tert-butyl (R)-(3-cyclohexenyl)carbamate | 1350636-87-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (R)-(3-cyclohexenyl)carbamate
• 英文别名: (R)-(3-cyclohexenyl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl cyclohex-3-enyl-1(R)-carbamate；tert-butyl cyclohex-3-enyl-(R)-carbamate；tert-Butyl (R)-cyclohex-3-en-1-ylcarbamate；tert-butyl N-[(1R)-cyclohex-3-en-1-yl]carbamate
• CAS: 1350636-87-1
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: IRBIWNJTHWLIMD-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-(3-cyclohexenyl)carbamate 在 四丁基氯化铵 、 苄基三丁基氯化铵 DL-dithiothreitol 、 磷酸 、 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 乙酸甲酯 、 水 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.08h， 生成 lefamulin acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLEUROMUTILINS
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE PLEUROMUTILINES

  摘要：

  在结晶形式中制备公式I化合物的单立体异构体的方法包括脱保护公式IIa化合物中的胺基或在公式IIa化合物与公式IIb化合物的混合物中脱保护胺基，并从反应混合物中分离出公式I化合物；结晶形式中的公式I化合物及其盐；包含这些盐的制药组合物；制备中间体的方法以及制备公式I化合物的过程中的中间体。

  公开号：

  WO2011146954A1
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯-1-甲酸 在 四丁基溴化铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium azide 、 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.59h， 生成 tert-butyl (R)-(3-cyclohexenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomerically pure amines

  摘要：

  一个化合物的公式，其中PROT、PROT'和R有各种含义，其生产过程以及以立体异构体纯形式生产中间体的过程，以及其用于生产药用活性化合物的用途。

  公开号：

  EP2390245A1

文献信息

• [EN] ENANTIOMERICALLY PURE AMINES<br/>[FR] AMINES ÉNANTIOMÉRIQUEMENT PURES
  申请人：NABRIVA THERAPEUTICS AG

  公开号：WO2011146953A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  A compound of formula I wherein PROT is an amine protecting group and PROT' is hydrogen; or PROT and PROT' together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring as an amine protecting group, and PROT" is a thiol protecting group, processes for its production, intermediates in their production and production of intermediates in stereoisomerically pure form, and their use for the production of pharmaceutically active compounds.

  式I的化合物，其中PROT是氨基保护基团，PROT'是氢；或者PROT和PROT'与它们连接的氮原子一起形成一个杂环环作为氨基保护基团，PROT"是硫醇保护基团，其生产方法，其生产中间体以及立体异构纯形式的中间体的生产，以及它们用于生产药用活性化合物。
• Process for the preparation of pleuromutilins
  申请人：Nabriva Therapeutics AG

  公开号：EP2399904A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A process for the preparation of a compound of formula in the form of a single stereoisomer, comprising deprotecting the amine group in an N-protected amino-hydroxy-cyclohexylsulfanyl-acetyl-mutilin of formula wherein R is an amine protecting group in the form of a single stereoisomer, and isolating a compound of formula I in the form of a single stereoisomer obtained from the reaction mixture; compounds obtainable by such processes, e.g. a compound of formula I in a crystalline form, or salts of a compound of formula I in crystalline form, and processes for the preparation of intermediates for the production of a compound of formula I.

  一种制备公式中化合物的过程，其以单立体异构体形式存在，包括去保护公式中的胺基团，其中R为单立体异构体形式的胺保护基团，以及从反应混合物中获得单立体异构体形式的公式I化合物，并通过这种过程获得的化合物，例如结晶形式的公式I化合物，或结晶形式的公式I化合物的盐，以及用于制备公式I化合物的中间体的制备过程。
• 用于治疗细菌感染性疾病的截短侧耳素类化合物
  申请人：安帝康（无锡）生物科技有限公司

  公开号：CN111170911A

  公开（公告）日：2020-05-19

  本发明涉及新型截短侧耳素类化合物、它们的药物组合物及使用方法。此外，本发明还涉及用于治疗细菌感染的治疗方法，包括耐药性微生物造成的感染，包括多重耐药性微生物。
• 用于治疗新型冠状病毒肺炎继发细菌感染性疾病的截短侧耳素类化合物
  申请人：常州安蒂卫生物科技有限公司

  公开号：CN111662220A

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及新型截短侧耳素类化合物、它们的药物组合物及使用方法。此外，本发明还涉及用于治疗细菌感染的治疗方法，包括耐药性微生物造成的感染，包括多重耐药性微生物。本发明特别涉及用于治疗新型冠状病毒(COVID‑19或SARS‑Cov‑2)肺炎继发细菌感染性疾病的方法和化合物及其药用组合物，为打赢新冠肺炎疫情防控阻击战提供科技支撑。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PLEUROMUTILINS
  申请人：Riedl Rosemarie

  公开号：US20130079400A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Process for the preparation of a compound of formula I in the form of a single stereoisomer in crystalline form, comprising deprotecting the amine group in a compound of formula IIa or in a mixture of a compound of formula IIa with a compound of formula IIb and isolating a compound of formula I from the reaction mixture; compounds and salts of compounds of formula I in crystalline form; pharmaceutical compositions comprising such salts; processes for the preparation of intermediates and intermediates in a process for the preparation of a compound of formula I.

  制备公式I化合物的过程，以晶体形式存在于单一立体异构体中，包括将公式IIa化合物中的胺基去保护基，或在公式IIa化合物与公式IIb化合物的混合物中去保护基，并从反应混合物中分离出公式I化合物；以晶体形式存在的公式I化合物及其盐；包含这些盐的药物组合物；制备中间体的过程以及制备公式I化合物的过程中的中间体。