2-(p-Tolyl)-pentan | 13633-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(p-Tolyl)-pentan
• 英文别名: 1-Methyl-4-pentan-2-ylbenzene
• CAS: 13633-04-0
• 化学式: C₁₂H₁₈
• 分子量: 162.275
• InChiKey: JJYHJSDLCIIUDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-120.4 °C
• 沸点：
  70.5-72 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.8663 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-Tolyl)-pentan 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-Nitro-4-sek.-pentyl-toluol
  参考文献：
  名称：

  Romadan,I.A.; Spolite,R., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 3920 - 3923

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(p-Tolyl)-pentan
  参考文献：
  名称：

  Yanichkin,L.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 1626 - 1628

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalysis ofFriedel-Crafts Alkylation by a Montmorillonite Doped with Transition-Metal Cations
  作者：Pierre Laszlo、Arthur Mathy

  DOI：10.1002/hlca.19870700310

  日期：1987.5.6

  Catalysts are obtained by exchange of the interstitial cations in the K10 montmorillonite. They are applied to Friedel-Crafts alkylations with halides, alcohols, and olefins. They are quite effective even with unactivated hydrocarbons. Isomer distribution depends little on the catalyst used. Thermodynamic equilibration does not take place, the reactions appear to be kinetically controlled. Efficiency

  通过交换K10蒙脱土中的间隙阳离子获得催化剂。它们可用于与卤化物，醇和烯烃进行的Friedel-Crafts烷基化反应。即使未活化的烃，它们也非常有效。异构体分布几乎不取决于所使用的催化剂。没有发生热力学平衡，反应似乎是动力学控制的。在均相条件下，催化剂的效率与相应的路易斯酸的效率没有明显关系，它取决于烷基化剂的性质。通常，Zr（IV）和Ti（IV）可获得最佳结果。
• METHOD FOR PRODUCING ARENE COMPOUNDS AND ARENE COMPOUNDS PRODUCED BY THE SAME
  申请人：JSI Silicone Co.

  公开号：US20210188739A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Provided is a method for producing (alkyl)arene compounds represented by Formulae 3-1, 3-2, and 3-3 by the Friedel-Crafts alkylation reaction of alkyl halide compounds and arene compounds using organic phosphine compounds as a catalyst.

  提供了一种通过使用有机膦化合物作为催化剂，通过烷基卤化物化合物和芳烃化合物进行弗里德尔-克拉夫茨烷基化反应生产代表为Formulae 3-1、3-2和3-3的(烷基)芳烃化合物的方法。
• Microwave-assisted silica-supported aluminum chloride-catalyzed Friedel-Crafts alkylation
  作者：Laurine R. Zupp、Veronica L. Campanella、DiAndra M. Rudzinski、François Beland、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.131

  日期：2012.9

  yields in shorter reaction times. This decreases total ‘man-hours’ in a synthetic setting. Another technique used in organic chemistry to decrease manual manipulations, is solid support reagents. The benefits of this approach is that upon completion of a reaction, a simple filtration can be performed which expedites the work-up and also produces less organic waste. Friedel-Crafts alkylation has been

  微波辐射是有机合成中一种流行的方法，可以在较短的反应时间内获得高产率。在综合环境中，这减少了总的“工时”。用于有机化学中以减少手动操作的另一种技术是固体支持试剂。这种方法的好处是，反应完成后，可以进行简单的过滤，从而加快了后处理的速度，并且减少了有机废物的产生。已使用微波化学方法以及固体支持试剂探索了Friedel-Crafts烷基化反应。与传统加热以及AlCl 3相比，当仅用微波照射5分钟时，硅胶键合的氯化铝（Si-AlCl x）观察到较高的收率。
• Rhodium-Catalyzed Alkenylation of Toluene Using 1-Pentene: Regioselectivity To Generate Precursors for Bicyclic Compounds
  作者：Nichole S. Liebov、Weihao Zhu、Junqi Chen、Michael S. Webster-Gardiner、William L. Schinski、T. Brent Gunnoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00535

  日期：2019.10.14

  compounds. The olefin concentration, copper(II) oxidant identity and concentration, reaction temperature, and rhodium concentration for the alkenylation of toluene with 1-pentene have been optimized using [Rh(η2-C2H4)2(μ-OAc)]2 as the catalyst precursor. The rhodium-based catalysis achieves up to 12(1):1 anti-Markovnikov selectivity for 1-tolyl-1-pentenes over 2-tolyl-2-pentenes and is selective for alkenylation

  铑催化剂的芳烃烯基化报告由我们的基团（例如，科学2015，348，421; J.化学会志。2017，139，5474; 。。。J.化学会志2018，140，17007）已经证明选择性相对于γ-芳基烯烃（y> 1）。这种选择性非常显着，因为使用酸基的Friedel-Crafts芳烃烷基化或酸性沸石催化剂无法生成1-芳基烯烃或1-芳基烷烃。在本文中，我们报道了Rh芳烃烯基化催化作用的扩展，以生成1-tolyl-1-戊烯，它们是双环化合物的潜在前体。烯烃浓度，铜（II）氧化剂身份和浓度，反应温度，和铑的浓度为甲苯与1-戊烯的烯基化已被使用优化的[Rh（η 2 -C 2 H ^ 4）2（μ-OAC）] 2个作为催化剂的前体。铑基催化对2-甲苯基-2-戊烯的1-甲苯基-1-戊烯具有高达12（1）：1的反马尔科夫尼科夫选择性，并且对间位和对位的烯基化反应具有选择性。
• Chemistry of N-halamines. XI. Side-chain amination of aryldialkylmethines with trichloramine-aluminum chloride-tert-butyl bromide
  作者：Peter Kovacic、Joseph F. Gormish、Roger J. Hopper、Jerome W. Knapczyk

  DOI：10.1021/jo01276a047

  日期：1968.12