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(+/-)-myo-Inositol-1-phosphate | 573-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+/-)-myo-Inositol-1-phosphate
英文别名
myo-Inositol,4-(dihydrogen phosphate);(2,3,4,5,6-pentahydroxycyclohexyl) dihydrogen phosphate;1D-myo-inositol 2-phosphate;1D-myo-inositol 4-phosphate;myo-inositol 2-phosphate, free acid;D-myo-inositol 6-monophosphate;1D-myo-inositol 1-phosphate;1D-myo-inositol 3-phosphate;myo-Inositol 2-phosphate;myo-inositol 2-posphate
(+/-)-myo-Inositol-1-phosphate化学式
CAS
573-35-3;633-88-5;2831-74-5;4956-00-7;7336-80-3;13004-72-3;13331-65-2;15421-51-9;21667-10-7;26277-10-1;26545-79-9;34218-99-0;34219-00-6;34219-01-7;35275-50-4;46495-37-8;46495-38-9;46495-39-0;57652-30-9;69256-52-6;84414-08-4;111901-84-9
化学式
C6H13O9P
mdl
——
分子量
260.138
InChiKey
INAPMGSXUVUWAF-QWBQGLJISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.4±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.72
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    167.91
  • 氢给体数:
    7.0
  • 氢受体数:
    7.0

SDS

SDS:18f6265e16e6be707725cd1403e66a23
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1.1 产品标识符
: D-myo-Inositol 4-monophosphate ammonium salt
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H13O9P · xNH3
分子式
: 260.14 g/mol
分子量
成分 浓度
D-myo-Inositol 4-mono­phos­phate diammonium salt
-

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    研究了一系列的环醇二十六。肌醇磷酸二酯的转移和肌醇单磷酸酯的转座
    摘要:
    形成磷酸二酯-1,2,2,3,5-环己基鞘氨醇-磷酸酯的观察和发现-甲基肌醇-2-磷酸酯。在巴雷姆分析中使用的基本物质和安全证书。酸度或碱性磷酸酶的特征,酸性产物ms-inositol-2- et -1(3)-磷光体的可重组性,定量的抗微生物剂。混合糖类的合成品和类似品的混合物大豆和肌醇磷酸酯类产品的代用组合物酸性和磷酸二乙酯-磷酸肌醇类的特征-O-乙酰基-1,3,4,5,6-O-二苯基磷酰基-2-ms-肌醇 水解碱性蛋白酶物质导管 按比例倒置作曲。肌醇中的磷酸酯类和肌醇的磷酸酯类,以及可能的磷酸化肌醇水解的可能的替代品。
    DOI:
    10.1002/hlca.19580410644
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2R,3R,4S)-1,4-di-O-benzylconduritol B 在 palladium on activated charcoal 吡啶四氮唑 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate三氟甲磺酸三甲基硅酯氢气对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇二氯甲烷乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 104.17h, 生成 (+/-)-myo-Inositol-1-phosphate
    参考文献:
    名称:
    肌醇磷酸酯的灵活立体和区域选择性合成(第 1 部分):通过对称 Conduritol B 衍生物
    摘要:
    描述了用于制备肌醇磷酸酯的实用路线。通过酶促拆分二乙酰氧基硬糖醇关键中间体,可以从对苯醌制备两种形式的光学纯化合物。单取代的肌醇衍生物可以通过破坏 conduritol B 衍生物的 C2 对称性来获得。通过将先前报道的对称方法与这种新的非对称方法相结合,可以合成多种肌醇磷酸酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
    DOI:
    10.1002/ejoc.200400911
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文献信息

  • The Pathway of Dephosphorylation of<i>myo</i>-Inositol Hexakisphosphate by Phytases from Wheat Bran of<i>Triticum aestivum</i>L. cv. Nourin #61
    作者:Tadao NAKANO、Toshio JOH、Kazumasa NARITA、Toshiro HAYAKAWA
    DOI:10.1271/bbb.64.995
    日期:2000.1
    Phytases are the primary enzymes responsible for the hydrolysis of phytic acid, myo-inositol-1, 2, 3, 4, 5, 6-hexakisphosphate (InsP6). The pathway of hydrolysis of InsP6 by phytase from wheat bran of Triticum aestivum L. cv. Nourin #61 is proved in this study. Structures of the intermediates were established by a variety of nuclear magnetic resonance techniques (1H-, two-dimensional 1H-1H coupling-correlation
    植酸酶是负责水解植酸,肌醇-1、2、3、4、5、6-六磷酸(InsP6)的主要酶。植酸酶从普通小麦小麦麸皮中水解InsP6的途径。这项研究证明了Nourin#61。中间体的结构通过各种核磁共振技术(1H-,二维1H-1H耦合相关光谱和二维31P-1H相关光谱),气相色谱法和生物测定法建立。根据确定的结构,磷酸酯的初始水解发生在InsP6的D / L-4位置,从而生成D / L-Ins(1、2、3、5、6)P5。脱磷酸作用后,脱磷酸途径分为两条途径。主路线通过D / L-Ins(1、2、5、6)P4,D / L-Ins(1、2、6)P3和D / L-Ins(1、2)P2进行,而次要路线则通过D / L-Ins(1、2、3、6)P4,Ins(1、2、3)P3和D / L-Ins(1、2)P2进行。D / L-Ins(1、2)在D / L-1或2位水解P2,最后产生肌醇。
  • ECONOMIC EVALUATIONS IN ITALY: A REVIEW OF THE LITERATURE
    作者:Livio Garattini、Paola De Compadri、Rosamaria Clemente、Dante Cornago
    DOI:10.1017/s0266462303000643
    日期:2003.12

    Objectives: To review the economic evaluations (EEs) done in Italy by Italian authors, following a common scheme to allow some comparisons of the studies selected and with the international reviews.

    Methods: We selected all the original studies published by Italian authors (in Italian or English) in national and international journals. The period considered was January 1994 to December 2001. Both full and partial economic evaluations were included. Three international databases were interrogated: MEDLINE, Embase, and HealthStar; further articles were added from the internal database of our center (CESAV), which also classifies Italian local publications and journals specialized in health economics.

    Results: A total of ninety-nine studies were reviewed. More than half of the fifty-seven full EEs focused on drugs as type of intervention (n=38), followed by diagnostic screening (n=7). The NHS viewpoint was the most used (n=55 studies), followed by that of society (n=27) and hospitals (n=12). Sixty-eight studies only analyzed direct costs and twenty-nine included both direct and indirect costs. Twenty-five of the thirty-eight pharmacoeconomic full EEs were sponsored by companies. In sixteen of the twenty-five sponsored studies, the sponsor's products were the dominant alternative.

    Conclusions: The review showed that, in Italy, like elsewhere, there is a gap between theory and practice in EEs, and sponsors can considerably affect the results of EEs.

    目的回顾意大利作者在意大利进行的经济评估(EE),采用共同的方法,以便对所选研究进行比较,并与国际回顾进行比较:我们选择了意大利作者在国内和国际期刊上发表的所有原始研究(意大利语或英语)。研究时间为 1994 年 1 月至 2001 年 12 月。包括全部和部分经济评估。查询了三个国际数据库:此外,还从本中心的内部数据库(CESAV)中添加了更多文章,该数据库还对意大利本地出版物和卫生经济学专业期刊进行了分类:结果:共审查了 99 项研究。在 57 项完整的 EE 中,半数以上以药物作为干预类型(38 项),其次是诊断筛查(7 项)。使用最多的是国家医疗服务体系的观点(55 项研究),其次是社会观点(27 项)和医院观点(12 项)。68 项研究仅分析了直接成本,29 项研究同时分析了直接成本和间接成本。在 38 项药物经济学全 EE 中,有 25 项是由公司赞助的。在这 25 项赞助研究中,有 16 项研究的主要替代品是赞助商的产品:审查结果表明,在意大利,与其他地方一样,EEs 的理论与实践之间存在差距,赞助商会对 EEs 的结果产生很大影响。
  • Urea phosphite
    申请人:Dean William Frank
    公开号:US20060063675A1
    公开(公告)日:2006-03-23
    Urea Phosphite is a new composition of matter useful as a fertilizer and as a fungicide. It is made by reacting phosphorous acid with urea. Urea Phosphite is characterized by being a liquid produced in an unprocessed reaction, and by having phosphite as a phosphorus source and urea as a nitrogen source. The reaction products may be separated, blended with an admix and spray dried, or, dissolved in water.
    尿素亚磷酸盐是一种新的物质组成,可作为肥料和杀菌剂使用。它是通过将磷酸与尿素反应而制成的。尿素亚磷酸盐的特点是它是一种未经加工反应产生的液体,磷酸盐作为磷源,尿素作为氮源。反应产物可以分离,与混合剂混合并喷雾干燥,或溶于水中。
  • Method and composition for promoting and controlling growth of plants
    申请人:——
    公开号:US20020121046A1
    公开(公告)日:2002-09-05
    Composition for and method of stimulating growth of plants, e.g. increase in crop production. The composition comprises a carbon skeleton/energy component, typically a sugar or mixture of sugars; a macronutrient component providing the elements nitrogen, phosphorus, potassium and calcium, preferably also magnesium and sulfur; a micronutrient component providing zinc, iron and manganese, preferably also copper, boron, molybdenum and cobalt. The composition also preferably contains a vitamin/cofactor component and an enhancement component. The composition may be in the form of an aqueous solution or in a form suitable for coating seeds or coating pollen. It may be applied as a foliar spray, as a soil amendment, as a root dip or as an injectable solution. Preferably where, for example, it is used as a foliar spray it is applied at intervals at different stages of growth. The method is useful for treating vegetation to promotes plant growth and/or crop production, also for treating pollen, seeds, roots and soil and inhibiting growth of insects and micro-organisms. A formulation including an energy/carbon skeleton component, a macro nutrient component and a micro nutrient component is applied,, e.g. in aqueous solution by foliar spraying. This is done in a manner to make optimum use of the inherent ability of vegetation to harvest solar energy and to utilize other sources of energy and carbon skeleton, such that the energy and nutrients applied by the method of the invention is a fraction of the energy and carbon skeleton requirements of the vegetation.
    一种用于刺激植物生长的组合物和方法,例如增加作物产量。该组合物包括碳骨架/能量成分,通常为糖或糖混合物;提供氮、磷、钾和钙元素的大量营养成分,最好还包括镁和硫;提供锌、铁和锰元素的微量营养成分,最好还包括铜、硼、钼和钴。该组合物还最好包含维生素/辅因子成分和增强成分。该组合物可以是水溶液形式或适合于涂覆种子或花粉的形式。它可以作为叶面喷雾、土壤改良剂、根部浸泡或注射溶液应用。最好在不同生长阶段的间隔时间内使用,例如作为叶面喷雾使用。该方法对于促进植物生长和/或作物产量非常有用,还用于处理花粉、种子、根和土壤,并抑制昆虫和微生物的生长。该方法应用包括能量/碳骨架成分、大量营养成分和微量营养成分的配方,例如通过叶面喷雾以水溶液形式应用。这样做是为了最大限度地利用植物收集太阳能的内在能力,并利用其他能源和碳骨架来源,使本发明方法应用的能量和营养成分是植物所需能量和碳骨架需求的一部分。
  • MEANS AND METHODS FOR ASSESSING NEURONAL TOXICITY
    申请人:BASF SE
    公开号:US20150031572A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    The present invention pertains to the field of diagnostics for neuronal toxicity and toxicological assessments for risk stratification of chemical compounds. Specifically, it relates to a method for diagnosing neuronal toxicity. It also relates to a method for determining whether a compound is capable of inducing such neuronal toxicity in a subject and to a method of identifying a drug for treating neuronal toxicity. Furthermore, the present invention relates to a device and a kit for diagnosing neuronal toxicity.
    本发明涉及神经毒性诊断和化学化合物风险分层的毒理评估领域。具体而言,它涉及一种诊断神经毒性的方法。它还涉及一种确定化合物是否能够在受试者中诱导这种神经毒性的方法,以及一种识别治疗神经毒性的药物的方法。此外,本发明涉及一种用于诊断神经毒性的设备和试剂盒。
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