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4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-ensaeure | 130627-46-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-ensaeure
英文别名
(E)-4-(2,5-dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-enoic acid
4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-ensaeure化学式
CAS
130627-46-2
化学式
C15H18O5
mdl
——
分子量
278.305
InChiKey
VVJXEDMDDXDBEX-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-ensaeure 在 palladium on activated charcoal 、 bis(cyclooctadiene)rhodium(I) perchlorate 、 (R)-1-[(S)-1',2-bis(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethanol 吡啶盐酸氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex乙醇氢气三乙胺lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷乙腈正戊烷 为溶剂, 50.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下, 反应 64.17h, 生成 天然维生素E
    参考文献:
    名称:
    总合成vonnatülichemα-生育酚。5. Mitteilung。对称性和环氧不对称性(R)-变色法和C(2)色度系统† ‡
    摘要:
    天然存在的α-生育酚的全合成。不对称的烷基化和不对称的环氧化作为引入(R)-配置在色度部分C(2)的手段
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730431
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲氧基-3,4,6-三甲基苯甲醛sodium pyruvate氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以4.9 g的产率得到4-(2,5-Dimethoxy-3,4,6-trimethylphenyl)-2-oxobut-3-ensaeure
    参考文献:
    名称:
    总合成vonnatülichemα-生育酚。5. Mitteilung。对称性和环氧不对称性(R)-变色法和C(2)色度系统† ‡
    摘要:
    天然存在的α-生育酚的全合成。不对称的烷基化和不对称的环氧化作为引入(R)-配置在色度部分C(2)的手段
    DOI:
    10.1002/hlca.19900730431
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von optisch aktiven Hydrochinonderivaten
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft
    公开号:EP0173142A2
    公开(公告)日:1986-03-05
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Hydrochinonderivaten der Formeln oder beschrieben, welche wertvolle Zwischenprodukte in der Synthese von natürlichem Vitamin E darstellen.
    描述了一种制备式或式中对苯二酚衍生物的工艺,这些衍生物是合成天然维生素 E 的重要中间体。
  • HUBSCHER, JOSEF;BARNER, RICHARD, HELV. CHIM. ACTA , 73,(1990) N, C. 1068-1086
    作者:HUBSCHER, JOSEF、BARNER, RICHARD
    DOI:——
    日期:——
  • US4675421A
    申请人:——
    公开号:US4675421A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • US4743696A
    申请人:——
    公开号:US4743696A
    公开(公告)日:1988-05-10
  • US4824972A
    申请人:——
    公开号:US4824972A
    公开(公告)日:1989-04-25
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