(E)-1-(furan-2-yl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one | 679844-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(furan-2-yl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(2-Furyl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one；(E)-1-(furan-2-yl)-3-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 679844-35-0
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: WSAXYPRBBGNDPI-CSKARUKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(furan-2-yl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one 在 dimethyl sulfide borane 、 去甲麻黄碱 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.58h， 生成 (R)-(furan-2-)[(1S,2S)-2-(2-naphthyl)cyclopropyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-（2-芳基环丙基）甘氨酸：构象受限的高苯丙氨酸类似物

  摘要：

  从简单的芳香醛和乙酰呋喃开始，高收率地合成了（E）-1-（呋喃-2-基）-3-芳基丙-2-烯-1-酮（2）。（ME CC键与碘化三甲基氧化环丙烷3 SO +我- ），得到（呋喃-2-基）（2- arylcyclopropyl）甲酮3在90-97％的产率。环丙基酮选择性转化为其（E）-和（Z）-肟醚5和恶唑硼烷催化的CN键立体选择性还原，然后分离形成的非对映异构体，得到（2-芳基环丙基）（呋喃-2-基）甲胺6以光学纯净的形式和高收率。（的呋喃环的氧化小号，小号，小号，（ - ）小号，- [R ，- [R ） - ，（- [R ，小号，小号） -和（- [R ，- [R ，- [R ）- 6a中得到的四种立体异构体α - （2-苯基环丙基）甘氨酸（1a）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490000
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 、 2-萘甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-3-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成2-（2-芳基环丙基）甘氨酸：构象受限的高苯丙氨酸类似物

  摘要：

  从简单的芳香醛和乙酰呋喃开始，高收率地合成了（E）-1-（呋喃-2-基）-3-芳基丙-2-烯-1-酮（2）。（ME CC键与碘化三甲基氧化环丙烷3 SO +我- ），得到（呋喃-2-基）（2- arylcyclopropyl）甲酮3在90-97％的产率。环丙基酮选择性转化为其（E）-和（Z）-肟醚5和恶唑硼烷催化的CN键立体选择性还原，然后分离形成的非对映异构体，得到（2-芳基环丙基）（呋喃-2-基）甲胺6以光学纯净的形式和高收率。（的呋喃环的氧化小号，小号，小号，（ - ）小号，- [R ，- [R ） - ，（- [R ，小号，小号） -和（- [R ，- [R ，- [R ）- 6a中得到的四种立体异构体α - （2-苯基环丙基）甘氨酸（1a）。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490000