(Z)-4-isopropyl-1-methylcyclohexan-1-ol | 3901-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-4-isopropyl-1-methylcyclohexan-1-ol
• 英文别名: cis-dihydro-β-terpineol；hydroxy-1 p-menthane；trans-p-menthan-1-ol；trans p-menthanol；cis-p-menthan-1-ol；1-Methyl-4t-isopropyl-cyclohexan-r-ol
• CAS: 3901-93-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: CMLYGGFIXXLYQT-MGCOHNPYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4β-p-mentha-2,5-dien-1α-yl-hydroperoxide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 (Z)-4-isopropyl-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-水芹烯的光氧化：环己二烯氢过氧化物的形成及其还原为芳烃1,4-水合物

  摘要：

  α-水芹烯（3）的染料敏化光氧化除产生预期的内过氧化物外，还产生环己二烯基过氧化氢（6）和（7）。减少后者，得到不稳定的芳烃1,4-水合物（9）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96872-2

文献信息

• Photochemical transformations-iv
  作者：S.N. Sharma、H.R. Sonawane、Sukh Dev

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96644-x

  日期：1985.1

  It is shown that hydroxylation of saturated hydrocarbons by hydrogen peroxide occurs under the influence of light. This reaction has been investigated on acyclic, monocyclic and bicyclic hydrocarbons. These reactions were also studied using performic acid as the source of hydroxyl radicals and results compared with those obtained with peracetic acid. As expected, the preferred attack was on tertiary

  结果表明，在光的作用下，过氧化氢使饱和烃发生羟基化。已经对无环，单环和双环烃进行了该反应的研究。还使用过甲酸作为羟基自由基的来源对这些反应进行了研究，并将结果与​​过乙酸所得的结果进行了比较。不出所料，首选的攻击方式是在第三中心，其次是第二，然后是主要。
• SPIRO-OXINDOLE MDM2 ANTAGONISTS
  申请人：Wang Shaomeng

  公开号：US20120122947A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods in the field of medicinal chemistry. The compounds and compositions provided herein relate to spiro-oxindoles which function as antagonists of the interaction between p53 and MDM2, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  本文提供了关于药物化学领域的化合物、组合物和方法。这里提供的化合物和组合物涉及螺环氧吲哚，其作为p53和MDM2相互作用的拮抗剂，并且它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。
• A reinvestigation of the chemistry of pinol
  作者：J. Wolinsky、R.O. Hutchins、J.H. Thorstenson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92470-6

  日期：1971.1

  on treatment with hydrogen bromide is converted into “pinol tribromide” which is now formulated as 2,6-dibromo-4-(α-bromoisopropyl)-1-methyl-1-cyclohexanol (7). The reaction of cineole dibromide 6 with lead hydroxide, epoxidation of pinol with performic acid or hydrolysis of pinol oxide afford 6,7-diendo-dihydroxycineole 21. Pinol epoxide on treatment with hydrogen chloride, hydrogen bromide or boron

  已显示，向溴酚中添加溴可得到6,7-二烯基-二溴嘧啶（6），经溴化氢处理可将其转化为“三溴酚”，现已配制成2,6-二溴-4-（α-溴异丙基） ）-1-甲基-1-环己醇（7）。桉树脑二溴化物6与氢氧化铅的反应，松果与过甲酸的环氧化或松果酚的氧化物水解，得到6,7-二endo-dihydroxycineole 21。用氯化氢，溴化氢或三氟化硼处理的环氧松醇转化为相应的二烯基6-卤-7-羟基桉树脑衍生物。pin醇与高锰酸钾，四氧化或亚硝酰氯的反应不会随着氧的迁移而进行，并分别产生pin醇二醇34和氯亚硝基二聚体35。
• Hydrogénolyse en phase liquide sur Pd/C des époxydes du carvomenthène et du limonène
  作者：G. Accrombessi、P. Geneste、J.-L. Olivé、A.A. Pavia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98846-5

  日期：1981.1

  double bond migration, hydrogenation of which leads to the products. For the carvomenthene epoxides the results are similar to those found in the 4-t-butyl series with competition between cis addition and trans addition of hydrogen. The presence of the isopropenyl group leads to slower reaction rates in comparison with t-butyl analogues.

  丙二烯和柠檬烯的顺式和反式环氧化物在Pd / C上的氢解反应会生成碳氢化合物，仲和叔醇以及酮的混合物，其比例取决于原料的性质。在柠檬烯环氧化物中，环外双键在通过双键迁移通过共同的不饱和叔醇中间体通过普通的不饱和叔醇中间体的环氧乙烷环的打开中起重要作用。对于环戊烯环氧化物，结果与在4-叔丁基系列中发现的结果相似，顺式加氢和反式加氢之间存在竞争。与叔丁基类似物相比，异丙烯基的存在导致反应速率降低。
• HALOARYL SUBSTITUTED AMINOPURINES, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Albers Ronald J.

  公开号：US20090275564A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Provided herein are Aminopurine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of an Aminopurine Compound and methods for treating or preventing cancer, a cardiovascular disease, a renal disease, an autoimmune condition, an inflammatory condition, macular degeneration, ischemia-reperfusion injury, pain and related syndromes, disease-related wasting, an asbestos-related condition, pulmonary hypertension or a condition treatable or preventable by inhibition of the JNK pathway comprising administering an effective amount of an Aminopurine Compound to a patient in need thereof.

  本文提供了具有以下结构的氨基嘌呤化合物：其中R1、R2和R3的定义如本文所述，包含有效量氨基嘌呤化合物的组合物，以及治疗或预防癌症、心血管疾病、肾脏疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、黄斑变性、缺血再灌注损伤、疼痛和相关综合症、与疾病相关的消耗、石棉相关疾病、肺动脉高压或可通过抑制JNK途径治疗或预防的疾病的方法，包括向需要治疗的患者注射有效量的氨基嘌呤化合物。

表征谱图