15-iodopentadecan-1-ol | 179108-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-iodopentadecan-1-ol
• 英文别名: 15-Iodopentadecan-1-ol
• CAS: 179108-69-1
• 化学式: C₁₅H₃₁IO
• 分子量: 354.315
• InChiKey: FJJXNTKGTGEJSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-iodopentadecan-1-ol 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 异硬脂醇
  参考文献：
  名称：

  Subramanian; Ahuja, Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 7, p. 724 - 726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十五内酯 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 15-iodopentadecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  索罗尼醇的简便合成

  摘要：

  已经开发了一种方便，简单的六步合成法，从ω-十五内酯中合成索诺尼醇（6），总产率为40％。

  DOI：

  10.1016/j.phytol.2020.07.002

文献信息

• MANUFACTURING METHOD FOR HIGH-PURITY CYCLOHEXENONE LONG-CHAIN ALCOHOL
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210101859A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  This invention relates to a method for producing a high-purity cyclohexenone long-chain alcohol represented by formula I, and produces the compound of formula I by a metal-mediated Barbier reaction. The method of the present invention has advantages in its short scheme, high yield, and high-purity product, and is suitable for industrial scale up.

  这项发明涉及一种生产由化学式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的方法，并通过金属介导的巴比耶反应制备化学式I的化合物。本发明的方法在方案简短、产率高和产品高纯度方面具有优势，并适用于工业规模化。
• [EN] MANUFACTURING METHOD FOR HIGH-PURITY CYCLOHEXENONE LONG-CHAIN ALCOHOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN ALCOOL À CHAÎNE LONGUE CYCLOHEXÉNONE DE GRANDE PURETÉ<br/>[ZH] 一种高纯度环己烯酮长链醇的制备方法
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017125087A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  本发明涉及一种式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的制备方法，采用金属介导的Barbier反应制备式I化合物。本发明方法具有以下优点：路线短、收率高、产品纯度高，适合工业放大。
• LIPID NANOPARTICLES CONTAINING COMBINATIONS OF CATIONIC LIPIDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2792368A1

  公开（公告）日：2014-10-22

  The present invention provides a lipid nano-particles, which allow nucleic acids to be easily introduced into cells, comprising a cationic lipid represented by formula (I) (wherein: R1 and R2 are, the same or different, alkenyl, etc, and X3 is absent or is alkyl, etc, X1 and X2 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, and Y1 is absent or anion, L1 is a single bond, etc, R3 is alkyl, etc), and a cationic lipid represented by formula (II) (wherein: R9 and R5 are, the same or different, alkenyl, etc, and X4 and X5 are hydrogen atoms, or are combined together to form a single bond or alkylene, and X6 is absent or is alkyl, etc, Y2 is absent or anion, a and b are, the same or different, 0 to 3, and L9 is a single bond, etc, R6 is alkyl, etc, L2 and L3 are -O-, -CO-O- or -O-CO-), and the like.

  本发明提供了一种可将核酸轻松导入细胞的脂质纳米颗粒，它包括 由式(I)表示的阳离子脂质 其中R1和R2是相同或不同的烯基等，X3不存在或为烷基等、 X1 和 X2 为氢原子，或结合在一起形成单键或亚烷基，以及 Y1 不存在或为阴离子、 L1 是单键等、 R3 是烷基等），以及 由式（II）代表的阳离子脂质 (其中：R9 和 R5 是相同或不同的烯基等，以及 X4 和 X5 为氢原子，或结合在一起形成单键或亚烷基，以及 X6 不存在或为烷基等、 Y2 不存在或为阴离子、 a 和 b 相同或不同，0 至 3，以及 L9 是单键等、 R6 为烷基等 L2和L3为-O-、-CO-O-或-O-CO-）等。
• [EN] METHOD FOR PREPARING HIGH-PURITY CYCLOHEXENONE LONG-CHAIN ALCOHOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN ALCOOL À LONGUE CHAÎNE DE CYCLOHEXÉNONE DE GRANDE PURETÉ<br/>[ZH] 一种高纯度环己烯酮长链醇的制备方法
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133675A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  本发明涉及一种式I表示的高纯度环己烯酮长链醇的制备方法，采用金属介导的Barbier反应制备式I化合物。本发明方法具有以下优点：路线短、收率高、产品纯度高，适合工业放大。
• DRUG DELIVERY FROM IMPLANTS USING SELF-ASSEMBLED MONOLAYERS-THERAPEUTIC SAMS
  申请人：Agrawal C. Mauli

  公开号：US20090123516A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  Disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more SAM molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, and one or more therapeutic agents attached to the one or more self-assembled monolayer molecules. Also disclosed are medical devices comprising one or more surfaces, one or more self-assembled monolayer molecules attached to the one or more surfaces of the medical device, one or more linkers comprising a first functional group and a second functional group, the first functional group attached to the self-assembled monolayer molecule and a therapeutic agent attached to the second functional group. The therapeutic agent may be attached to the SAM molecule via a linker. The present invention also concerns methods of administering a therapeutic agent to a subject, comprising contacting the subject with one of the medical devices set forth herein.