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3β-acetoxy-11-oxoolean-12-en-28-yl-1H-imidazole-1-carboxylate | 1423730-87-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-acetoxy-11-oxoolean-12-en-28-yl-1H-imidazole-1-carboxylate
英文别名
[(3S,4aR,6aR,6bS,8aS,12aS,14aR,14bS)-8a-(imidazole-1-carbonyl)-4,4,6a,6b,11,11,14b-heptamethyl-14-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,9,10,12,12a,14a-dodecahydro-1H-picen-3-yl] acetate
3β-acetoxy-11-oxoolean-12-en-28-yl-1H-imidazole-1-carboxylate化学式
CAS
1423730-87-3
化学式
C35H50N2O4
mdl
——
分子量
562.793
InChiKey
BSECZRLLEJGOKG-SAODHJBTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    78.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    齐墩果酸叔丁基过氧化氢4-二甲氨基吡啶 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 84.0h, 生成 3β-acetoxy-11-oxoolean-12-en-28-yl-1H-imidazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel heterocyclic oleanolic acid derivatives with improved antiproliferative activity in solid tumor cells
    摘要:
    合成了一系列新的齐墩果烷咪唑碳酸酯、N-酰基咪唑或N-烷基咪唑,并对其在AsPC-1胰腺癌细胞中的抗增殖活性进行了表征和评估。构效关系分析显示,N-烷基咪唑27是最具活性的化合物,其诱导凋亡的能力与NOXA的上调和Bcl-xL的下调相关。进一步测试了化合物27在更多实体瘤细胞系中的抗增殖活性,其IC50值低于1 μM。
    DOI:
    10.1039/c3ob00011g
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文献信息

  • Synthesis of novel heterocyclic oleanolic acid derivatives with improved antiproliferative activity in solid tumor cells
    作者:Ana S. Leal、Rui Wang、Jorge A. R. Salvador、Yongkui Jing
    DOI:10.1039/c3ob00011g
    日期:——
    A series of new oleanane imidazole carbamates, N-acylimidazoles or N-alkylimidazoles were synthesized, characterized and evaluated for their antiproliferative activity in AsPC-1 pancreatic cancer cells. Structure–activity relationship analysis revealed that the N-alkylimidazole 27 was the most active compound with apoptosis induction abilities correlated with upregulation of NOXA and downregulation of Bcl-xL. The antiproliferative activity of compound 27 was further tested in more solid tumor cell lines with IC50 values lower than 1 μM.
    合成了一系列新的齐墩果烷咪唑碳酸酯、N-酰基咪唑或N-烷基咪唑,并对其在AsPC-1胰腺癌细胞中的抗增殖活性进行了表征和评估。构效关系分析显示,N-烷基咪唑27是最具活性的化合物,其诱导凋亡的能力与NOXA的上调和Bcl-xL的下调相关。进一步测试了化合物27在更多实体瘤细胞系中的抗增殖活性,其IC50值低于1 μM。
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