4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride | 84855-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride
• 英文别名: trans-4-iso-propylcyclohexylcarbonyl chloride；trans-p-isopropylcyclohexylcarbonyl chloride；trans-4-isopropyl cyclohexane carbonyl chloride
• CAS: 84855-54-9
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO
• 分子量: 188.697
• InChiKey: YXGDSBSUTMGHOL-KYZUINATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride 在 palladium diacetate 、 甲基苯醌 、 三乙胺 、 三甲基乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E)-5-isopropyl-8,8-bis(phenylsulfonyl)-N-(quinolin-8-yl)oct-6-enamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化卡宾的迁移插入和环烷烃甲酰胺的 C-C 裂解

  摘要：

  已经开发了环烷烃甲酰胺和重氮丙二酸酯或双（苯磺酰基）重氮甲烷的钯催化反应。该反应通过卡宾迁移插入和级联 C-C 裂解途径进行。具有四至七元环的环烷烃酰胺可用于转化。以中等收率制备了一系列开环产物。该发现为开发涉及卡宾迁移插入和未应变C(sp 3 )-C(sp 3 )键断裂的新反应提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03952
• 作为产物：
  描述：

  Trans-4-Isopropylcyclohexane Carboxylic Acid 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-propan-2-ylcyclohexane-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化卡宾的迁移插入和环烷烃甲酰胺的 C-C 裂解

  摘要：

  已经开发了环烷烃甲酰胺和重氮丙二酸酯或双（苯磺酰基）重氮甲烷的钯催化反应。该反应通过卡宾迁移插入和级联 C-C 裂解途径进行。具有四至七元环的环烷烃酰胺可用于转化。以中等收率制备了一系列开环产物。该发现为开发涉及卡宾迁移插入和未应变C(sp 3 )-C(sp 3 )键断裂的新反应提供了有价值的线索。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03952

文献信息

• CYSTEINYL LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：Rathod Rajendrasinh

  公开号：US20140155596A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel cysteinyl leukotriene (specifically LTD4) antagonists, mainly to quinolin, quinoxaline or benz[c]thiazole derivatives represented by the general formula (I), or the pharmaceutically acceptable salt thereof, process of preparation thereof, and to the use of the compounds in the preparation of pharmaceutical compositions for the therapeutic treatment of disorders related to cysteinyl leukotriene, in mammals, more specially in humans.

  本发明涉及新型半胱氨酸类白三烯（特别是LTD4）拮抗剂，主要是由一般式（I）所代表的喹啉、喹喔啉或苯[c]噻唑衍生物，或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及在哺乳动物，特别是人类中，用这些化合物制备用于治疗与半胱氨酸类白三烯相关的疾病的药物组合物。
• Crystalline form of nateglinide
  申请人：Frenkel Gustavo

  公开号：US20050014836A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Provided are crystalline forms of nateglinide, labeled Forms A, C, D, F, G, I, J, K, L, M, N, O, P, Q, T, U, V, Y, α, β, γ, δ, ε, σ, θ and Ω, processes for their preparation and processes for preparation of other crystalline forms of nateglinide. Also provided are their pharmaceutical formulations and methods of administration.

  提供了纳替格林晶型，标记为A、C、D、F、G、I、J、K、L、M、N、O、P、Q、T、U、V、Y、α、β、γ、δ、ε、σ、θ和Ω，以及它们的制备过程和其他纳替格林晶型的制备过程。还提供了它们的药物配方和给药方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF NATEGLINIDE<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE NATEGLINIDE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2005121071A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  One-pot process for the preparation of nateglinide, which process comprises reacting an alkyl ester of D-phenylalanine of formula (II) where R represents C1-4 alkyl, typically methyl, either as the free base or in salt form (typically the hydrochloride), with trans-4-isopropylcyclohexanecarboxylic acid of formula (III) where X represents hydroxy or halo, typically chloro, to obtain a C1-4 alkyl ester of nateglinide of formula (IV), preferably the methyl ester of nateglinide followed by hydrolysis to yield nateglinide of formula (I).

  一锅法制备那格列奈的过程，包括将D-苯丙氨酸的烷基酯（化学式（II），其中R代表C1-4烷基，通常是甲基，可以是自由碱或盐形式（通常是盐酸盐））与4-异丙基环己基羧酸（化学式（III），其中X代表羟基或卤素，通常是氯）反应，从而获得那格列奈的烷基酯（化学式（IV），最好是那格列奈的甲基酯），随后进行水解得到那格列奈（化学式（I））。
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF NATEGLINIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NATÉGLINIDE
  申请人：CIPLA LTD

  公开号：WO2011157986A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The present invention relates to a process for the preparation of substantially pure nateglinide of formula (I), substantially free from the cis-isomer and L-enantiomer and preparation of enantiomerically pure nateglinide form B, directly from the hydrolysis of a (-)-N-(trans-4-isopropylcyclohexyl-1-carbonyl)-D-phenylalanine alkyl ester in a ketonic solvent or water or mixture thereof.

  本发明涉及一种制备几乎纯的分子式（I）的那格列奈的方法，该方法基本上不含顺式异构体和L-对映体，并且直接从对映纯的那格列奈B形式的制备，通过在酮溶剂或水或二者混合物中水解（-）-N-(反式-4-异丙基环己基-1-羰基)-D-苯丙氨酸烷基酯制备。
• 一种高纯度那格列奈的制备方法
  申请人：天方药业有限公司

  公开号：CN104402756B

  公开（公告）日：2016-08-31

  一种高纯度那格列奈的制备方法，以反式‑4‑异丙基环己甲酸为起始原料，用氯化亚砜氯化得到的酰氯与D‑苯丙氨酸反应再酸水解得那格列奈(B‑type)，然后在乙醇中转型获得那格列奈(H‑type)。该工艺操作简单，原料易得，收率较高，产品质量好。