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menthyl glucoside | 155837-13-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
menthyl glucoside
英文别名
(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-(5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl)oxyoxane-3,4,5-triol
menthyl glucoside化学式
CAS
155837-13-1
化学式
C16H30O6
mdl
——
分子量
318.411
InChiKey
GZSDZJZIZBGBON-FBXNLIBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Discovery of New Biocatalysts for the Glycosylation of Terpenoid Scaffolds
    作者:Lorenzo Caputi、Eng-Kiat Lim、Dianna J. Bowles
    DOI:10.1002/chem.200800548
    日期:2008.7.28
    potential biocatalysts from GT sequence information. To explore the potential of GTs as biocatalysts, their use for the production of terpenoid glycosides was investigated by using a microbial-based whole-cell biotransformation system capable of regenerating the cofactor, UDP-glucose. A high cell density fermentation system was shown to produce several hundred milligrams of a model terpenoid, geranyl-glucoside
    萜类糖苷的合成通常使用化学策略,因为几乎没有识别出识别这些支架的生物催化剂。在这项研究中,已针对一系列模型萜类受体筛选了107个重组糖基转移酶(GTs)平台,该平台包含拟南芥小分子GTs的多基因家族,以鉴定具有高活性的那些酶。27个GTs可以糖基化各种单萜,倍半萜和二萜,例如香叶醇,紫苏醇,青蒿酸和视黄酸。某些显示基本序列相似性的酶识别包含伯醇的萜类化合物,而与支架的线性或环状结构无关。其他含有仲和叔醇的GTs糖基化支架; 其他萜类化合物的羧基也代表了一种特征,这种特征先前已被GT认可,可以与许多不同的化合物形成葡萄糖酯。这些数据支持了根据GT序列信息对潜在生物催化剂的快速预测。为了探索GTs作为生物催化剂的潜力,通过使用能够再生辅因子UDP-葡萄糖的基于微生物的全细胞生物转化系统,研究了它们在生产萜类糖苷中的用途。高细胞密度发酵系统显示出可产生数百毫克模型萜烯,香叶基葡糖苷。关于GTs的
  • Mastelic, Josip; Jerkovic, Igor; Vinkovic, Marijana, Croatica Chemica Acta, 2004, vol. 77, # 3, p. 491 - 500
    作者:Mastelic, Josip、Jerkovic, Igor、Vinkovic, Marijana、Dzolic, Zoran、Vikic-Topic, Drazen
    DOI:——
    日期:——
  • Ackermann, Irmtraud E.; Banthorpe, Derek V.; Fordham, William D., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 79 - 82
    作者:Ackermann, Irmtraud E.、Banthorpe, Derek V.、Fordham, William D.、Kinder, John P.、Poots, Ian
    DOI:——
    日期:——
  • ACKERMANN, IRMTRAUD E.;BANTHORPE, DEREK V.;FORDHAM, WILLIAM D.;KINDER, JO+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 79-81
    作者:ACKERMANN, IRMTRAUD E.、BANTHORPE, DEREK V.、FORDHAM, WILLIAM D.、KINDER, JO+
    DOI:——
    日期:——
  • Er(OTf)3-catalyzed glycosylation of tertiary/secondary/primary alcohols with peracetylated glucosyl trichloroacetimidate
    作者:Demin Liang、Junyi Zhou、Deguo Li、Shuanghao Zhao、Wenbo Gu、Sainan Liu、Jiale Wang、Da Wu、Ruxin Shu、Liqin Jiang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2023.154875
    日期:2024.1
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