4-(1-formylheptyl)benzonitrile | 931426-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-(1-formylheptyl)benzonitrile
• 英文别名: 4-(1-Oxooctan-2-yl)benzonitrile；4-(1-oxooctan-2-yl)benzonitrile
• CAS: 931426-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: APFLRJCKSSIHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正辛醛 、 4-溴苯腈 在 palladium diacetate 、 2'-hydroxy-2-di-cyclohexylphosphinobiphenyl-4'-sulfonic acid sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.75h， 以57%的产率得到4-(1-formylheptyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing 2-Arylcarbonyl Compounds, 2-Aryl Esters and 2-Arylnitriles and their Heteroaromatic Analogues

  摘要：

  通过在存在Brönsted碱和包含a.)过渡金属、配合物、盐或来自V、Mn、Fe、Co、Ni、Rh、Pd、Ir、Pt组的该过渡金属化合物的催化剂或前催化剂的情况下，使用含有至少一种磺化膦配体的溶剂或溶剂混合物，通过交叉偶联烯醇化的羰基化合物、腈或它们的类似物与取代芳基或杂环芳基化合物的方法。

  公开号：

  US20080221350A1

文献信息

• Process for Preparing 2-Arylcarbonyl Compounds, 2-Aryl Esters and 2-Arylnitriles and their Heteroaromatic Analogues
  申请人：Meudt Andreas

  公开号：US20080221350A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Process for preparing compounds by cross-coupling of enolizable carbonyl compounds, nitriles or their analogues with substituted aryl or heteroaryl compounds in the presence of a Brönsted base and of a catalyst or precatalyst containing a.) a transition metal, a complex, a salt or a compound of this transition metal from the group V, Mn, Fe, Co, Ni, Rh, Pd, Ir, Pt) and b.) at least one sulphonated phosphane ligand in a solvent or solvent mixture.

  通过在存在Brönsted碱和包含a.)过渡金属、配合物、盐或来自V、Mn、Fe、Co、Ni、Rh、Pd、Ir、Pt组的该过渡金属化合物的催化剂或前催化剂的情况下，使用含有至少一种磺化膦配体的溶剂或溶剂混合物，通过交叉偶联烯醇化的羰基化合物、腈或它们的类似物与取代芳基或杂环芳基化合物的方法。