9β,11-dihydroxy-C-nor-9,11-seco-5α-pregnane-3,20-dione | 97762-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9β,11-dihydroxy-C-nor-9,11-seco-5α-pregnane-3,20-dione
• CAS: 97762-09-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄
• 分子量: 336.472
• InChiKey: OFEAFBRHTMPERC-OSWKXKNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3;20,20-bis(ethylenedioxy)-C-nor-9,11-seco-5α-pregnane-9β,11-diol 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 9β,11-dihydroxy-C-nor-9,11-seco-5α-pregnane-3,20-dione 、 11-oxa-5α,17α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Unusual cyclization of 3,20-bisethylenedioxy-9,11-seco-C-nor-5α-pregnane-9β,11-diol into 11-oxa-5α,17α-pregnane-3,20-dione

  摘要：

  在丙酮中回流，加入催化量的对甲苯磺酸，3,20-双亚乙基二氧基-9,11-开环-C-去甲-5α-孕烷-9,11-二醇（1）环化，通过半缩醛的瞬时形成，得到11-氧杂-5α,17α-孕烷-3,20-二烯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39850000656

文献信息

• Nagano,Hajime; Iwadare, Tsukasa; Shiota, Michio, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2291 - 2294
  作者：Nagano,Hajime、Iwadare, Tsukasa、Shiota, Michio

  DOI：——

  日期：——
• Unusual cyclization of 3,20-bisethylenedioxy-9,11-seco-<scp>C</scp>-nor-5α-pregnane-9β,11-diol into 11-oxa-5α,17α-pregnane-3,20-dione
  作者：Hajime Nagano、Tsukasa Iwadare、Michio Shiota

  DOI：10.1039/c39850000656

  日期：——

  On refluxing with a catalytic amount of toluene-p-sulphonic acid in acetone 3,20-bisethylenedioxy-9,11-seco-C-nor-5α-pregnane-9β,11-diol (1) cyclized to give 11-oxa-5α,17α-pregnane-3,20-diene (2), via the transient formation of a hemiacetal.

  在丙酮中回流，加入催化量的对甲苯磺酸，3,20-双亚乙基二氧基-9,11-开环-C-去甲-5α-孕烷-9,11-二醇（1）环化，通过半缩醛的瞬时形成，得到11-氧杂-5α,17α-孕烷-3,20-二烯（2）。