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Serraten
Serraten | 18046-86-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Serraten
英文别名
(3S,6S,11S,12S,15S,16S,21S)-3,7,7,11,16,20,20-heptamethylpentacyclo[13.8.0.03,12.06,11.016,21]tricos-1(23)-ene
CAS
18046-86-1
化学式
C
30
H
50
mdl
——
分子量
410.727
InChiKey
NIALLGCBSYYMNQ-VDXZTBFFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
10.6
重原子数:
30
可旋转键数:
0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
serratenedione
1449-07-6
C
30
H
46
O
2
438.694
锯齿石松烯二醇
serratenediol
2239-24-9
C
30
H
50
O
2
442.726
反应信息
作为反应物:
描述:
Serraten
在
chromium(VI) oxide
、
溶剂黄146
作用下, 生成
Serrat-13-en-15-on
参考文献:
名称:
Serratene和Serratenediol的加成反应的立体化学。
摘要:
已经讨论并确定了基本上从β方向进行的加成反应到Serratene衍生物1和17的双键的立体反应过程(硼氢化,环氧化,渗透压和氢化)。为了金属还原β-环氧化物3,产物的立体化学可能不仅受中间碳负离子的构象稳定性控制,而且还受碳负离子的质子化空间因子控制。经过酸处理后,β-环氧化物3和18重新排列成新的骨架化合物(新Serratane衍生物26和27),其立体化学也得到了讨论。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97871-8
作为产物:
描述:
锯齿石松烯二醇
在
sodium
、 dipyridine chromium trioxide 、
肼
作用下, 以
二乙二醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
Serraten
参考文献:
名称:
The Structure of Serratenediol.
摘要:
对锯齿二醇的Retropinacol重排证实,这种三萜类化合物两个末端环都具有部分结构(A)。 化学和光谱学证据的积累已总结为锯齿二醇的七元环结构和立体化学(1__=),这已通过进一步降解为三环酮(4__=7__=)得到证实。 这种关键产品的合成现在已经实现。 锯齿衍生物的酸异构化方式也已得到澄清。 根据ORD对各种酮类衍生物的检测,锯齿二醇单乙酸酯(一种锯齿石松的三萜类小成分)也被确定为(3__=)。
DOI:
10.1248/cpb.15.1153
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