(1S)-2endo-phenylcarbamoyloxy-bornane | 6907-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S)-2endo-phenylcarbamoyloxy-bornane
• 英文别名: (1S)-2endo-Phenylcarbamoyloxy-bornan；Phenylcarbamidsaeure-((1S)-bornylester)；O-Phenylcarbamoyl-(1S)-borneol；Phenylcarbamidsaeure-((1S)-bornylester); Carbanilsaeureester des l-Borneols；(-)-Isobornyl-N-phenyl-urethan；Bornylphenylurethan；[(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] N-phenylcarbamate
• CAS: 6907-15-9；30755-74-9；37637-36-8；53812-98-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: QTKGGAPMBBAZOD-DXCKQFNASA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C
• 沸点：
  331.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  冰片 反应 2.0h， 生成 (1S)-2endo-phenylcarbamoyloxy-bornane
  参考文献：
  名称：

  Achmatowicz,O. et al., Roczniki Chemii, 1965, vol. 39, p. 1443 - 1446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asahina; Ishidate; Sano, Chemische Berichte, 1936, vol. 69, p. 343,346,347
  作者：Asahina、Ishidate、Sano

  DOI：——

  日期：——
• <b>The Nature of Camphene Racemization</b>
  作者：Wyman R. Vaughan、Charles T. Goetschel、Marvin H. Goodrow、Charlotte L. Warren

  DOI：10.1021/ja00898a020

  日期：1963.8
• 3. The mechanism of the reaction of aryl isocyanates with alcohols and amines. Part II. The base-catalysed reaction of phenyl isocyanate with alcohols
  作者：John W. Baker、J. Gaunt

  DOI：10.1039/jr9490000009

  日期：——
• Achmatowicz,O. et al., Roczniki Chemii, 1965, vol. 39, p. 1443 - 1446
  作者：Achmatowicz,O. et al.

  DOI：——

  日期：——