4β-p-mentha-2,5-dien-1α-yl-hydroperoxide | 114564-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 4β-p-mentha-2,5-dien-1α-yl-hydroperoxide
• CAS: 114564-45-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HXSVQHMXURHRMD-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.63
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4β-p-mentha-2,5-dien-1α-yl-hydroperoxide 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 生成 (Z)-4-isopropyl-1-methylcyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  α-水芹烯的光氧化：环己二烯氢过氧化物的形成及其还原为芳烃1,4-水合物

  摘要：

  α-水芹烯（3）的染料敏化光氧化除产生预期的内过氧化物外，还产生环己二烯基过氧化氢（6）和（7）。减少后者，得到不稳定的芳烃1,4-水合物（9）和（10）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96872-2
• 作为产物：
  描述：

  水芹烯 在 氧气 、 rose bengal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以39%的产率得到1,4-epidioxy-p-menth-2-one (1S,4R,6R)
  参考文献：
  名称：

  Konkurrenz von Endoperoxid- and Hydroperoxid-Bildung bei der Umsetzung von Singulett-Sauerstoff mit cyclischen，konjugierten Dienen。泰尔一世

  摘要：

  单线态氧与环状共轭二烯反应中内过氧化物和氢过氧化物的竞争

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720107

文献信息

• Matusch, Rudolf; Schmidt, Gerhard, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 5, p. 729 - 730
  作者：Matusch, Rudolf、Schmidt, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Konkurrenz von Endoperoxid- und Hydroperoxid-Bildung bei der Umsetzung von Singulett-Sauerstoff mit cyclischen, konjugierten Dienen. Teil I
  作者：Rudolf Matusch、Gerhard Schmidt

  DOI：10.1002/hlca.19890720107

  日期：1989.2.1

  Competition of Endoperoxide and Hydroperoxide Formation in the Reaction of Singlet Oxygen with Cyclic, Conjugated Dienes

  单线态氧与环状共轭二烯反应中内过氧化物和氢过氧化物的竞争
• Photo-oxidation of α-phellandrene: The formation of cyclohexadienyl hydroperoxides and their reduction to arene 1,4-hydrates
  作者：Robert Atkins、Howard A.J. Carless

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96872-2

  日期：1987.1

  Dye-sensitised photo-oxidation of α-phellandrene (3) yields, besides the expected endoperoxides, the cyclohexadienyl hydroperoxides (6) and (7); reduction of these latter gives the unstable arene 1,4-hydrates (9) and (10).

  α-水芹烯（3）的染料敏化光氧化除产生预期的内过氧化物外，还产生环己二烯基过氧化氢（6）和（7）。减少后者，得到不稳定的芳烃1,4-水合物（9）和（10）。