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4-allyloxy-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester | 1023621-23-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-allyloxy-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-allyloxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-carboxylic acid ethyl ester;Ethyl 2-methyl-5-oxo-4-prop-2-enoxyfuran-2-carboxylate;ethyl 2-methyl-5-oxo-4-prop-2-enoxyfuran-2-carboxylate
4-allyloxy-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
1023621-23-9
化学式
C11H14O5
mdl
——
分子量
226.229
InChiKey
GFTSTRXPHUZMDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-allyloxy-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 0.67h, 以89%的产率得到3-allyl-4-hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-furan-2-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    使用微流体装置通过克莱森重排快速形成β-烯丙基取代的异二十二酸衍生物
    摘要:
    O-烯丙基取代的等位异酸1的Claisen热重排成功地在玻璃微反应器中进行,该反应器在150°C的温度和1 mL / h的流速下运行。该策略提供了一种高产率的β-烯丙基取代的异戊二酸衍生物2的有效替代方法,其反应速度大大提高。
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2010.10.003
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.5h, 生成 4-allyloxy-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-2-furancarboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    热克莱森重排合成β-烯丙基取代异电子酸衍生物
    摘要:
    异黄酮酸在农业和药理学研究中具有重要意义,并存在于许多天然产物中。本文描述了 O-烯丙基取代的异电子酸 2 在热条件下的第一次克莱森重排,以高产率提供 β-烯丙基取代的异电子酸衍生物 3。
    DOI:
    10.3987/com-10-11937
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文献信息

  • DBU/Et<sub>3</sub>N-Mediated Sequential Homoaldol-Lactonization-Alkylation Reactions of Ethyl Pyruvate: One-Pot Synthesis of O-Protected Isotetronic Acids
    作者:Quanrui Wang、Yuzhu Sun、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao
    DOI:10.1055/s-2008-1032145
    日期:2008.2
    The sequential homoaldol-lactonization-alkylation/acylation­ reactions of ethyl pyruvate with a variety of halides were achieved by using DBU along with Et3N as the base. The protocol provides an expedient one-pot synthesis of O-protected isotetronic acid derivatives. The high-yielding synthesis of an unprotected isotetronic acid is also described.
    以 DBU 和 Et3N 为碱基,实现了丙酮酸乙酯与多种卤化物的同醛-内酯化-烷基化/酰化反应。该方案提供了一种便捷的 O 保护异四氢呋喃衍生物的单锅合成方法。此外,还介绍了一种未受保护的异四壬酸的高产合成方法。
  • A Synthesis of β-Allyl Substituted Isotetronic Acid Derivatives via Thermal Claisen Rearrangement
    作者:Quanrui Wang、Xiaping Ma、Zhiming Li
    DOI:10.3987/com-10-11937
    日期:——
    Isotetronic acids are of great interest in agricultural and pharmacological research and occur in a number of natural products. This paper describes the first Claisen rearrangement of the O-allyl substituted isotetronic acids 2 under thermal conditions furnishing the β-allyl substituted isotetronic acid derivatives 3 in high yields.
    异黄酮酸在农业和药理学研究中具有重要意义,并存在于许多天然产物中。本文描述了 O-烯丙基取代的异电子酸 2 在热条件下的第一次克莱森重排,以高产率提供 β-烯丙基取代的异电子酸衍生物 3。
  • Rapid formation of β-allyl substituted isotetronic acid derivatives via Claisen rearrangement using a microfludic device
    作者:Xia Ping Ma、Zhi Ming Li、Quan Rui Wang
    DOI:10.1016/j.cclet.2010.10.003
    日期:2011.2
    The thermal Claisen rearrangement of O-allyl substituted isotetronic acids 1 was successfully carried out within a glass microreactor operated with temperature at 150 °C and a flow rate of 1 mL/h. The strategy provides an efficient alternative way to β-allyl substituted isotetronic acid derivatives 2 in high yields with much accelerated reaction speed.
    O-烯丙基取代的等位异酸1的Claisen热重排成功地在玻璃微反应器中进行,该反应器在150°C的温度和1 mL / h的流速下运行。该策略提供了一种高产率的β-烯丙基取代的异戊二酸衍生物2的有效替代方法,其反应速度大大提高。
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