(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-1-[(1S)-6,6,6-trideutero-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)-5-trideuteromethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-octahydro-indene | 910623-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-1-[(1S)-6,6,6-trideutero-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)-5-trideuteromethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-octahydro-indene
• 英文别名: [(1R,3aR,4S,7aR)-7a-methyl-1-[(4S)-9,9,9-trideuterio-4-methyl-8-(trideuteriomethyl)-8-trimethylsilyloxynon-1-yn-4-yl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 910623-97-1
• 化学式: C₃₀H₅₈O₂Si₂
• 分子量: 512.913
• InChiKey: KICMELPDBGLMKD-VQSFILSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.42
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-1-[(1S)-6,6,6-trideutero-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)-5-trideuteromethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-octahydro-indene 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 287.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/34908

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-8,8,8-trideutero-7-hydroxy-3-methyl-7-trideuteromethyl-octanal 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-1-[(1S)-6,6,6-trideutero-1-methyl-1-(prop-2-ynyl)-5-trideuteromethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyl]-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102647

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/43857
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2006/102647
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/34908
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——