N-[diethylamino-[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phosphanyl]-N-ethylethanamine | 185378-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-[diethylamino-[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 185378-30-7
• 化学式: C₁₈H₃₇N₂P
• 分子量: 312.479
• InChiKey: GYOCHCMYVVHYBW-LZLYRXPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[diethylamino-[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phosphanyl]-N-ethylethanamine 在 盐酸 、 三氯化铝 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 (1S,2R,4S)-2-[chloro(2,3,3-trimethylbutan-2-yl)phosphoryl]-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptane
  参考文献：
  名称：

  新的手性二氯膦及其在氧化膦和氯化膦的合成中的用途。

  摘要：

  已通过格氏试剂与PC1（3）或（Et（2）N）（2）PC1的非对映特异性反应，从相应的烷基氯化物制得了肉豆蔻酰基，冰片烷基和异樟脑基二氯膦。已检查了这些化合物在合成不对称有机磷化学上的两次应用：它们与2,3,3-三甲基丁烯和AlCl（3）的反应生成P-手性膦氧化物或在气态HCl存在下提供P-手性次膦酰氯具有中等到高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo961708s
• 作为产物：
  描述：

  冰片 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 四氯化碳 、 magnesium 、 三苯基膦 作用下， 反应 16.0h， 生成 N-[diethylamino-[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]phosphanyl]-N-ethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  新的手性二氯膦及其在氧化膦和氯化膦的合成中的用途。

  摘要：

  已通过格氏试剂与PC1（3）或（Et（2）N）（2）PC1的非对映特异性反应，从相应的烷基氯化物制得了肉豆蔻酰基，冰片烷基和异樟脑基二氯膦。已检查了这些化合物在合成不对称有机磷化学上的两次应用：它们与2,3,3-三甲基丁烯和AlCl（3）的反应生成P-手性膦氧化物或在气态HCl存在下提供P-手性次膦酰氯具有中等到高的非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo961708s

文献信息

• Reactions of the Bornyl and Fenchyl Grignard Reagent with Chlorophosphanes – Diastereoselectivity and Mechanistic Implications
  作者：Jens Beckmann、Alexandra Schütrumpf

  DOI：10.1002/ejoc.200900908

  日期：2010.1

  The reactions of the bornyl and fenchyl Grignard reagent with the chlorophosphanes Ph 2 PCl, PCl 3 and (Et 2 N) 2 PCl, respectively, were studied by multinuclear NMR spectroscopy. The diastereoselectivity was found to be independent of the diastereomeric composition of the bornyl and fenchyl Grignard reagent (e.g., the endo/exo ratio), but dependent on the chlorophosphanes used. The results are consistent

  冰片基和芬基格氏试剂分别与氯膦 Ph 2 PCl、PCl 3 和 (Et 2 N) 2 PCl 的反应通过多核 NMR 光谱进行了研究。发现非对映选择性与冰片基和芬基格氏试剂的非对映体组成（例如，内/外比）无关，但取决于所使用的氯膦。结果与涉及 SET 过程和自由基中间体的反应机制一致。对于涉及Ph 2 PCl 和PCl 3 的反应，没有观察到或几乎没有非对映选择性。冰片基和芬基格氏试剂与 (Et 2 N) 2 PCl 的反应提供了具有高非对映选择性（92% 和 88% de ）。新型手性氧化膦冰片基Ph 2 PO (2a)、异冰片基Ph 2 PO (2b)、α-fenchylPh 2 PO (8a) 和 β-fenchylPh 2 PO (8b)、次膦酸冰片基 P(O)(H)-(OH) (5a) 和 β-fenylP(O)(H)(OH) (11b)和膦酸冰片基P(O)(OH) 2 (6a)和β-芬基P(O)(OH)
• New Chiral Dichlorophosphines and Their Use in the Synthesis of Phosphetane Oxides and Phosphinic Chlorides
  作者：Angela Marinetti、François-Xavier Buzin、Louis Ricard

  DOI：10.1021/jo961708s

  日期：1997.1.1

  (Et(2)N)(2)PCl. Two applications of these compounds to synthetic asymmetric organophosphorus chemistry have been examined: their reactions with 2,3,3-trimethylbutene and AlCl(3) afford either P-chiral phosphetane oxides or, in the presence of gaseous HCl, P-chiral phosphinic chlorides with moderate to high diastereoselectivity.

  已通过格氏试剂与PC1（3）或（Et（2）N）（2）PC1的非对映特异性反应，从相应的烷基氯化物制得了肉豆蔻酰基，冰片烷基和异樟脑基二氯膦。已检查了这些化合物在合成不对称有机磷化学上的两次应用：它们与2,3,3-三甲基丁烯和AlCl（3）的反应生成P-手性膦氧化物或在气态HCl存在下提供P-手性次膦酰氯具有中等到高的非对映选择性。