(S)-5-((dibenzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholino phenyl)-isooxazol-2-one | 565176-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-5-((dibenzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholino phenyl)-isooxazol-2-one
• 英文别名: (S)-5-((dibenzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one；(5S)-5-[(dibenzylamino)methyl]-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 565176-85-4
• 化学式: C₂₈H₃₀FN₃O₃
• 分子量: 475.563
• InChiKey: NBZFBPACKYAVDX-VWLOTQADSA-N

物化性质

• 沸点：
  617.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-((dibenzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholino phenyl)-isooxazol-2-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 27.0h， 生成 利奈唑胺
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING LINEZOLID AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  一种制备利奈唑胺（化合物1）的方法，包括以下步骤：（1）在溶剂中进行化合物4的去苄基反应，以获得化合物5或其醋酸酯；（2）在步骤（1）中获得的化合物5或其醋酸酯中的氨基进行乙酰化反应，以获得化合物1。制备化合物1和化合物5的醋酸酯的中间体。该制备方法易于获得手性材料，手性材料价格低廉，过程和后处理简单，中间产物和最终产品易于纯化，总产率高，纯度也高，该制备方法易于在工业生产中使用。

  公开号：

  US20110275805A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-5-((dibenzylamino)methyl)-3-(3-fluoro-4-morpholino phenyl)-isooxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARING LINEZOLID AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2388251B1

文献信息

• Method for preparing linezolid and intermediates thereof
  申请人：Wang Ping

  公开号：US08658789B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  A method for preparing the linezolid (compound 1), which comprises the steps of: (1) carrying out the debenzyl reaction of compound 4 in solvent, to obtain the compound 5 or its acetic acid salt; (2) carrying out the acetylation reaction in the amino of the compound 5 or its acetic acid salt obtained in step (1) in solvent to obtain the compound 1. The intermediates to prepare the compound 1 and the acetic acid salt of compound 5. The present preparation method is easy to obtain the chiral materials and the chiral materials are cheap, the process and the post treatment are simple, the intermediate products and the end product are easy to be purified, the total yield is high, their purities are also high, this preparation method is easy to be used in the industry manufacture.

  一种制备利奈唑胺（化合物1）的方法，包括以下步骤：（1）在溶剂中进行化合物4的去苄基反应，得到化合物5或其乙酸盐；（2）在溶剂中对步骤（1）中获得的化合物5或其乙酸盐的氨基进行乙酰化反应，得到化合物1。中间体用于制备化合物1和化合物5的乙酸盐。该制备方法易于获得手性材料和手性材料价格便宜，过程和后处理简单，中间产物和终产品易于纯化，总收率高，纯度也高，该制备方法易于工业生产使用。
• METHOD FOR PREPARING LINEZOLID INTERMEDIATE
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：EP2816039B1

  公开（公告）日：2017-04-05
• US8658789B2
  申请人：——

  公开号：US8658789B2

  公开（公告）日：2014-02-25
• US9434702B2
  申请人：——

  公开号：US9434702B2

  公开（公告）日：2016-09-06