7-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-(3R,4R)-环氧-1-庚烯 | 476171-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 7-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-(3R,4R)-环氧-1-庚烯
• 英文名称: 7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(3R,4R)-epoxy-1-heptene
• 英文别名: (2R,3R)-2-ethenyl-3-[3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]propyl]oxirane
• CAS: 476171-46-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃
• 分子量: 248.322
• InChiKey: VWTCJIJQAAXPLQ-HUUCEWRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(2R,3R)-{3-[3-(4-methoxybenzyloxy)propyl]oxiranyl}methanol	476171-45-6	C14H20O4	252.31
  ——	6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(2R,3R)-epoxyhexan-1-al	476171-68-3	C14H18O4	250.295
  ——	(2E)-6-(4-methoxybenzyloxy)-2-hexen-1-ol	197219-35-5	C14H20O3	236.311
  苯,1-甲氧基-4-[(4-戊炔氧基)甲基]-	1-methoxy-4-pent-4-ynyloxymethyl-benzene	197219-01-5	C13H16O2	204.269
  ——	6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-hexyn-1-ol	197219-15-1	C14H18O3	234.295

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-(4R)-hydroxy-(3S)-allylaminohept-1-ene	476171-47-8	C18H27NO3	305.417

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-(3R,4R)-环氧-1-庚烯 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 盐酸 、 potassium osmate(VI) 、 Grubbs catalyst first generation 、 Hydroquinone 1,4-phthalazinediyl diether 、 四溴化碳 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 苯甲醚 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 479.17h， 生成 八倾吲嗪三醇
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-epi-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-epi-swainsonine

  摘要：

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.

  DOI：

  10.1021/jo025977w
• 作为产物：
  描述：

  6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-hexyn-1-ol 在 4 A molecular sieve titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 草酰氯 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 二甲基亚砜 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.08h， 生成 7-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]-(3R,4R)-环氧-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-epi-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-epi-swainsonine

  摘要：

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.

  DOI：

  10.1021/jo025977w

文献信息

• Asymmetric Synthesis of (−)-Swainsonine, (+)-1,2-Di-<i>epi</i>-swainsonine, and (+)-1,2,8-Tri-<i>epi</i>-swainsonine
  作者：Karl B. Lindsay、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo025977w

  日期：2002.11.1

  The asymmetric synthesis of H-swainsonine via a nonchiral pool route that involves the Sharpless epoxidation to induce chirality is reported. The key steps involve vinyl epoxide aminolysis, ring-closing metathesis, and intramolecular N-alkylation to prepare the indolizidine ring and a highly diastereoselective cis-dihydroxylation using AD-mix-cc. This synthetic strategy also allowed for the diastereoselective synthesis of (+)-1,2-di-epi-swainsonine and (+)-1,2,8-tri-epi-swainsonine.