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menthadiene-1(7),4(8)
menthadiene-1(7),4(8) | 6876-10-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
menthadiene-1(7),4(8)
英文别名
1-methylene-4-(1-methylethylidene)-cyclohexane;Cyclohexane, 1-methylene-4-(1-methylethylidene)-;1-methylidene-4-propan-2-ylidenecyclohexane
CAS
6876-10-4
化学式
C
10
H
16
mdl
——
分子量
136.237
InChiKey
JAFDMBBDFYFVAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
185.8±15.0 °C(Predicted)
密度:
0.83±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
10
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
SDS
SDS:0d9f7f4c2ae0c5bcde04b477dd3424d3
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-isopropylidenecyclohexanone
19620-36-1
C
9
H
14
O
138.21
反应信息
作为反应物:
描述:
menthadiene-1(7),4(8)
在
溴
、 sodium iodide 作用下, 以
乙醚
、
丙酮
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
1,7-dibromo-p-menth-4(8)-ene
参考文献:
名称:
Halogenated Terpenoids. XXIX The 1-Bromo 1-Bromomethyl Cyclohexyl System
摘要:
环己基系统外环亚甲基的溴化通常会产生两种异构产物 通常会产生两种异构产物:轴向 1-bromo 赤式 1-bromomethyl 化合物和轴向 1-溴甲基赤道 1-溴衍生物。这两种异构体之间的 这两种异构体之间的自由能差异,以及轴向 1-溴甲基化合物和赤道 1-溴甲基衍生物所采用的构象 这两种异构体之间的自由能差异,以及轴向 1-溴甲基所采用的构象。 X 射线晶体学和 MM3 计算。结果表明 有证据表明,轴溴甲基主要存在于那些 溴原子与邻位溴原子同轴的旋转体。溴甲基的 在这种体系中,溴甲基的 A 值与非取代基的 A 值相似。 与未取代甲基的 A 值相似。
DOI:
10.1071/c96188
作为产物:
描述:
8-(propan-2-ylidene)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
在
盐酸
、
正丁基锂
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 25.0h, 生成
menthadiene-1(7),4(8)
参考文献:
名称:
Halogenated Terpenoids. XXIX The 1-Bromo 1-Bromomethyl Cyclohexyl System
摘要:
环己基系统外环亚甲基的溴化通常会产生两种异构产物 通常会产生两种异构产物:轴向 1-bromo 赤式 1-bromomethyl 化合物和轴向 1-溴甲基赤道 1-溴衍生物。这两种异构体之间的 这两种异构体之间的自由能差异,以及轴向 1-溴甲基化合物和赤道 1-溴甲基衍生物所采用的构象 这两种异构体之间的自由能差异,以及轴向 1-溴甲基所采用的构象。 X 射线晶体学和 MM3 计算。结果表明 有证据表明,轴溴甲基主要存在于那些 溴原子与邻位溴原子同轴的旋转体。溴甲基的 在这种体系中,溴甲基的 A 值与非取代基的 A 值相似。 与未取代甲基的 A 值相似。
DOI:
10.1071/c96188
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文献信息
Carman; Venzke, Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 449
作者:
Carman、Venzke
DOI:
——
日期:
——
FURUSEH, KADZUMARO;YAMANO, JOSIAKI;GOTO, MOTONARI
作者:
FURUSEH, KADZUMARO、YAMANO, JOSIAKI、GOTO, MOTONARI
DOI:
——
日期:
——
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表征谱图
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1HNMR
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碳谱
13CNMR
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