(+)-sarcophytol A acetate | 118101-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-sarcophytol A acetate
• 英文别名: [(1S,2Z,4E,8E,12E)-5,9,13-trimethyl-2-propan-2-ylcyclotetradeca-2,4,8,12-tetraen-1-yl] acetate
• CAS: 118101-39-6
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: NQBWCMIADAARIG-NDMPPUERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-sarcophytol A acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氢氧化钾 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2Z,4E,12E)-(1S,8S)-2-Isopropyl-5,9,13-trimethyl-cyclotetradeca-2,4,12-triene-1,8-diol
  参考文献：
  名称：

  海洋萜烯和萜类化合物。V. Sarcophytol A（一种来自软珊瑚Sarcophyton glaucum的有效抗肿瘤促进剂）的氧化。

  摘要：

  1a 的间氯过苯甲酸氧化反应产生了两个环氧化物（2a、2b），并转化为相应的二醇 6b、11b、12b、12'b 和三醇 4b、9b。氘化铝锂还原 2a 后得到 C-7 单氘化二元醇；这被用作 1a 三氘化的模型实验。铬酸氧化 1a 得到仲碳酸酯 13b-18、二烯酮 19 和二氢呋喃衍生物 20a。Sarcophytol A 乙酸酯（1b）在铬酸氧化中的反应性较低，可得到仲醛 22a 和二羟基衍生物 23a，但产量较低。水解 22a 并进行酸处理后可得到呋喃 18。水解 23a 得到三醇，进一步氧化后得到醛 16，这是 1a 的铬酸氧化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2331
• 作为产物：
  描述：

  (3E,11E,13Z)-(1S,7S)-14-Isopropyl-3,7,11-trimethyl-cyclotetradeca-3,11,13-triene-1,7-diol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.5h， 生成 (+)-sarcophytol A acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋萜烯和萜类化合物。V. Sarcophytol A（一种来自软珊瑚Sarcophyton glaucum的有效抗肿瘤促进剂）的氧化。

  摘要：

  1a 的间氯过苯甲酸氧化反应产生了两个环氧化物（2a、2b），并转化为相应的二醇 6b、11b、12b、12'b 和三醇 4b、9b。氘化铝锂还原 2a 后得到 C-7 单氘化二元醇；这被用作 1a 三氘化的模型实验。铬酸氧化 1a 得到仲碳酸酯 13b-18、二烯酮 19 和二氢呋喃衍生物 20a。Sarcophytol A 乙酸酯（1b）在铬酸氧化中的反应性较低，可得到仲醛 22a 和二羟基衍生物 23a，但产量较低。水解 22a 并进行酸处理后可得到呋喃 18。水解 23a 得到三醇，进一步氧化后得到醛 16，这是 1a 的铬酸氧化反应的主要产物。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2331

文献信息

• Marine terpenes and terpenoids. VII. Minor cembranoid derivatives, structurally related to the potent anti-tumor-promoter sarcophytol A, from the soft coral Sarcophyton glaucum.
  作者：Masaru KOBAYASHI、Katsunori OSABE

  DOI：10.1248/cpb.37.631

  日期：——

  Eight new cembranoids, sarcophytol M (3), sarcophytol N (9a), sarcophytol J (11a), sarcophytol H and its diacetate (15a and 15b), sarcophytol O (18), sarcophytol I (19a) and sarcophytol G (24a), and known cembranoids nephthenol (7) and sinulariol D (8), were isolated from the soft coral Sarcophyton glaucum.Their structures were determined from the spectroscopic properties and by chemical conversion.Sarcophytol M (3) was found to be the enantiomer of the known compound cembrenol from a terrestrial plant.Sarcophytol N (9a) and sarcophytol J (11a) were the geometrical isomers at C-3 of the major components sarcophytol A (1a) and sarcophytol B (2a), which are potent anti-tumor-promoters.Sarcophytol H and sarcophytol O were identical with the diols 15a and 18, respectively, which were previously synthesized from 1a.Sarcophytol I (19a) and sarcophytol G (24a) were the diastereoisomers of the known compounds sarcophytol E (22a) and sarcophytol D (21a), respectively, and their absolute configurations were determined by chemical conversion of two 11, 12E-epoxides (20 and 23).

  八种新西松烷类化合物：肌醇 M (3)、肌醇 N (9a)、肌醇 J (11a)、肌醇 H 及其二乙酸酯（15a 和 15b）、肌醇 O (18)、肌醇 I (19a) 和肌醇 G (24a) 、以及已知的西松烷类化合物 nephthenol (7) 和 Sinulariol D (8)，是从软珊瑚 Sarcophyton glaucum 中分离出来的。它们的结构是通过光谱特性和化学转化确定的。Sarcophytol M (3) 被发现是其对映体来自陆地植物的已知化合物西柏烯醇。 Sarcophytol N (9a) 和 sarcophytol J (11a) 是主要成分 sarcophytol A (1a) 和 sarcophytol B (2a) 的 C-3 几何异构体，它们具有有效的抗肿瘤作用Sarcophytol H 和 sarcophytol O 分别与之前从 1a 合成的二醇 15a 和 18 相同。 Sarcophytol I (19a) 和 sarcophytol G (24a) 是已知化合物 sarcophytol E (22a) 和 sarcophytol 的非对映异构体D (21a) 分别，其绝对构型通过两种 11、12E-环氧化物（20 和 23）的化学转化确定。