(2E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enoic acid | 209256-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enoic acid
• 英文别名: (E)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)acrylic acid；(trans)-3-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)propenoic acid；trans-3-(2,3-dihydro-4-benzofuranyl)-2-propenoic acid；3-(2,3-Dihydrobenzofuran-4-yl)acrylic acid；(E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 209256-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: FHTSAGOARGRHBB-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 羟胺 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 他司美琼
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURAN MODULATORS OF MELATONIN RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA MÉLATONINE À BASE DE CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURANE

  摘要：

  本发明涉及新的环丙基二氢苯并呋喃褪黑激素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2016109359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 四氧化锇 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2E)-3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-4-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURAN MODULATORS OF MELATONIN RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE LA MÉLATONINE À BASE DE CYCLOPROPYL DIHYDROBENZOFURANE

  摘要：

  本发明涉及新的环丙基二氢苯并呋喃褪黑激素受体调节剂，其药物组成物以及使用方法。

  公开号：

  WO2016109359A1

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sin Ny

  公开号：US20080119461A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。
• Acyl guanidine sodium/proton exchange inhibitors and method
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06011059A1

  公开（公告）日：2000-01-04

  Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have the structure ##STR1## wherein n is 1 to 5; X is N or C--R.sup.5 wherein R.sup.5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are as defined herein, and where X is N, R.sup.1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.

  提供了一种酰基胍类化合物，它们是钠/质子交换（NHE）抑制剂，具有如下结构##STR1##其中n为1至5；X为N或C-R5，其中R5为H、卤素、烯基、炔基、烷氧基、烷基、芳基或杂芳基；R1、R2、R3和R4如本文所定义，当X为N时，R1优选为芳基或杂芳基，并且这些化合物作为抗心绞痛和心脏保护剂有用。此外，还提供了一种用于预防或治疗心绞痛、心脏功能障碍、心肌坏死和心律失常的方法，该方法使用上述酰基胍类化合物。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED DIHYDROBENZOFURANS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS OBTAINED IN THE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DIHYDROBENZOFURANES ENRICHIS DE MANIÈRE ÉNANTIOMÉRIQUE ET COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES OBTENUS DURANT LE PROCÉDÉ
  申请人：QUIM SINTETICA S A

  公开号：WO2018149940A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  It is described an industrially viable and advantageous process for the preparation of (N- (((1R,2R)-2-(2,3-dihydrobenzofuran-4-yl)cyclopropyl)methyl)propionamide, compound having the formula depicted below and generally known as Tasimelteon, or of intermediates useful in the synthesis thereof: The invention also relates to salts obtained as intermediates of the process.

  描述了一种工业上可行且有利的过程，用于制备（N- (((1R,2R)-2-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)环丙基)甲基)丙酰胺，该化合物的分子式如下所示，通常被称为Tasimelteon，或者用于其合成的中间体：该发明还涉及作为该过程中间体获得的盐。
• Processes for the Preparation of Tasimelteon and Intermediates Thereof
  申请人：Apotex Inc.

  公开号：US20170355688A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present invention provides processes for the preparation of Tasimelteon (1), as well as processes for the preparation of intermediates of Formulas (2), (3) and (4) useful in the preparation of Tasimelteon (1).

  本发明提供了制备Tasimelteon（1）的工艺，以及制备用于制备Tasimelteon（1）的中间体Formula（2）、（3）和（4）的工艺。