[(E,5R,7R,9R)-5,7-dihydroxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyldec-3-enyl] benzoate | 856410-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(E,5R,7R,9R)-5,7-dihydroxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyldec-3-enyl] benzoate
• CAS: 856410-44-1
• 化学式: C₂₆H₃₄O₆
• 分子量: 442.552
• InChiKey: SJLZUGWDGQOXKG-MAMHEOOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,5R,7R,9R)-5,7-dihydroxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyldec-3-enyl] benzoate 在 palladium diacetate 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 Lindlar's catalyst 咪唑 、 喹啉 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 1-己烯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 2-甲基-2-丁烯 、 L-(+)-diisopropyl tartrate 、 (R)-Corey-Bakshi-Shibata oxazaborolidine reagent 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 四氯化锡 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 氟化氢吡啶 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (1R，3S，7S，8S，10S，12S，15Z，18R)-12-[(1S，2E)-3-[(2S)-3,6-dihydro-4-methyl-2H-pyran-2-基]-1-羟基-2-丙烯-1-基]-7-羟基-3-甲基-5-亚甲基-9,13,22-三氧三环[16.3.1.08,10]docosa-15,19-dien-14一
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane 在 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 (S)-Corey-Bakshi-Shibata oxazaborolidine reagent 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 [(E,5R,7R,9R)-5,7-dihydroxy-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-9-methyldec-3-enyl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029

文献信息

• Total Synthesis of (−)‐Laulimalide: Pd‐Catalyzed Stereospecific Ring Construction of the Substituted 3,6‐Dihydro[2 <i>H</i> ]pyran Units
  作者：Jun'ichi Uenishi、Masashi Ohmi

  DOI：10.1002/anie.200500029

  日期：2005.4.29