tert-Butyl-{(S)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane | 856410-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-{(S)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane
• CAS: 856410-60-1
• 化学式: C₂₂H₃₈O₃Si
• 分子量: 378.627
• InChiKey: WOXNDHMBTUDNCO-NQIIRXRSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-{(S)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane 在 双(乙腈)氯化钯(II) 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 (S)-Corey-Bakshi-Shibata oxazaborolidine reagent 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 {(2R)-6-[3-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-propyl]-(2R,6S)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (4S,6R)-1-(p-methoxybenzyloxy)-2-methyl-6-hepten-4-ol 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到tert-Butyl-{(S)-1-[(R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methyl-propyl]-but-3-enyloxy}-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  (-)-月桂酰胺的全合成：Pd催化的取代的3,6-二氢[2H]吡喃单元的立体有择环结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200500029