3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane | 4086-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane
• 英文别名: 3α,7α,12α-trihydroxycholane；5β-cholane-3α,7α,12α-triol；5β-Cholan-3α,7α,12α-triol；(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-pentan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7,12-triol
• CAS: 4086-94-6
• 化学式: C₂₄H₄₂O₃
• 分子量: 378.596
• InChiKey: PFZUIDNKXWIWBG-YHEMGIGTSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane 在 chromium(VI) oxide 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (5beta)-胆烷
  参考文献：
  名称：

  Kazuno et al., Proceedings of the Japan Academy, 1952, vol. 28, p. 416,417

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 以14%的产率得到3α,7α,12α-trihydroxy-5β-cholane
  参考文献：
  名称：

  通过电化学再生的氢氧化镍氢氧化物氧化醇。羟基类固醇的选择性氧化

  摘要：

  伯醇，α，ω-二醇和仲醇很容易分别通过在氢氧化镍镍电极上电化学再生的氧化镍氢氧化物进行多相氧化而分别转化为羧酸，二羧酸或酮。与过氧化镍和铬酸氧化的结果进行了讨论。氧化速率随着醇的空间位阻的增加而降低，从而允许羟基甾族化合物中3位的选择性氧化。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80110-5

文献信息

• En Route to a Practical Primary Alcohol Deoxygenation
  作者：Xi-Jie Dai、Chao-Jun Li

  DOI：10.1021/jacs.6b02344

  日期：2016.4.27

  efficient mainly with activated alcohols, which dictates harsh reaction conditions and thus limits its synthetic utility. Later, a significant advancement has been made on aliphatic primary alcohol deoxygenation by employing a ruthenium complex, with good functional group tolerance and exclusive selectivity under practical reaction conditions. Its synthetic utility is further illustrated by excellent

  醇脱氧领域的一个长期科学挑战是在存在其他官能团（如广泛存在于生物分子中的游离羟基和胺）的情况下，具有高选择性和高效率的直接催化 sp(3) CO 去官能化。以前，选择性问题只能通过使用化学计量试剂的经典多步脱氧策略来解决。在此，我们提出了一种基于脱氢/沃尔夫-基什纳 (WK) 还原的催化后过渡金属催化氧化还原设计，以同时解决步骤经济性和选择性方面的挑战。我们假设的早期发展侧重于主要使用活化醇有效的铱催化过程，这决定了苛刻的反应条件，从而限制了其合成效用。之后，采用钌配合物在脂肪族伯醇脱氧方面取得了重大进展，在实际反应条件下具有良好的官能团耐受性和专属选择性。在简单和复杂的分子设置中，其卓越的效率以及完全的化学和区域选择性进一步说明了其合成效用。实验支持还包括机械讨论。总体而言，我们目前的方法成功地解决了相关领域中的上述挑战，为脂肪族伯醇的直接 sp(3) CO 去官能化提供了一种实用的基于
• PRODRUG BIPYRIDYLAMINOPYRIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：HAIDLE Andrew M.

  公开号：US20150299125A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), which are prodrugs of trans-4-[(1R)-(6-[4-(difluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}-4-methyl-2,3′-bipyridin-6′-yl)-1-hydroxyethyl]cyclohexanecarboxylic acid, a potent inhibitor of Syk. The compounds are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by the enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis and cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是trans-4-[(1R)-(6-[4-(二氟甲基)吡啶-2-基]氨基}-4-甲基-2,3′-联苯并[6′]-基)-1-羟基乙基]环己烷羧酸的前药，是Syk的有效抑制剂。这些化合物在治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD、类风湿性关节炎和癌症方面是有用的。
• Composition for clearing spheroids, method for clearing spheroids using same, and kit comprising same
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US11365213B2

  公开（公告）日：2022-06-21

  Disclosed are a composition for clearing spheroids, a method for clearing spheroids using same, and a kit comprising same. The composition for clearing spheroids can clear the spheroids in a convenient and rapid manner and thus may be usefully used for imaging of spheroids and in identifying the causes of various diseases, treating the diseases, and predicting the therapeutic effects and toxicity of drugs. In addition, the composition may be used in combination with various medical devices, and in particular, can be prepared as a kit and usefully used as an in vitro medical diagnostic device.

  本发明公开了一种用于清除球形体的组合物、一种使用该组合物清除球形体的方法以及一种包含该组合物的试剂盒。清除球形体的组合物可以方便快捷地清除球形体，因此可用于球形体成像、确定各种疾病的病因、治疗疾病以及预测药物的治疗效果和毒性。此外，该组合物还可与各种医疗设备结合使用，特别是可以制备成试剂盒，作为体外医疗诊断设备使用。
• Komatsubara, Proceedings of the Japan Academy, 1954, vol. 30, p. 488,490
  作者：Komatsubara

  DOI：——

  日期：——
• APJ RECEPTOR COMPOUNDS
  申请人：Janz Jay

  公开号：US20120028888A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates generally to compounds which are allosteric modulators (e.g., negative and positive allosteric modulators, allosteric agonists, and ago-allosteric modulators) of the G protein coupled receptor apelin, also known as the APJ receptor. The APJ receptor compounds are derived from the intracellular loops and domains of the the APJ receptor. The invention also relates to the use of these APJ receptor compounds and pharmaceutical compositions comprising the APJ receptor compounds in the treatment of diseases and conditions associated with APJ receptor modulation, such as heart diseases (e.g., hypertension and tension and heart failure, such as congestive heart failure), cancer, diabetes, stem cell trafficking, fluid homeostasis, cell proliferation, immune function, obesity, metastatic disease, and HIV infection.