4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde | 209114-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzaldehyde；4-[1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)ethenyl]benzaldehyde
• CAS: 209114-84-1
• 化学式: C₂₄H₂₈O
• 分子量: 332.486
• InChiKey: OMRAGUICAGPLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  DRUG DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。

  公开号：

  US20130225594A1
• 作为产物：
  描述：

  蓓萨罗丁 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-(1-(3,5,5,8,8-pentamethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)vinyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  DRUG DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。

  公开号：

  US20130225594A1

文献信息

• Chain Walking as a Strategy for Iridium-Catalyzed Migratory Amidation of Alkenyl Alcohols to Access α-Amino Ketones
  作者：Yeongyu Hwang、Seung Beom Baek、Dongwook Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/jacs.2c00948

  日期：2022.3.9

  transfer, which eventually offers a new route to various α-amino ketones with excellent regioselectivity. The virtue of this transformation is that an unrefined isomeric mixture of alkenyl alcohols can be utilized as the readily available starting materials to lead to the regioconvergent amidation. Mechanistic investigations revealed that the reaction proceeds via a tandem process involving two key components

  在碳氢化合物中催化碳-氮键形成是获得有价值的含氮化合物的一种有吸引力的合成工具。尽管已经开发了许多合成方法来在该领域构建双功能 α-氨基羰基支架，但在偏远和未功能化的脂肪族位点安装氨基功能仍然不发达。在这里，我们提出了一种串联铱催化，该催化剂能够通过链行走和金属-硝基转移实现烯醇的氧化还原中继酰胺化，最终为具有优异区域选择性的各种 α-氨基酮提供了一条新途径。这种转化的优点是未精制的链烯醇异构体混合物可用作容易获得的起始原料以导致区域收敛酰胺化。
• REXINOID COMPOUND HAVING ALKOXY GROUP
  申请人：National University Corporation Okayama University

  公开号：EP2116523A1

  公开（公告）日：2009-11-11

  Disclosed is a compound represented by the general formula shown below, which can bind to a retinoid X receptor (RXR), which is one of nuclear receptors, and exhibit an agonistic or antagonistic action. [Wherein, R1 is selected from the group consisting of an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and an aryl group. R2 is selected from the group consisting of an alkoxy group, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and an aryl group. W is NR3 or CR3; and R3 is selected from a hydrogen, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group and an aryl group. X1 and Y1 are selected from CH or N. X2 and Y2 are selected from CH, CR4 or N. R4 is selected from an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, a halogen, a nitro group and an amino group. Z is selected from a carboxylic acid, a carboxylate ester or a hydroxamic acid, which is bound directly or via an alkyl group, an alkenyl group or an alkynyl group.]

  本发明公开了一种由下图所示通式表示的化合物，它能与核受体之一的视黄醇 X 受体（RXR）结合，并表现出激动或拮抗作用。[其中，R1 选自烷基、烯基、炔基和芳基组成的组。R2 选自烷氧基、烷基、烯基、炔基和芳基组成的组。W 是 NR3 或 CR3；R3 选自氢、烷基、烯基、炔基和芳基。X1 和 Y1 选自 CH 或 N；X2 和 Y2 选自 CH、CR4 或 N；R4 选自烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤素、硝基和氨基。Z 选自直接或通过烷基、烯基或炔基结合的羧酸、羧酸酯或羟肟酸。］
• [EN] DRUG DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MÉDICAMENTS
  申请人：REDX PHARMA LTD

  公开号：WO2012063085A3

  公开（公告）日：2012-08-02
• US8946224B2
  申请人：——

  公开号：US8946224B2

  公开（公告）日：2015-02-03
• DRUG DERIVATIVES
  申请人：Craighead Mark

  公开号：US20130225594A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to derivatives of known active pharmaceutical compounds. These derivatives are differentiated from the parent active compound by virtue of being redox derivatives of the active compound. This means that one or more of the functional groups in the active compound has been converted to another group in one or more reactions which may be considered to represent a change of oxidation state. We refer to these compounds generally as redox derivatives. The derivatives of the invention may be related to the original parent active pharmaceutical compound by only a single step transformation, or may be related via several synthetic steps including one or more changes of oxidation state. In certain cases, the functional group obtained after two or more transformations may be in the same oxidation state as the parent active compound (and we include these compounds in our definition of redox derivatives). In other cases, the oxidation state of the derivative of the invention may be regarded as being different from that of the parent compound. In many cases, the compounds of the invention have inherent therapeutic activity on their own account. In some cases, this activity relative to the same target or targets of the parent compound is as good as or better than the activity which the parent compound has against the target or targets.

  本发明涉及已知活性药物化合物的衍生物。这些衍生物通过是活性化合物的氧化还原衍生物与母体活性化合物相区别。这意味着活性化合物中的一个或多个官能团已转化为另一组，在一项或多项反应中，这可以被认为代表氧化态的变化。我们通常将这些化合物称为氧化还原衍生物。发明中的衍生物可能与原始母体活性药物化合物仅通过单一步骤转换有关，或者可能通过包括一个或多个氧化态变化的几个合成步骤与之相关。在某些情况下，经过两个或更多转换后获得的官能团可能与母体活性化合物处于相同的氧化态（我们将这些化合物包括在我们的氧化还原衍生物定义中）。在其他情况下，发明的衍生物的氧化态可以被认为是与母体化合物不同的。在许多情况下，发明中的化合物本身就具有固有的治疗活性。在某些情况下，相对于母体化合物的相同靶点或靶点，这种活性与母体化合物针对该靶点或靶点的活性一样好或更好。