4,4-dicyano-3-methyl-3-butenal dimethyl acetal | 410547-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-dicyano-3-methyl-3-butenal dimethyl acetal
• 英文别名: 4,4-dicyano-3-methyl-3-butenal dimethylacetal；2-(3,3-dimethoxy-1-methyl-propylidene)-malononitrile；4,4-dicyano-3-methyl-3-butenaldimethylacetal；2-(4,4-dimethoxybutan-2-ylidene)propanedinitrile
• CAS: 410547-37-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD09030793
• 分子量: 180.206
• InChiKey: CTYBHSRNBNLRSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-dicyano-3-methyl-3-butenal dimethyl acetal 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸特丁酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氨 、 sodium methylate 、 三溴化锑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 吡曲克辛
  参考文献：
  名称：

  通过钯（0）催化的交叉偶联反应合成亲脂性抗叶酸Piritrexim。

  摘要：

  描述了亲脂性抗叶酸派瑞特昔姆（PTX）的区域专一性和收敛性路线，其中关键步骤是2-氨基-3-氰基-4-甲基-5-溴吡啶与2之间的Pd（0）催化的交叉偶联反应。 5-二甲氧基苄基氯化锌形成2-氨基-4-甲基-5-（2,5-二甲氧基苄基）烟腈。为了完成合成，通过亚硝酸叔丁酯的非水重氮化将氨基替换为反应性更高的溴原子，并将所得的溴腈用胍环化。

  DOI：

  10.1021/jo040268z
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 以76的产率得到4,4-dicyano-3-methyl-3-butenal dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  J. Org. Chem. 2005, 70, 1364-1368

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法
  申请人：盐城迪赛诺制药有限公司

  公开号：CN105859614B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明公开了一种制备2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶的方法，其包括如下步骤：在‑20～50℃下，用氯化氢溶液处理含有4,4‑二氰基‑3‑甲基‑3‑丁烯醛二甲缩醛的原料。由于采用本发明方法可方便的得到HPLC纯度达到99％以上的2‑氯‑3‑氰基‑4‑甲基吡啶，因此对后续制备高纯度的2‑氯‑3‑氨基‑4‑甲基吡啶和奈韦拉平具有重要意义，不仅具有工艺路线短、操作简单、收率高、成本低等优点，而且可避免使用剧毒品三氯氧磷，减少了废水的排放，非常适合工业生产要求。
• CASPASE INHIBITORS BASED ON PYRIDONE SCAFFOLD
  申请人：Chang Hye Kyung

  公开号：US20100016376A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates to a pyridone derivative which can be used as a caspase inhibitor, process for the preparation thereof, and pharmaceutical composition for inhibiting caspase comprising the same.

  本发明涉及一种吡啶酮衍生物，可用作caspase抑制剂，其制备方法以及包含该衍生物的用于抑制caspase的药物组合物。
• 一种用作AXL抑制剂的抗肿瘤化合物及其用途
  申请人：南京华威医药科技集团有限公司

  公开号：CN110330479A

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。本发明还公开了包含该化合物的药物组合物，以及该化合物、药物组合物在制备AXL抑制药物中的应用，其中AXL抑制药物用于治疗肿瘤、肾病、免疫系统疾病或者循环系统疾病。
• Process for making 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine
  申请人：——

  公开号：US20020052507A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  A method for making 3-amino-2-chloro-4-methylpyridine, as shown in Scheme 12, below. 1

  下面方案12所示的制备3-氨基-2-氯-4-甲基吡啶的方法。1
• Fungicidal composition and method for controlling plant diseases
  申请人：Nishide Hisaya

  公开号：US20060194849A1

  公开（公告）日：2006-08-31

  A fungicidal composition containing, as active ingredients, (a) a benzoylpyridine derivative represented by the following formula or its salt: wherein X is a halogen atom, a nitro group, a substitutable hydrocarbon group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group, a hydroxyl group, a substitutable alkylthio group, a cyano group, a carboxyl group which may be esterified or amidated, or a substitutable amino group, n is 1, 2, 3 or 4; R 1 is a substitutable alkyl group, R 2′ is a substitutable alkyl group, a substitutable alkoxy group, a substitutable aryloxy group, a substitutable cycloalkoxy group or a hydroxyl group, p is 1, 2 or 3, and R 2″ is a substitutable alkoxy group or a hydroxyl group, provided that at least two of R 2′ and R 2″ optionally form a condensed ring containing an oxygen atom and (b) at least one other fungicide.

  一种杀真菌组合物，包含以下活性成分：（a）一种苯甲酰吡啶衍生物或其盐，其化学式如下：其中X是卤素原子、硝基、可替代的碳氢基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团、羟基、可替代的烷硫基团、氰基、可酯化或酰胺化的羧基或可替代的氨基团，n为1、2、3或4；R1是可替代的烷基团，R2'是可替代的烷基团、可替代的烷氧基团、可替代的芳氧基团、可替代的环烷氧基团或羟基，p为1、2或3，R2"是可替代的烷氧基团或羟基，但R2'和R2"中至少有两个可选地形成含氧原子的螺环；（b）至少一种其他杀真菌剂。