3,7,11,15-tetramethyl-hexadecane-1,3-diol | 4670-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecane-1,3-diol
• 英文别名: phytane-1,3-diol；3,7,11,15-Tetramethyl-hexadecan-1,3-diol；3,7,11,15-Tetramethylhexadecandiol-1,3；3,7,11,15-Tetramethylhexadecan-1,3-diol；3,7,11,15-tetramethylhexadecane-1,3-diol
• CAS: 4670-06-8
• 化学式: C₂₀H₄₂O₂
• 分子量: 314.552
• InChiKey: JKFUUFBOTZPHOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.5±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,15-tetramethyl-hexadecane-1,3-diol 、 2,3,5-三甲基-2,5-环己二烯-1,4-二酮 在 甲酸 、 锌铜偶 作用下， 反应 2.0h， 以20%的产率得到DL-α-生育酚
  参考文献：
  名称：

  Kajiwara, M.; Sakamoto, O.; Ohta, S., Heterocycles, 1980, vol. 14, # 12, p. 1995 - 1998

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  香叶基香叶醇 在 叔丁基过氧化氢 、 V(acac)3 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,7,11,15-tetramethyl-hexadecane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  从生物产生的香叶基香叶醇中开发合成 d,l-α-生育酚（维生素 E）的途径

  摘要：

  探索了使用生物衍生的二萜醇香叶基香叶醇作为基于石油化学的异植醇的替代品，作为用于生产 d,l-α-生育酚的侧链合成子。研究了两条路线，均以烯丙基环氧化开始，然后烯烃氢化得到环氧植醇。环氧植物醇可以用 Red-Al 还原以提供植烷-1,3-二醇，其在酸催化下与三甲基氢醌缩合以合理的收率生成维生素 E。在更高产率的过程中，环氧植醇与三氧化甲基铼/三苯基膦脱氧，生成植醇和异植醇的混合物（来自香叶基香叶醇的产率 > 90%）。这种混合物可以作为异植醇的“插件”替代品，用于目前实施的维生素 E 化学的最后一步。

  DOI：

  10.1021/op020216g

文献信息

• Blaha et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2023,2025
  作者：Blaha et al.

  DOI：——

  日期：——
• KAZIVARA, MASAXIRO;SAKAMOTO, NORIXIKO
  作者：KAZIVARA, MASAXIRO、SAKAMOTO, NORIXIKO

  DOI：——

  日期：——
• JPH06157265A
  申请人：——

  公开号：JPH06157265A

  公开（公告）日：1994-06-03