4-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-butyraldehyde | 1101841-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-butyraldehyde
• 英文别名: 4-[4-[(E)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enoyl]-2-oxopiperazin-1-yl]butanal
• CAS: 1101841-33-1
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂O₃
• 分子量: 369.248
• InChiKey: LPMPNUIBNBEGME-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 4-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-butyraldehyde 在 吡啶硼烷 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 4-[(E)-3-(3,4-Dichloro-phenyl)-acryloyl]-1-(4-piperidin-1-yl-butyl)-piperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090023713A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-N-methoxy-N-methyl-butyramide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酮 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 4-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）中的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n如本文所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US20090023713A1

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are as herein defined, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型杂环化合物，其中A、X、Y、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m和n的定义如本文所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS CHEMOKINE ANTAGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2220055A2

  公开（公告）日：2010-08-25
• US8063042B2
  申请人：——

  公开号：US8063042B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• [EN] NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLYLES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009010429A2

  公开（公告）日：2009-01-22

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I), wherein A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.