
  参考文献：
  名称：

  通过用SmI 2比色还原Pt（II）配合物来方便地合成Pt（0）烯烃配合物

  摘要：

  在2-降冰片烯或COD存在下，通过用SmI 2比色还原铂（II）配合物，合成了均质烯烃铂（0）配合物Pt（C 7 H 10）3和Pt（cod）2。与使用Li 2（cot）的文献方法相比，这是一种实用的Pt（0）配合物合成方法。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2003.11.027
• 作为试剂：
  描述：

  bis(benzo-1,3-dioxa-2-borol-2-yl)acetylene 在 palladium on activated charcoal bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 tetra(benzo-1,3-dioxa-2-borol-2-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Tetraborylethenes 和 1,1,1',1'-Tetra-和 Hexaborylethanes 的合成；四硼烷和 1,1,1',1'-四硼基乙烷中的电子相互作用，以及 HF-SCF 计算

  摘要：

  在 [Pt(PPh3)2(C2H4)] 或 [Pt(PPh3)4] 存在下，儿茶酚取代的乙硼烷 (4) 1 与儿茶酚取代的二硼基乙炔 2 反应，得到四和六硼基乙烷衍生物。当[Pt(cod)2]用作催化剂时，仅形成四硼基乙烯5a。5a 的催化加氢得到 1,1,1',1'-四硼基乙烷 4a，已通过 X 射线结构分析对其进行了研究。4a 和 5a 的 RHF/3-21G 优化几何结构的自然键轨道 (NBO) 分析揭示了硼 pz 轨道的分子内稳定性。这包括 B-O、B-B 和激动的互动。报道了5a的光电子谱

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199910)1999:10<1693::aid-ejic1693>3.0.co;2-9

文献信息

• Preparation of Ni- or Pt-Containing Cyclic Esters by Oxidative Addition of Cyclic Carboxylic Anhydrides and Their Properties
  作者：Kenji Sano、Takakazu Yamamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2741

  日期：1984.10

  Metal containing cyclic ester complexes, (Remark: Graphics omitted.)(L=1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dpe) or 2,2′-bipyridine (bpy); R1, R2=H or CH3) and (Remark: Graphics omitted.) (L=tricyclohexylphosphine (PCy3) or dpe; n=1 or 2), have been prepared by oxidative addition of cyclic carboxylic anhydrides to zero-valent metal complexes. These complexes have been characterized by elemental analysis

  含金属环酯络合物，（备注：图示省略。）（L=1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dpe）或2,2'-联吡啶（bpy）；R1、R2=H或CH3）和（备注：图形省略。）（L=三环己基膦（PCy3）或dpe；n=1或2），是通过将环状羧酸酐氧化加成到零价金属络合物来制备的。这些配合物已通过元素分析和光谱学（IR 以及 1H-、13C1H}-和 31P1H}-NMR）和化学反应性进行表征。琥珀酸酐氧化加成到 Ni(bpy)(cod)（cod=1,5-环辛二烯）的速率由二阶速率方程表示，R=k[Ni(bpy)(cod)][琥珀酸酐]和 k 的温度依赖性给出了 68 kJ mol-1 的活化能。
• PREPARATION OF SEVERAL NEW TRANSITION METAL HYDRIDO COMPLEXES OF A TYPE MH(Y)L_n(M = Ni, Pd, Pt; Y = IMIDO, ALKENYL CARBOXYLATO) AND ELIMINATION OF HY FROM THE COMPLEXES ON INTERACTION WITH π-ACIDS
  作者：Takakazu Yamamoto、Kenji Sano、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/cl.1982.907

  日期：1982.6.5

  Pd) and trans-PtH(OCOR) (PCy3)2(R = –C(CH3)=CH2, –CH2CH=CH2) have been prepared by oxidative addition of succinimide or the corresponding acid to the zero-valent transition metal complexes. Treatment of the hydrido complexes with π-acids such as CO and maleic anhydride causes elimination of succinimide or RCOOH.

  MH(succinimido) (PCy3)2 (M = Ni, Pd) 和 trans-PtH(OCOR) (PCy3)2(R = –C(CH3)=CH2, –CH2CH=CH2) 已通过琥珀酰亚胺的氧化加成制备或零价过渡金属络合物的相应酸。用 π-酸如 CO 和马来酸酐处理氢化物复合物导致琥珀酰亚胺或 RCOOH 的消除。
• 1,6-Diene Complexes of Palladium(0) and Platinum(0):  Highly Reactive Sources for the Naked Metals and [L−M⁰] Fragments
  作者：Jochen Krause、Günter Cestaric、Karl-Josef Haack、Klaus Seevogel、Werner Storm、Klaus-Richard Pörschke

  DOI：10.1021/ja983939h

  日期：1999.10.1

  1−12 react with donor ligands such as phosphanes, phosphites, or tBuNC to give isolated complexes of types L−M(1,6-diene) (13−41), which have also been prepared by other routes. In all complexes the metal centers are TP-3 coordinated: complexes 1−4 contain chelating and bridging 1,6-diene ligands, whereas the other complexes contain a chelating 1,6-diene ligand and an η2-a...

  配合物 (cod)MCl2 (M = Pd, Pt; cod = cis,cis-1,5-cyclooctadiene) 与 Li2(cot) (cot = cyclooctatetraene) 在 1,6-二烯/乙醚混合物 (1, 6-二烯 = 庚-1,6-二烯、二烯丙基醚、dvds (1,3-二乙烯基-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷)) 得到分离的均质双核 Pd0 和 Pt0 化合物 Pd2(C7H12)3 ( 1)、Pd2(C6H10O)3·C6H10O(2'；2：Pd2(C6H10O)3)、Pd2(dvds)3(3)和Pt2(C7H12)3(4)。当 1-4 用额外的 1,6-二烯处理时，M(1,6-二烯)2 (5-8) 型的同样均质但单核的衍生物和乙烯混合烯烃配合物 (C2H4)M(1,6 -二烯) (9-12) 在溶液中获得。配合物 1-12 与供体配体如膦、亚磷酸盐或 tBuNC
• Rhenium−Platinum Mixed-Metal Spiked-Triangle Clusters. Synthesis and X-ray Characterization of the Cluster Anions [Re₂Pt(μ-H)₂(CO)₉{Re(CO)₅}]^- and [Re₂Pt(μ-H)₂(CO)₉{HRe₂(CO)₉}]^-
  作者：Mirka Bergamo、Tiziana Beringhelli、Giuseppe D'Alfonso、Gianfranco Ciani、Massimo Moret、Angelo Sironi

  DOI：10.1021/om9507080

  日期：1996.3.19

  [Re(CO)5]- or [HRe2(CO)9]-, respectively, in the presence of CO. Experiments have been performed to clarify the origin of the [HRe2(CO)9]- fragment bound to Pt in 4. The reaction between free [HRe(CO)5] and [Re(CO)5]- produces in high yields the anion [HRe2(CO)9]-, but this one does not displace Re(CO)5- from 2. The reaction between [Re(CO)5]- and the complex 1 gives instantaneously the anion 2. No reaction

  尖峰三角形簇[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 HRe（CO）5 }]（1），其中包含与Re 2 Pt的Pt顶点结合的HRe（CO）5分子三角形，与甲醇NEt 4 OH反应生成红色阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 Re（CO）5 }] -（2），其结构已由单晶X决定其NEt 4 +盐的X射线分析。NMR监测显示中间体形成了甲氧羰基衍生物3从OME的攻击而产生-在H请（CO）的羰5基团。1的去质子化也可以通过弱至吡啶的碱来进行。溶液中的阴离子2是热不稳定的，在室温下会生成复杂的混合物。通过对其NEt 4 +盐进行X射线分析，确定了主要成分为阴离子[Re 2 Pt（μ-H）2（CO）9 HRe 2（CO）9 }] -（4），含有H请2（CO）9 -络合物结合至重的铂顶点2通过Re（μ-H）Pt键形成的Pt三角形。阴离子2和4更好地通过处理[重新获得2的Pt（μ-H）2（CO）8（COD）]（COD
• Derivative des borols
  作者：G.E. Herberich、B. Buller、B. Hessner、W. Oschmann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93308-4

  日期：1980.8

  Analytically pure, dark blue pentaphenylborole (PPB) can be synthesized from 1,1-dibutyl-2,3,4,5-tetraphenylstannole and C6H5BCl2 in toluene in 95% yield. Reduction of PPB with elemental potassium in THF produces brownish red K2[PPB] which is derived from the new 6π-electron anion [PPB]2−. The new complexes (C5H5)Co(PPB) and (COD)Pt(PPB) (COD = 1,5-cyclooctadiene) are obtained by irradiation of a toluene

  可以从甲苯中的1,1-二丁基-2,3,4,5-四苯基锡醇和C 6 H 5 BCl 2合成分析纯的深蓝色五苯基硼烷（PPB），产率为95％。在THF中用元素钾还原PPB会产生棕红色K 2 [PPB]，它是从新的6π电子阴离子[PPB] 2-衍生而来的。通过照射（C 5 H 5）Co（CO）2的甲苯溶液获得新的配合物（C 5 H 5）Co（PPB）和（COD）Pt（PPB）（COD = 1,5-环辛二烯）PPB和Pt（COD）2和PPB的配体取代反应。