(E)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate | 98184-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate；(e)-Ethyl4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
• CAS: 98184-92-0
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: HBYTXDNOXLIKOK-RMKNXTFCSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C
• 沸点：
  371.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate 在 草酰氯 、 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-N-(tert-butyl)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2 carboxamide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-N-(tert-butyl)-4-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  使用非均相手性金属纳米粒子系统将芳基硼酸不对称地添加到β，γ-不饱和α-酮酸酯中的1,4-

  摘要：

  与β，γ-不饱和α-酮酸酯的不对称1,4加成反应非常有价值，因为所得的手性酮酸酯化合物可以转化为多种有用的物种，通常用作药物和天然产物合成中的手性构造单元。然而，就亲核加成而言，β，γ-不饱和α-酮酸酯具有两个反应点，这将导致1,4-加合物，1,2-加合物以及1,4-和1,2-加在一起加合物。因此，控制这种化学选择性是发展这些转化的重要因素。在这里，我们通过使用具有手性二烯配体并带有仲酰胺部分的异质手性铑纳米粒子系统，开发了不对称的1,4-芳基硼酸加成至β，γ-不饱和α-酮酸酯。新开发的聚二甲基硅烷固定化铑纳米粒子催化剂显示出高活性，高化学选择性和出色的对映选择性，这是该不对称反应的第一个非均相催化体系。回收金属纳米颗粒催化剂并重新使用，而不会损失活性或浸出金属。

  DOI：

  10.1002/adsc.201901294
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 乙酰氯 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2-oxobut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  使用不饱和的α-酮酸酯和α-酮酰胺的立体选择性有机催化构建吡咯并吲哚吡咯烷

  摘要：

  螺-氧吲哚吡咯烷是通过在氧吲哚亚胺与不饱和酮酯和酮酰胺之间进行正式的[3 + 2]环加成反应而形成的。酮酰胺还可以通过烯醇化质子化和在羰基上添加氮来提供替代产品。基于奎宁的方酰胺有机催化剂能够提供对映体纯度高达er 86：14的酮基酯吡咯烷。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100022

文献信息

• A New Synthetic Method for α-Oxo-β,γ-unsaturated Esters
  作者：Hideyuki Sugimura、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1246/bcsj.65.3209

  日期：1992.11

  α-Oxo-β,γ-unsaturated esters have been prepared in moderate to good yields via a two-step procedure consisting of the boron trifluoride-promoted reaction of 2-(trimethylsiloxy)acrylic esters with acetals, followed by treatment with silica gel in benzene under reflux.

  α-氧代-β,γ-不饱和酯已通过两步法以中等至良好的产率制备，该方法包括先用三氟化硼促进2-(三甲基硅氧基)丙烯酸酯与缩醛的反应，然后在回流苯中用硅胶处理。
• Iodine mediated a simple strategy for the synthesis of β,γ-unsaturated-α-ketoesters and its application for the synthesis of 4,5-dihydropyrazole derivatives
  作者：Anil Pommidi、Asha Begum Shaik、Anindita Chatterjee、Vijaya Laxmi Somarapu

  DOI：10.1007/s13738-020-01872-8

  日期：2020.7

  AbstractNovel and efficient method for the synthesis of a series of β,γ-unsaturated-α-ketoesters under mild conditions was developed. This one-step protocol was achieved by the reaction of electron-rich aromatic aldehydes and pyruvates in the presence of 10 mol% of molecular iodine in solvent-free condition at 80 °C temperature. A wide variety of substrates bearing electron releasing groups on aromatic

  摘要提出了在温和条件下合成一系列β，γ-不饱和α-酮酸酯的新方法。通过在80℃的温度下在无溶剂条件下，在10 mol％的分子碘存在下，富电子芳族醛与丙酮酸盐反应，可以实现这一一步操作。芳香族环上带有电子释放基团的多种底物具有良好的耐受性，并以中等至良好的产率提供了相应的β，γ-不饱和α-酮酸酯。这些β，γ-不饱和α-酮酸酯已被进一步用于合成4，5-二氢吡唑衍生物。 图形摘要
• Palladium-Catalyzed Asymmetric Formal [3+2] Cycloaddition of Vinyl Cyclopropanes and β,γ-Unsaturated α-Keto Esters: An Effective Route to Highly Functionalized Cyclopentanes
  作者：Liang-yong Mei、Yin Wei、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1021/om300896z

  日期：2012.11.12

  Palladium-catalyzed asymmetric formal [3+2] cycloaddition of vinyl cyclopropanes and β,γ-unsaturated α-keto esters proceeded smoothly in the presence of chiral imidazoline–phosphine ligands to give the corresponding highly functionalized cyclopentanes in good yields along with high diastereo- and enantioselectivities under mild conditions.

  在手性咪唑啉-膦配体的存在下，钯催化的乙烯基环丙烷和β，γ-不饱和α-酮酯的不对称形式[3 + 2]环加成反应顺利进行，从而得到相应的高度官能化的环戊烷，并具有较高的非对映体-收率。和温和条件下的对映选择性。
• Rapid Access to Benzoxaphospholes and Their Spiro Analogues by a Three-Component Coupling Involving Arynes, Phosphines, and Activated Ketones
  作者：Anup Bhunia、Tony Roy、Rajesh G. Gonnade、Akkattu T. Biju

  DOI：10.1021/ol502490t

  日期：2014.10.3

  multicomponent coupling involving in situ generated arynes from 2-(trimethylsilyl)aryl triflates, phosphines, and various acyclic and cyclic activated carbonyl compounds has been developed. The reaction proceeds via a formal [3 + 2] cycloaddition mode giving access to differently substituted (spiro)benzoxaphosphole derivatives in moderate to good yields. Mild reaction conditions, a broad scope, and the possibility

  已开发出一种操作简单的多组分偶联方法，涉及从2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯，膦和各种无环和环状活化羰基化合物中原位生成的芳烃。反应通过正式的[3 + 2]环加成反应模式进行，从而可以中等至良好的产率获得不同取代的（螺）苯并恶唑衍生物。温和的反应条件，广泛的范围以及改变所有三个组分的可能性是本反应的显着特征。
• Enantioselective Organocopper-Catalyzed Hetero Diels–Alder Reaction through <i>in Situ</i> Oxidation of Ethers into Enol Ethers
  作者：Ahmet Yesilcimen、Na-Chuan Jiang、Felix H. Gottlieb、Masayuki Wasa

  DOI：10.1021/jacs.2c01656

  日期：2022.4.13

  We demonstrate that a chiral Cu–BOX complex catalyzes the efficient oxidation of ethers into enol ethers in the presence of trityl acetate. Then, the organocopper promotes stereoselective hetero Diels–Alder reaction between the in situ generated enol ethers and β,γ-unsaturated ketoesters, allowing for rapid access to an array of dihydropyran derivatives possessing three vicinal stereogenic centers.

  我们公开了一种用于烷基醚和杂二烯的对映和非对映选择性结合的催化方法。我们证明了手性 Cu-BOX 配合物在乙酸三苯甲基酯存在下催化醚有效氧化成烯醇醚。然后，有机铜促进原位生成的烯醇醚和 β,γ-不饱和酮酯之间的立体选择性异 Diels-Alder 反应，从而可以快速获得一系列具有三个邻位立体中心的二氢吡喃衍生物。