4'-chloro-3,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl | 203645-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-chloro-3,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3,5-dimethoxybenzene
• CAS: 203645-97-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂
• 分子量: 248.709
• InChiKey: ATIPMASTLUPVED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-chloro-3,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 氢碘酸 作用下， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4′-choloro-[1,1′-biphenyl]-3,5-diol
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应合成 5-取代的间苯二酚衍生物

  摘要：

  Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应用于合成 5-取代的 1,3-二甲氧基苯和 5-取代的间苯二酚衍生物。取代的间苯二酚衍生物仅通过三个步骤从廉价的试剂中获得。1,3-二甲氧基苯甲酸和1-氯-3,5-二甲氧基苯转化为1-碘-、1-溴-、1-三甲基锡-3,5-二甲氧基苯和3,5-二甲氧基苯基硼酸。5-烯丙基-1,3-二甲氧基苯和3,5-二甲氧基联苯衍生物是在温和条件下通过交叉偶联反应获得的。HI、BBr3 和AlI3 用于将这些二甲氧基苯去甲基化成它们的间苯二酚衍生物。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<359::aid-ejoc359>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  4-溴氯苯 在 palladium diacetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 4'-chloro-3,5-dimethoxy-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  以Ph3La及相关物种为交换试剂合成多官能化三芳基镧试剂

  摘要：

  pH值3的La ⋅ 5 LiCl和相关的（米-二甲苯）3的La ⋅ 5的LiCl用作哈尔/ LA交换试剂（HAL = Br的，I）关于各种三芳基和triheteroaryl镧衍生物的制备。这些新的交换试剂与异喹啉和某些官能团（例如腈或酯）兼容。研究了所得镧化合物对亲电子试剂（如酮，醛，N，N-二甲基酰胺和伯烷基卤化物）的反应性。此外，还开发了Pd催化与芳基溴化物的交叉偶联程序。

  DOI：

  10.1002/chem.201801527

文献信息

• 近赤外吸収スクアリリウム誘導体、及びそれを含む有機電子デバイス
  申请人：国立大学法人山形大学

  公开号：JP2019001947A

  公开（公告）日：2019-01-10

  【課題】長波長に吸収を持ち、エネルギー準位を変化させずに、薄膜状態でのキャリア移動度を向上させ、さらに曲線因子（ＦＦ）を改善してエネルギー変換効率を向上させた新規スクアリリウム誘導体の提供。【解決手段】下式で表されるＴＳＱ−１等のスクアリリウム誘導体。【選択図】なし

  提供一种新型的苯并二氮杂环衍生物，具有吸收长波长光谱、提高薄膜状态下载流子迁移率、改善填充因子（FF）而不改变能级的特性，从而提高能量转换效率。解决方案是提供类似于TSQ-1的苯并二氮杂环衍生物。【选择图】无。
• Chiral Dinuclear Vanadium Complex-Mediated Oxidative Coupling of Resorcinols
  作者：Makoto Sako、Takanori Aoki、Nadine Zumbrägel、Lukas Schober、Harald Gröger、Shinobu Takizawa、Hiroaki Sasai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02494

  日期：2019.2.1

  A method for the highly regio- and enantioselective oxidative coupling of resorcinols has been established by using dibrominated dinuclear vanadium(V) catalyst 1c under air. When resorcinols bearing an aryl substituent were applied as substrates to the coupling, axially chiral biresorcinols were obtained as single regioisomers in high yield with up to 98% ee.

  通过在空气中使用二溴化二核钒（V）催化剂1c，建立了间苯二酚的高度区域和对映选择性氧化偶联的方法。当将带有芳基取代基的间苯二酚作为底物用于偶联时，可以以高达98％ee的高收率获得轴向手性双间苯二酚作为单一的区域异构体。
• Synthesis of Polyfunctionalized Triaryllanthanum Reagents by Using Ph₃ La and Related Species as Exchange Reagents
  作者：Andreas D. Benischke、Lucile Anthore-Dalion、Fabien Kohl、Paul Knochel

  DOI：10.1002/chem.201801527

  日期：2018.8.1

  Ph3La⋅5 LiCl and the related (m‐xylyl)3La⋅5 LiCl were used as Hal/La exchange reagents (Hal=Br, I) for the preparation of various triaryl‐ and triheteroaryl‐lanthanum derivatives. These new exchange reagents are compatible with isoquinolines and some functional groups such as a nitrile or an ester. The reactivity of the resulting lanthanum compounds towards electrophiles, such as ketones, aldehydes

  pH值3的La ⋅ 5 LiCl和相关的（米-二甲苯）3的La ⋅ 5的LiCl用作哈尔/ LA交换试剂（HAL = Br的，I）关于各种三芳基和triheteroaryl镧衍生物的制备。这些新的交换试剂与异喹啉和某些官能团（例如腈或酯）兼容。研究了所得镧化合物对亲电子试剂（如酮，醛，N，N-二甲基酰胺和伯烷基卤化物）的反应性。此外，还开发了Pd催化与芳基溴化物的交叉偶联程序。
• Synthesis of 5-Substituted Resorcinol Derivatives via Cross-Coupling Reactions
  作者：Georg C. Dol、Paul C. J. Kamer、Piet W. N. M. van Leeuwen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199802)1998:2<359::aid-ejoc359>3.0.co;2-n

  日期：1998.2

  Suzuki and Stille cross-coupling reactions were utilized in the synthesis of 5-substituted 1,3-dimethoxybenzene and 5-substituted resorcinol derivatives. The substituted resorcinol derivatives were obtained in only three steps from inexpensive reagents. 1,3-Dimethoxybenzoic acid and 1-chloro-3,5-dimethoxybenzene were transformed into 1-iodo-, 1-bromo-, 1-trimethyltin-3,5-dimethoxybenzene and 3,5-dimethoxyphenyl

  Suzuki 和 Stille 交叉偶联反应用于合成 5-取代的 1,3-二甲氧基苯和 5-取代的间苯二酚衍生物。取代的间苯二酚衍生物仅通过三个步骤从廉价的试剂中获得。1,3-二甲氧基苯甲酸和1-氯-3,5-二甲氧基苯转化为1-碘-、1-溴-、1-三甲基锡-3,5-二甲氧基苯和3,5-二甲氧基苯基硼酸。5-烯丙基-1,3-二甲氧基苯和3,5-二甲氧基联苯衍生物是在温和条件下通过交叉偶联反应获得的。HI、BBr3 和AlI3 用于将这些二甲氧基苯去甲基化成它们的间苯二酚衍生物。