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daptomycin | 103060-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
daptomycin
英文别名
dap;Cubicin;(3S)-3-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-(decanoylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-4-[[(3S,6S,9R,15S,18R,21S,24S,30S,31R)-3-[2-(2-aminophenyl)-2-oxoethyl]-24-(3-aminopropyl)-15,21-bis(carboxymethyl)-6-[(2R)-1-carboxypropan-2-yl]-9-(hydroxymethyl)-18,31-dimethyl-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29-decaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16,19,22,25,28-nonazacyclohentriacont-30-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
daptomycin化学式
CAS
103060-53-3
化学式
C72H101N17O26
mdl
——
分子量
1620.69
InChiKey
DOAKLVKFURWEDJ-RWDRXURGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    202-204?C
  • 沸点:
    2078.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.45±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    87℃
  • 溶解度:
    可溶于甲醇:5mg/mL
  • 最大波长(λmax):
    260nm(EtOH)(lit.)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.1
  • 重原子数:
    115
  • 可旋转键数:
    35
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    702
  • 氢给体数:
    22
  • 氢受体数:
    28

ADMET

毒理性
  • 肝毒性
血清氨基转移酶水平升高发生在2%至6%接受达托霉素治疗的患者中,这个比率与安慰剂或比较药物相比略有增加。升高通常是轻到中度的,无症状且自限性,经常在不中断治疗甚至不中断治疗的情况下解决。有报道称,达托霉素可能导致孤立性肝损伤案例,但在大多数情况下血清胆红素正常,血清氨基转移酶升高轻到中度,通常伴有严重肌肉损伤和CK显著升高。没有黄疸或碱性磷酸酶升高的此类病例更可能是肌肉损伤而不是肝损伤。尽管如此,已经发表了少数轻度黄疸且血清酶升高呈肝细胞模式和CK水平正常的案例报告。发病潜伏期为5周,未出现免疫过敏和自身免疫特征,解决过程缓慢,6周后仍存在轻度异常。因此,临床上明显的达托霉素引起的肝损伤可能发生,但非常罕见。
Elevations in serum aminotransferase levels occur in 2% to 6% of patients receiving daptomycin, rates that are minimally higher than with placebo or comparator drugs. The elevations are generally mild-to-moderate, asymptomatic and self-limited, frequently resolving without discontinuation or even interruption of therapy. Isolated case reports of possible liver injury from daptomycin have been reported, but serum bilirubin was normal in most cases, and the serum aminotransferase elevations were mild-to-moderate and typically accompanied by severe muscle injury with marked CK elevations. Such cases without jaundice or alkaline phosphatase elevations are more likely due to muscle rather than liver injury. Nevertheless, a few case reports of mild jaundice with a hepatocellular pattern of serum enzyme elevations and normal CK levels has been published. The latency to onset was 5 weeks, immunoallergic and autoimmune features were not present, and resolution was slow with mild abnormalities still present 6 weeks later. Thus, clinically apparent liver injury from daptomycin probably occurs, but is quite rare.
来源:LiverTox
毒理性
  • 药物性肝损伤
多肽菌素
Compound:daptomycin
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
DILI 注解:较少的药物性肝损伤关注
DILI Annotation:Less-DILI-Concern
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
严重程度等级:5
Severity Grade:5
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset
毒理性
  • 药物性肝损伤
“标签部分:不良反应”
Label Section:Adverse reactions
来源:Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank) Dataset

安全信息

  • WGK Germany:
    1,3
  • 海关编码:
    29419090

SDS

SDS:d0c9d6eefe0f929dee5044cd38780041
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制备方法与用途

达托霉素是一种广谱抗菌药物,主要用于治疗由耐药细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌和肠球菌等引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎、尿路感染等多种疾病。以下是关于达托霉素的详细介绍:

作用机制
  1. 干扰细胞膜功能:通过插入细菌细胞膜,形成八面体结构,导致K+外流,破坏细胞膜电位,进而抑制DNA、RNA和蛋白质合成。
  2. 阻碍肽聚糖生物合成:通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运,影响细菌细胞壁肽聚糖的生物合成。
药代动力学
  • 半衰期较长(6~8小时)。
  • 分布容积较小(0.1~0.2 L/kg)。
  • **主要由肾脏代谢并从尿液中排出体外,78%左右的药物经此途径清除。
体内活性和临床应用
  • 治疗葡萄球菌、链球菌、肠球菌等耐药株引起的心内膜炎、败血症、腹膜炎及尿路感染。
  • 效果优于或等于万古霉素,且副作用较小。
  • 针对特定情况如MRSA引起的严重感染表现出良好疗效。
耐药性
  • 出现达托霉素耐药菌株的概率较低。
  • 一般情况下,MIC值需提高8~32倍才可能出现耐药现象。
  • 耐药性可能通过多点突变获得,并且在某些模型中可减弱。
药物相互作用
  • 增强抗菌效果:与奈替米星、阿米卡星、亚胺培南等抗生素联用时表现出协同效应。
  • 降低肾毒性风险:与妥布霉素联合使用可以减轻后者引起的肾毒性问题。
  • 对于某些特定菌株,与其他几种抗生素(如庆大霉素和万古霉素)具有良好的协同作用。
用途

主要用于治疗由革兰氏阳性敏感菌株导致的并发性皮肤及皮肤结构感染。

总之,达托霉素因其独特的抗菌机制、较低的毒副作用以及对多种耐药细菌的有效性,在临床上有着广泛的应用前景。然而,在使用过程中仍需注意监测患者的药物浓度和可能发生的不良反应,并根据具体情况调整用药方案。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    荧光素标记的杆菌肽和达托霉素共轭物:合成,荧光成像和评估。
    摘要:
    背景:以前,已经研究了糖肽抗生素(例如万古霉素,雷莫拉宁和抗真菌抗生素制霉菌素)的诊断和治疗潜力。 目的:为进一步探索其他抗生素的诊断和化学治疗潜力,我们现已在人类细胞系的摄取和活力测试中使用了达托霉素,一种脂肽抗生素和一种杆菌肽杆菌肽。 方法:利用异硫氰酸荧光素(FITC)进行共聚焦激光扫描显微镜(CLSM)和荧光激活细胞分选(FACS),合成杆菌肽和达托霉素的荧光共轭物。使用CLSM和FACS在7种人类细胞系上研究了合成的达托霉素和杆菌肽缀合物的细胞摄取,其中两种为健康细胞,第五种为恶性细胞。为了检查由缀合物引起的细胞膜损伤,使用碘化丙锭进行了FACS实验。 结果:所有细胞系的两种抗生素的吸收模式均不同。达托霉素结合物的细胞质摄取低于杆菌肽结合物,导致细胞膜损伤减少。 结论:两种不同的抗生素结合物均未发现对恶性或健康细胞的优先摄取,并且两种抗生素之间的摄取方式也不同。但是,较低的细胞毒
    DOI:
    10.2174/1573406412666160330113420
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶醋酸盐三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 daptomycin
    参考文献:
    名称:
    达托霉素类似物在(2S,3R)3-甲基谷氨酸位置上被取代的结构-活性关系
    摘要:
    达托霉素是一种针对革兰氏阳性病原体的高效脂肽抗生素。已经发现达托霉素中(2S,3R)3-甲基谷氨酸(mGlu)的存在对抗菌活性很重要。然而,(2S,3R)mGlu的作用尚待揭示。在这里,我们报道了三种达托霉素类似物的合成,它们分别被(2S,3R)甲基谷氨酰胺(mGln),二甲基谷氨酸和(2S,3R)谷氨酸乙酯(eGlu)取代了(2S,3R)mGlu。抗菌活性。还报道了二甲基谷氨酸的详细合成。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.12.046
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文献信息

  • [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PARION SCIENCES INC
    公开号:WO2014099673A1
    公开(公告)日:2014-06-26
    The present invention relates compounds of the formula: or pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as sodium channel blockers, as well as compositions containing the same, processes for the preparation of the same, and therapeutic methods of use therefore in promoting hydration of mucosal surfaces and the treatment of diseases including cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, bronchiectasis, acute and chronic bronchitis, emphysema, and pneumonia.
    本发明涉及以下化合物的公式:或其药学上可接受的盐,用作钠通道阻滞剂,以及含有这些化合物的组合物,制备这些化合物的方法,以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。
  • CHLORO-PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES WITH EPITHELIAL SODIUM CHANNEL BLOCKING ACTIVITY
    申请人:Parion Sciences, Inc.
    公开号:US20140171447A1
    公开(公告)日:2014-06-19
    This invention provides compounds of the formula I: and their pharmaceutically acceptable salts, useful as sodium channel blockers, compositions containing the same, therapeutic methods and uses for the same and processes for preparing the same.
    这项发明提供了式I的化合物及其药用盐,可用作钠通道阻滞剂,包含这些化合物的组合物,以及用于这些化合物的治疗方法和用途,以及制备这些化合物的方法。
  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉衍生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES PAR SULFOXIMINE POUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014072244A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula (I), wherein Ar, R1 and R2 are as defined in the description and claims, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及一种新型的配方(I)的磺酰胺取代喹唑啉衍生物,其中Ar、R1和R2如描述和声明中所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF AMANITA TOXINS AND THEIR CONJUGATION TO A CELL BINDING MOLECULE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TOXINES D'AMANITES ET LEUR CONJUGAISON À UNE MOLÉCULE DE LIAISON CELLULAIRE
    申请人:HANGZHOU DAC BIOTECH CO LTD
    公开号:WO2017046658A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    Derivatives of Amernita toxins of Formula (I), wherein, formula (a) R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 7, R 8, R 9, R 10, X, L, m, n and Q are defined herein. The preparation of the derivatives. The therapeutic use of the derivatives in the targeted treatment of cancers, autoimmune disorders, and infectious diseases.
    Amernita毒素的衍生物的化学式(I),其中,化学式(a)中的R 1、R 2、R 3、R 4、R 5、R 6、R 7、R 8、R 9、R 10、X、L、m、n和Q在此处被定义。这些衍生物的制备。这些衍生物在靶向治疗癌症、自身免疫性疾病和传染病中的治疗用途。
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