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1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride | 4506-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride
英文别名
1,2,4,5-benzenetetramine tetrahydrochloride;1,2,4,5-tetraaminobenzene tetrahydrochloride;benzene-1,2,4,5-tetraamine tetrahydrochloride;benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride;Y15;1,2,4,5-tetraminobenzene tetrahydrochloride;1,2,4,5-phenyltetramine tetrahydrochloride;1,2,4,5-tetraaminobenzene hydrochloride;FAK inhibitor 14;benzene-1,2,4,5-tetramine;hydrochloride
1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride化学式
CAS
4506-66-5
化学式
C6H14N4*4Cl
mdl
——
分子量
284.016
InChiKey
NZLYXIUDQUBQGU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    ≥300 °C(lit.)
  • 溶解度:
    在水中的溶解度为20mg/mL,澄清
  • 稳定性/保质期:
    避免使用强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.44
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2921590090
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:f1b20ad1c1b1e896da7ef72f4a0e584a
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1,2,4,5-Benzenetetraamine tetrahydrochloride
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
FAK Inhibitor 14
Y15
1,2,4,5-Benzenetetraamine 4HCl
Benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride
1,2,4,5-Benzene tetraamine tetrahydrochloride
NSC 667249
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤:使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入:将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: FAK Inhibitor 14
别名
Y15
1,2,4,5-Benzenetetraamine 4HCl
Benzene-1,2,4,5-tetramine tetrahydrochloride
1,2,4,5-Benzene tetraamine tetrahydrochloride
NSC 667249
: C6H10N4.4HCl
分子式
: 284.01 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Benzene-1,2,4,5-tetrayltetraamine tetrahydrochloride
<=100%
化学文摘登记号(CAS 4506-66-5
No.) 224-822-6
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
干燥剂保存。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
酸, 酰基氯, 酸酐, 氯甲酸酯, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐以剂量和时间依赖性方式直接阻断粘着斑激酶(FAK)的磷酸化,并且还显示出体内乳腺肿瘤消退。已经提出用FAK抑制剂14靶向FAK的Y397位点可以有效地用于癌症治疗。

应用

1,2,4,5-苯四胺四盐酸盐是一种淡紫色粉末,作为合成材料中间体和医药研发中的重要中间体,适用于实验室研发及化工医药合成过程中的多种应用。

生物活性

Y15 是一种有效且特异的粘着斑激酶抑制剂(FAK),能够抑制其自身磷酸化活性,从而降低癌细胞活力并阻断肿瘤生长。

靶点
Target Value
FAK (Cell-free assay)
体外研究

Y15 直接阻断了粘着斑激酶(FAK)的自磷酸化活性。在Panc-1细胞中,从0.1 μM开始,Y15抑制了FAK的Y397位点磷酸化。当剂量为100 μM时,Y15的抑制效果与TAE226相当或更好。值得注意的是,在较高剂量下,总FAK水平下调。同时,Y15也阻断了FAK下游底物paxillin的磷酸化;在较高剂量下,总paxillin水平也下降,类似FAK的下调。因此,Y15以剂量依赖性方式抑制FAK的磷酸化。通过一系列不同浓度Y15对所有细胞系(TT、K1、BCPAP和TPC1)进行MTS实验检测。结果显示,Y15在所有甲状腺癌细胞系中均表现出剂量依赖性的细胞活力抑制效果,IC50分别为2.05 μM、5.74 μM、9.99 μM 和 17.54 μM。

体内研究

裸鼠皮下移植Panc si-ctrl肿瘤异种移植物后,使用双重FAK和IGF-1R酪氨酸激酶抑制剂TAE226进行治疗,作为双通道抑制FAK和IGF-1R抗肿瘤效果的参考。在未用药的情况下,Panc si5-IGF-1R皮下移植瘤的增长速度低于Panc si-ctrl组(Panc si5-IGF-1R/PBS vs. Panc si-ctrl/PBS),表明单独抑制IGF-1R通路会表现出一定的肿瘤抑制作用。进一步通过Y15治疗阻断FAK活性,使得Panc si5-IGF-1R皮下移植瘤的生长受到更显著的抑制(Panc si5-IGF-1R/PBS vs. Panc si5-IGF-1R/Y15)。类似地,在用TAE226治疗的Panc si-ctrl皮下移植瘤中也观察到了类似的抗肿瘤效应(Panc si5-IGF-1R/Y15 vs. Panc si-ctrl/TAE226)。实验期间,所有小鼠均表现出正常的梳理和进食行为。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以66%的产率得到1H,5H-benzo(1,2-d),(4,5-d')bistriazole
    参考文献:
    名称:
    对M–OH功能化MOF中CO 2吸附的见解
    摘要:
    合成了一系列含有亲核过渡金属氢氧化物(M-OH)基团的苯并三唑酸酯MOF,以比较骨架结构,金属组成和合成后配体交换(PSLE)方法对CO 2吸附的影响。MFU-4(1a / b-OH,[Zn 5(OH)4(bbta)3 ],bbta 2– =苯并-1,2,4,5-双三唑酸酯)和MFU-4 l(2a / b -OH,[锌5(OH)4(btdd)3 ],btdd 2- =双(1,2,3-三唑并)二苯并)通过直接氯制备- / OH -配位体交换的(a)或Cl– / HCO 3 –配体交换,然后热活化(b)。还合成了MFU-4 l的Ni / Zn异双金属类似物(2a / b-NiOH),以研究金属同一性的影响。产品的特征在于粉末X射线衍射(PXRD),X射线光电子能谱(XPS)和漫反射红外傅里叶变换光谱(DRIFTS)。所有的M–OH官能化MOF在低分压下均表现出陡峭的CO 2吸附。但是,使用直接合成氯材料-
    DOI:
    10.1021/acs.chemmater.0c00746
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二硝基-1,3-苯二胺 在 platinum on carbon 氢气盐酸 作用下, 以 为溶剂, 80.0~81.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 3.0h, 生成 1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of derivatives of tetraaminobenzene
    摘要:
    提供了一种制备1,2,4,5-四氨基苯与芳香二酸络合物的过程。该工艺设计消除了昂贵的中间干燥和重结晶步骤。避免了可能具有皮肤致敏性和毒性的固体材料的处理,从而消除了人类和环境的暴露。
    公开号:
    US08143450B1
  • 作为试剂:
    描述:
    1,2,4,5-benzenetetraamine tetrahydrochloride 作用下, 以 吡啶邻二氯苯 为溶剂, 以49 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [60]富勒烯上 21 元环孔口的构建
    摘要:
    在[60]富勒烯笼上构建了环原子数为21的巨大孔口。在-30°C时,氩原子被自发包封,占据水平高达52%。升高的温度导致N , N-二甲基酰胺基团的半封装取向产生更大的贡献。
    DOI:
    10.1002/cplu.202300225
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文献信息

  • FLUOROALKYLATING AGENT
    申请人:IHARA CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
    公开号:US20170197920A1
    公开(公告)日:2017-07-13
    Problem to be Solved It is intended to provide an industrially preferable fluoroalkylating agent and use thereof. Solution The present invention provides a fluoroalkylating agent represented by the general formula (1) wherein R 1 is a C1 to C8 fluoroalkyl group; R 2 and R 3 are each independently a C1 to C12 alkyl group or the like; Y 1 to Y 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, or the like; and X − is a monovalent anion. A compound of the general formula (3): R 4 —S—R 1 having an introduced C1 to C8 fluoroalkyl group is easily obtained by reacting a compound of the general formula (2): R 4 —S—Z wherein R 4 is a hydrocarbon group or the like; and Z is a leaving group, with the compound of the general formula (1).
    要解决的问题 旨在提供一种工业上可取的氟烷基化剂及其使用方法。 解决方案 本发明提供了一种由通式(1)表示的氟烷基化剂,其中R 1 是C1到C8的氟烷基团;R 2 和R 3 分别独立地是C1到C12的烷基团或类似物;Y 1 到Y 4 分别独立地是氢原子、卤素原子或类似物;X − 是一价阴离子。 通式(3)的化合物:R 4 —S—R 1 ,其中引入了C1到C8的氟烷基团,可通过将通式(2)的化合物:R 4 —S—Z(其中R 4 是烃基团或类似物;Z是离去基团)与通式(1)的化合物反应而轻松获得。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF AROMATIC AZOLE COMPOUNDS
    申请人:GOLDFINGER MARC B.
    公开号:US20140066629A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Aromatic azole compounds such as 2-(4-aminophenyl)-5-amino-benzimidazole are prepared in an organic sulfonic acid solvent instead of polyphosphoric acid. This allows recovery and recycle of the solvent and avoids the handling and environmental concerns resulting from the use of polyphosphoric acid. The resulting compounds find use in the pharmaceutical industry, as anticorrosion agents, and as precursors for high-performance fibers having high strength, stiffness, and flame resistance.
    芳香唑类化合物,如2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑,是在有机磺酸溶剂中制备的,而不是在聚磷酸中制备的。这样可以回收和循环溶剂,并避免使用聚磷酸所带来的处理和环境问题。所得的化合物在制药工业中被用作抗腐蚀剂,并作为高性能纤维的前体,具有高强度、刚度和阻燃性。
  • A Benzobisimidazolium-Based Fluorescent and Colorimetric Chemosensor for CO<sub>2</sub>
    作者:Zhiqian Guo、Na Ri Song、Jong Hun Moon、Myounwoo Kim、Eun Jin Jun、Jiyoung Choi、Jin Yong Lee、Christopher W. Bielawski、Jonathan L. Sessler、Juyoung Yoon
    DOI:10.1021/ja306891c
    日期:2012.10.31
    new sensor for the fluorescent and colorimetric detection of CO(2) is described. The system utilizes fluoride to activate a tetrapropyl benzobisimidazolium salt and operates in the absence of an exogenous base. On the basis of spectroscopic and theoretical analyses, the mode of action of the present system is ascribed to the fluoride-induced formation of an N-heterocyclic carbene intermediate that reacts
    描述了一种用于 CO(2) 荧光和比色检测的新传感器。该系统利用氟化物来活化四丙基苯并双咪唑鎓盐,并在没有外源性碱的情况下运行。在光谱和理论分析的基础上,本系统的作用模式归因于氟化物诱导形成 N-杂环卡宾中间体,该中间体与 CO(2) 反应形成咪唑鎓羧酸盐。
  • Progress toward colorimetric and fluorescent detection of carbonyl sulfide
    作者:Matthew M. Cerda、Julia M. Fehr、Tobias J. Sherbow、Michael D. Pluth
    DOI:10.1039/d0cc04528d
    日期:——

    We report here that a fluorescent benzobisimidazolium salt (TBBI) can be used for the fluorescent and colorimetric detection of carbonyl sulfide (COS) over related heterocumulenes including CO2 and CS2 in wet MeCN.

    我们在这里报告,一种荧光苯基双咪唑盐(TBBI)可用于在潮湿的MeCN中对羰基硫化物(COS)进行荧光和比色检测,而不受相关杂环烯烃(包括CO2和CS2)的影响。
  • 一种有机电致发光材料、应用及器件
    申请人:中节能万润股份有限公司
    公开号:CN106083861B
    公开(公告)日:2018-12-18
    本发明涉及一种有机电致发光材料,其由下式(I)所示:其中,Ar1为三芳胺类共轭基团。其选择吡嗪并喹喔啉作为母体,刚性碳骨架均在一个共平面上,有利于电子及空穴传输,通过引入炔基、氰基,提高了吡嗪并喹喔啉的电子传输性能;通过在炔基上引入具有良好空穴传输性能的三芳胺类化合物,使其兼具空穴及电子传输性能。因此,该有机电致发光材料具有较高的空穴及电子传输性能,较强的抗氧化能力,以及较高的玻璃化温度,容易形成良好的无定形薄膜,其可被应用在有机电致发光领域,作为有机材料的发光层和/或电子传输层和/或空穴传输层使用。
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(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐