(3R,5R)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1,4,4,5-tetramethylcyclopentene | 127308-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3R,5R)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1,4,4,5-tetramethylcyclopentene
• CAS: 127308-49-0
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: QOGXHKVTWYMJCM-KGLIPLIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1,4,4,5-tetramethylcyclopentene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (-)-α-necrodol
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,4R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-2,3,3-trimethyl-1-phenylselanyl-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester 在 lithium monoethoxyaluminum hydride 、 lithium 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3R,5R)-3-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-1,4,4,5-tetramethylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00300a021

文献信息

• Defense mechanisms of arthropods. 84. Synthesis of (-)-.alpha.-necrodol and (-)-.beta.-necrodol: novel cyclopentanoid terpenes from a carrion beetle
  作者：Robert T. Jacobs、Geoffrey I. Feutrill、Jerrold Meinwald

  DOI：10.1021/jo00300a021

  日期：1990.6