(1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl sulfide | 223124-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl sulfide
• 英文别名: 3-[[(1S,2S,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]sulfanyl]propanenitrile
• CAS: 223124-74-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NS
• 分子量: 223.382
• InChiKey: AHSVUBKVDCLPKD-GMXVVIOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl sulfide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl (R_S)-sulfoxide 、 (1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl (S_S)-sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Structural Feature Relevance of the Chiral Alkyl Residue in the Addition Alkanesulfenic Acids/Enynes. Synthesis and Diels−Alder Reactivity of Enantiopure (E)-3-[(1S-exo)-2-Bornylsulfinyl]-1- methoxybuta-1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981262a
• 作为产物：
  描述：

  (1S-exo)-2-bornyl N,N-dimethyldithiocarbamate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S-exo)-2-bornyl 2-cyanoethyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Structural Feature Relevance of the Chiral Alkyl Residue in the Addition Alkanesulfenic Acids/Enynes. Synthesis and Diels−Alder Reactivity of Enantiopure (E)-3-[(1S-exo)-2-Bornylsulfinyl]-1- methoxybuta-1,3-dienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981262a

文献信息

• Structural Feature Relevance of the Chiral Alkyl Residue in the Addition Alkanesulfenic Acids/Enynes. Synthesis and Diels−Alder Reactivity of Enantiopure (<i>E</i>)-3-[(1<i>S</i>-<i>exo</i>)-2-Bornylsulfinyl]-1- methoxybuta-1,3-dienes
  作者：Maria C. Aversa、Anna Barattucci、Paola Bonaccorsi、Placido Giannetto、Francesco Nicolò

  DOI：10.1021/jo981262a

  日期：1999.3.1