methyl 4-(2-oxo-1-n-hexylethyl)benzoate | 952107-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 4-(2-oxo-1-n-hexylethyl)benzoate
• 英文别名: 4-(1-formylheptyl)benzoic acid methyl ester；4-(1-Formyl-heptyl)-benzoic acid methyl ester；methyl 4-(1-oxooctan-2-yl)benzoate
• CAS: 952107-76-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: MXVRAXGMYPADKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-oxo-1-n-hexylethyl)benzoate 在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(1-hydroxymethylheptyl)benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114855

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-heptanoyl-benzoic acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 methyl 4-(2-oxo-1-n-hexylethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/114855

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080319074A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了式(I)的新型化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一实施方案中，本发明披露了包含式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明公开了式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明公开了包含式(I)化合物的制药组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。
• Palladium-Catalyzed α-Arylation of Aldehydes with Bromo- and Chloroarenes Catalyzed by [{Pd(allyl)Cl}2] and dppf or Q-phos
  作者：Giang D. Vo、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.200705357

  日期：2008.2.28
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP1951659A2

  公开（公告）日：2008-08-06
• US8076374B2
  申请人：——

  公开号：US8076374B2

  公开（公告）日：2011-12-13