7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(4R)-hydroxy-(3S)-allylaminohept-1-ene | 476171-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(4R)-hydroxy-(3S)-allylaminohept-1-ene
• 英文别名: (3S,4R)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3-(prop-2-enylamino)hept-1-en-4-ol
• CAS: 476171-47-8
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₃
• 分子量: 305.417
• InChiKey: HVXZEZMGPCDHJF-ZWKOTPCHSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(4R)-hydroxy-(3S)-allylaminohept-1-ene 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 potassium osmate(VI) 、 Grubbs catalyst first generation 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 437.0h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of ( - )-Swainsonine

  摘要：

  本文介绍了通过取代的 3-烯丙基-4-乙烯基恶唑啉-2-酮的闭环偏合成反应，以及随后所得吡咯并 [1,2-c] 恶唑-3-酮的非对映选择性合成 (-)-swainsonine 的新方法。

  DOI：

  10.1071/ch04009
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-hexyn-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.08h， 生成 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(4R)-hydroxy-(3S)-allylaminohept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-epi-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-epi-swainsonine

  摘要：

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.

  DOI：

  10.1021/jo025977w

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-<i>epi</i>-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-<i>epi</i>-swainsonine
  作者：Karl B. Lindsay、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo025977w

  日期：2002.11.1

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.
• Asymmetric Synthesis of ( - )-Swainsonine
  作者：Karl B. Lindsay、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1071/ch04009

  日期：——

  This paper describes a new synthesis of (–)-swainsonine via the ring-closing metathesis reaction of a substituted 3-allyl-4-vinyloxazolindin-2-one and subsequent diastereoselective syn-dihydroxylation of the resulting pyrrolo- [1,2-c]oxazol-3-one.

  本文介绍了通过取代的 3-烯丙基-4-乙烯基恶唑啉-2-酮的闭环偏合成反应，以及随后所得吡咯并 [1,2-c] 恶唑-3-酮的非对映选择性合成 (-)-swainsonine 的新方法。