5-(menthoxycarbonyl)pentanoic acid | 819792-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(menthoxycarbonyl)pentanoic acid
• 英文别名: 6-[(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl]oxy-6-oxohexanoic acid
• CAS: 819792-96-6
• 化学式: C₁₆H₂₈O₄
• 分子量: 284.396
• InChiKey: ZTEMCAMDYGMZOB-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(menthoxycarbonyl)pentanoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  手性（-）-薄荷基的位置对联苯-苯甲酸酯液晶中蓝相形成和中间相行为的影响

  摘要：

  八种新的手性液晶化合物4-（4- menthyloxy- Ñ -oxoalkanoyloxy）联苯-4'-基4- butoxybenzoates中号Ñ B4OB（Ñ  = 1-8）中，通过修改的位置制备手性（ - ） -薄荷基通过逐渐增加二羧酸间隔基的烷基链长度来使基于薄荷醇的液晶化合物中的芳族化合物有效。所有化合物均通过FT-IR和NMR光谱进行表征，以证明其化学结构。进行了差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射，系统地研究了它们的相变行为。手性（-）-薄荷基相对于核心的位置对BP的形成和同构行为有很大影响。仅CLC具有短间隔链的M 1 B4OB和M 2 B4OB呈现蓝色相。此外，柔性间隔物的长度和奇偶性对相结构和相变行为具有深远的影响。对于这些手性液晶化合物，观察到奇偶效应。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.112003
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 L-薄荷醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-(menthoxycarbonyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性（-）-薄荷基的位置对联苯-苯甲酸酯液晶中蓝相形成和中间相行为的影响

  摘要：

  八种新的手性液晶化合物4-（4- menthyloxy- Ñ -oxoalkanoyloxy）联苯-4'-基4- butoxybenzoates中号Ñ B4OB（Ñ  = 1-8）中，通过修改的位置制备手性（ - ） -薄荷基通过逐渐增加二羧酸间隔基的烷基链长度来使基于薄荷醇的液晶化合物中的芳族化合物有效。所有化合物均通过FT-IR和NMR光谱进行表征，以证明其化学结构。进行了差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射，系统地研究了它们的相变行为。手性（-）-薄荷基相对于核心的位置对BP的形成和同构行为有很大影响。仅CLC具有短间隔链的M 1 B4OB和M 2 B4OB呈现蓝色相。此外，柔性间隔物的长度和奇偶性对相结构和相变行为具有深远的影响。对于这些手性液晶化合物，观察到奇偶效应。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2019.112003

文献信息

• 香料前駆体としてのジエステル化合物
  申请人：長谷川香料株式会社

  公开号：JP2020093997A

  公开（公告）日：2020-06-18

  【課題】香料前駆体として使用可能な新規なジエステル化合物を提供する。【解決手段】シクロヘキサノールまたはその誘導体、水酸基を有する香気化合物、およびこの２つを連結するジエステル結合を分子内に有し、香料前駆体として使用可能なジエステル化合物、それを含有する香料組成物、および当該ジエステル化合物または香料組成物を含有する消費財を提供し、さらには、当該ジエステル化合物または香料組成物を消費財に配合することを含む消費財の残香性付与または増強方法を提供する。【選択図】なし

  提供一种可用作香料前体的新型二酯化合物。含有环己醇或其衍生物、带有水羟基的香味化合物，以及在分子内具有连接这两者的二酯键的化合物，作为香料前体可供使用的二酯化合物，含有该化合物的香料组合物，并提供含有该二酯化合物或香料组合物的消费品，此外，提供一种消费品的残香性赋予或增强方法，其中包括将该二酯化合物或香料组合物配制到消费品中。【选择图】无
• Modulation of doxorubicin activity in cancer cells by conjugation with fatty acyl and terpenyl hydrazones
  作者：K. Effenberger、S. Breyer、R. Schobert

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.01.037

  日期：2010.5

  Doxorubicin N-acylhydrazones derived from saturated, unsaturated and terpene-terminated fatty acids were tested for anticancer activity in cells of human HL-60 leukaemia, 518A2 melanoma, MCF-7/Topo breast and KB-V1/Vbl cervix carcinomas. In the latter, the N-heptadecanoyl hydrazone was more cytotoxic than its unsaturated C(18)-fatty acyl analogues and even three times more than doxorubicin. The (menthoxycarbonyl)undecanoyl hydrazone was twice as active as doxorubicin in these multidrug resistant KB-V1/Vbl and in the 518A2 cells and also more efficacious in KB-V1 and MCF-7 cells that had been desensitised for doxorubicin. All hydrazones induced apoptosis albeit by slightly different mechanisms. While apoptosis induction by the menthoxymalonyl hydrazone was characterized by an upfront increase in caspase-8 activity, all other hydrazones elicited a hike in caspase-9 activity. Treatment of HL-60 and 518A2 cells with doxorubicin or its heptadecanoyl, linolenoyl, (menthoxycarbonyl)undecanoyl or menthoxymalonyl hydrazones also led to diverging increases of the ratio of bax to bcl-2 mRNA expression, of reactive oxygen species and of mitochondrial membrane damage. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• US20140271615A1
  申请人：——

  公开号：US20140271615A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US7247743B1
  申请人：——

  公开号：US7247743B1

  公开（公告）日：2007-07-24
• The effect of the position of chiral (−)-menthyl on the formation of blue phase and mesophase behavior in biphenyl-benzoate liquid crystals
  作者：Zhang-Pei Chen、Xin-Jiao Wang、Ling-Xin Meng、Ji-Wei Wang、Ying-Gang Jia

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.112003

  日期：2020.1

  Eight new chiral liquid crystal compounds 4-(4-menthyloxy-n-oxoalkanoyloxy) biphenyl-4′-yl 4-butoxybenzoates MnB4OB (n = 1–8), were prepared by modifying the position of chiral (−)-menthyl in the menthol based liquid crystal compounds through gradually increasing the alkyl chain length of the dicarboxylic spacer. All compounds were characterized by FT-IR and NMR spectroscopy in order to prove their

  八种新的手性液晶化合物4-（4- menthyloxy- Ñ -oxoalkanoyloxy）联苯-4'-基4- butoxybenzoates中号Ñ B4OB（Ñ  = 1-8）中，通过修改的位置制备手性（ - ） -薄荷基通过逐渐增加二羧酸间隔基的烷基链长度来使基于薄荷醇的液晶化合物中的芳族化合物有效。所有化合物均通过FT-IR和NMR光谱进行表征，以证明其化学结构。进行了差示扫描量热法（DSC），偏振光学显微镜（POM）和X射线衍射，系统地研究了它们的相变行为。手性（-）-薄荷基相对于核心的位置对BP的形成和同构行为有很大影响。仅CLC具有短间隔链的M 1 B4OB和M 2 B4OB呈现蓝色相。此外，柔性间隔物的长度和奇偶性对相结构和相变行为具有深远的影响。对于这些手性液晶化合物，观察到奇偶效应。