5-(2-甲基苯基)-1H-四唑 | 51449-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(2-甲基苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(2-methylphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(o-tolyl)-1H-tetrazole；5-(2-tolyl)-1H-tetrazole；5-(2'-methylphenyl)tetrazole；5-(2-methylphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 51449-86-6
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD02091280
• 分子量: 160.178
• InChiKey: MTBUOESFHRORQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-154°C
• 沸点：
  343.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P240,P210,P241,P264,P280,P302+P352,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  1325
• 危险性描述：
  H315,H319,H228
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气装置。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-甲基苯基)-1H-四唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 锂硼氢 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (5S)-(1H-imidazol-1-ylmethyl)-1-[[2-[1-(phenylmethyl)-1H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]phenyl]methyl]-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  新的2-吡咯烷酮衍生物的合成，计算机对接实验和抗炎活性的研究

  摘要：

  设计，合成并测试了新型的2-吡咯烷酮衍生物的抗氧化和抗炎活性。评价化合物对LOX的抑制活性。还测试了其中最有效的14d [IC 50 0.08（±0.005）mM]和14e [IC 50 0.0705（±0.003）mM]。化合物14d诱导了对大鼠爪水肿的等电位抑制，这与常用标准吲哚美辛（47％）产生的效果非常接近。化合物14e的LOX抑制活性脂质过氧化抑制百分比的值平行进行，这意味着该LOX抑制活性由脂质过氧化抑制支持。通过计算机对接实验探索了控制其生物活性的分子特征。结果表明，酸性部分必须在LOX酶的活性位点以一定的距离和方向放置，以便有效地发挥抑制活性。另外，2-吡咯烷酮模板对新化合物的抑制特性有显着贡献。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.03.044
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 sodium azide 、 三丁基氯化锡 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 112.0h， 生成 5-(2-甲基苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  基于尿烷酸的非肽ANG II AT1受体拮抗剂的合理设计，合成和生物学评估

  摘要：

  一系列ø - ，米-和p -苄基四唑衍生物11A - Ç已被设计，合成并评价为潜在血管紧张素II AT1受体拮抗剂，基于尿刊酸。化合物11B具有在四唑部分米-位显示中度，然而，更高的活性相比，ø -和p -counterpart类似物。为了提取其假定的生物活性构象并探索其结合模式，进行了分子建模技术。

  DOI：

  10.1007/s00726-010-0651-y

文献信息

• Antimicrobial Evaluation of 5-Substituted Aryl 1H-Tetrazoles
  作者：Liana Feinn、Joshua Dudley、Adiel Coca、Elizabeth L. Roberts

  DOI：10.2174/1573406412666161220150028

  日期：2017.5.5

  studied against drug-susceptible and multidrugresistant mycobacteria. In addition, other tetrazole derivatives have been shown to inhibit CTX-M class A β-lactamases. Objective: To study the antibacterial activity of 5-substituted aryl 1H-tetrazole derivatives. Methods: The antibacterial activity of several known 5-substituted aryl 1H-tetrazole derivatives was evaluated against Staphylococcus aureus

  背景：四唑衍生物，如1-取代的二硝基苄基四唑及其氧杂和硒基类似物，先前已针对药物敏感性和多药耐药性分枝杆菌进行过研究。另外，已经显示其他四唑衍生物抑制CTX-M A类β-内酰胺酶。 目的：研究5-取代芳基1H-四唑衍生物的抗菌活性。 方法：评估了几种已知的5-取代的芳基1H-四唑衍生物对金黄色葡萄球菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。通过确定这些四唑衍生物的最小抑菌浓度并将其与已知的抗生素阿莫西林，甲氧苄啶和磺胺甲恶唑进行比较，来评估活性。 结果：某些衍生物显示出显着的抗菌活性，而活性最高的衍生物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的最低抑制浓度（MIC）为125-250μg/ mL。将这些四唑化合物中的一些与甲氧苄氨嘧啶组合使用可产生协同作用，对大肠杆菌的MIC值为0.24-1.95μg/ mL，对金黄色葡萄球菌的MIC值为3.91-31.3μg/ mL。使用异丙醇/水混合物，在160 oC下微
• Conversion of Arylboronic Acids to Tetrazoles Catalyzed by ONO Pincer-Type Palladium Complex
  作者：Arumugam Vignesh、Nattamai S. P. Bhuvanesh、Nallasamy Dharmaraj

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02277

  日期：2017.1.20

  A convenient synthesis of a library of tetrazoles through a novel and operationally simple protocol effecting the direct conversion of arylboronic acids catalyzed by a new ONO pincer-type Pd(II) complex under mild reaction conditions using the readily available reagents is reported. The palladium complex was reused up to four cycles in an open-flask condition.

  据报道，通过使用容易获得的试剂，在温和的反应条件下，通过新颖且操作简单的方案，通过新颖的ONO夹钳型Pd（II）络合物催化的芳基硼酸的直接转化，可以方便地合成四唑库。在开瓶条件下，钯配合物可重复使用多达四个循环。
• [EN] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] OCTAHYDROCYCLOPENTAPYRROLES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2014152018A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides Octahydrocyclopentapyrrole compounds having the structure: (structurally represented) wherein psi is absent or present, and when present is a bond; R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently H, halogen, CF, or C1-C4 alkyl; R6 is absent or present, and when present is H, OH, or halogen; A is absent or present, and when present is C(O) or C(O)NH; B is substituted or unsubstituted monocycle, bicycle, heteromonocycle, heterobicycle, benzyl, CO2H or (C1-C4 alkyl)-CO2H, wherein when B is CO2H, then A is present and is C(O); and when psi is present, then R6 is absent and when psi is absent, then R6 is present, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for treatement of diseases characterized by excessive lipofuscin accumulation in the retina.

  本发明提供了具有以下结构的八氢环戊吡咯化合物：(结构表示) 其中psi为不存在或存在，当存在时为键；R1、R2、R3、R4和R5各自独立为H、卤素、CF或C1-C4烷基；R6不存在或存在，当存在时为H、OH或卤素；A不存在或存在，当存在时为C(O)或C(O)NH；B为取代或未取代的单环、双环、杂单环、杂双环、苄基、CO2H或(C1-C4烷基)-CO2H，其中当B为CO2H时，A存在且为C(O)；且当psi存在时，R6不存在，当psi不存在时，R6存在，或其药用可接受盐，用于治疗以视网膜过度脂褐素积聚为特征的疾病。
• Silica supported lanthanum triflate mediated synthesis of 5-substituted-1H tetrazoles
  作者：Gangadhar A. Meshram、Shruti S. Deshpande、Pramod A. Wagh、Vipul A. Vala

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.101

  日期：2014.6

  Silica supported lanthanum triflate (Ln(OTf)3-SiO2) promoted synthesis of 5-substituted 1H-tetrazoles via [3+2] cycloaddition between aromatic/heteroaromatic nitriles and sodium azide is a high product yielding, facile, and straightforward procedure. Non toxicity, recovery, and reusability for three continuous cycles are the noteworthy features of the currently employed heterogeneous catalyst.

  二氧化硅负载的三氟甲磺酸镧（Ln（OTf）3 -SiO 2）通过芳族/杂芳族腈与叠氮化钠之间的[3 + 2]环加成反应，促进了5取代的1H-四唑的合成，该工艺收率高，操作简便且简便易行。三个连续循环的无毒，可回收和可重复使用性是当前使用的多相催化剂的显着特征。
• Preparation of tetrazoles from organic nitriles and sodium azide in micellar media
  作者：Branko S. Jursic、Blaise W. Leblanc

  DOI：10.1002/jhet.5570350224

  日期：1998.3

  An effective method for the preparation of 5-substituted tetrazoles from the corresponding nitriles in micellar media is described. It was demonstrated that almost quantitative yields of tetrazoles can be obtained if the amount of water-surfactant is optimized. The advantages of the methods presented over many others currently used are the simplicity, facility of isolation of tetrazole products and

  描述了一种在胶束介质中由相应的腈制备5-取代的四唑的有效方法。结果表明，如果优化表面活性剂的用量，可以获得几乎定量的四唑类收率。与目前使用的许多其他方法相比，所提供的方法的优点是简单，分离四唑产物的便利性以及无需使用相对昂贵的溶剂和试剂。