(Z)-3,7,11,15-tetramethyl-2,3-epoxyhexadecanal | 91418-92-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-3,7,11,15-tetramethyl-2,3-epoxyhexadecanal
• 英文别名: (2R,3R,7R,11R)-2,3-epoxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanal；(2R,3R)-3-methyl-3-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]oxirane-2-carbaldehyde
• CAS: 91418-92-7；100759-12-4
• 化学式: C₂₀H₃₈O₂
• 分子量: 310.521
• InChiKey: AOIAAMJHUQTJKQ-YSTOQKLRSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenylmagnesium bromide 、 (Z)-3,7,11,15-tetramethyl-2,3-epoxyhexadecanal 、 水 在 乙醚 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 toluene-ethyl acetate 、 氯仿 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以produce (502 mg)的产率得到(1RS,2R,3R,7R, 11R)-1-(2',5'-dimethoxy-3',4',6'-trimethylphenyl)-2,3-epoxy-3,7,11,15-tetramethylhexadecanol
  参考文献：
  名称：

  Intermediate in the production of vitamin E

  摘要：

  本发明描述了一种制备式为##STR1##的羟基苯醌衍生物的新工艺，其中R代表醚保护基，并从式##STR2##的化合物开始将其转化为d-α-生育酚，其中R具有上述意义。

  公开号：

  US04559407A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-phytol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-3,7,11,15-tetramethyl-2,3-epoxyhexadecanal
  参考文献：
  名称：

  植醇的光敏氧化产生α，β-环氧醛的溶剂效应

  摘要：

  溶剂化作用显着影响通过单线态氧对植醇进行光氧化而获得的光产物的比例。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80218-u

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Hydrochinonderivaten sowie von d-alpha-Tocopherol
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0107806A1

  公开（公告）日：1984-05-09

  Es wird ein neues Verfahren zur Herstellung von Hydrochinonderivaten der Formel worin R eine Aetherschutzgruppe darstellt, beschrieben, sowie deren Ueberführung in d-a-Tocopherol ausgehend von Verbindungen der Formel worin R obige bedeutung hat.

  一种制备式氢醌衍生物的新工艺 式中 R 代表醚保护基团，并从式中化合物开始将其转化为 d-a 生育酚的新工艺。 其中 R 具有上述含义。
• US4559407A
  申请人：——

  公开号：US4559407A

  公开（公告）日：1985-12-17