(4Z)-1,1-Dimethoxy-4-heneicosene | 90913-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4Z)-1,1-Dimethoxy-4-heneicosene
• 英文别名: (Z)-1,1-dimethoxyhenicos-4-ene
• CAS: 90913-48-7
• 化学式: C₂₃H₄₆O₂
• 分子量: 354.617
• InChiKey: DGWSTEVGFDOCRU-VXPUYCOJSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.0±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.854±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-1,1-Dimethoxy-4-heneicosene 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4E,8Z)-1-Cyano-4,8-pentacosadiene
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid studies of marine organisms. 7. Stereospecific synthesis of (5Z,9Z)-, (5Z,9E)-, (5E,9Z)-, and (5E,9E)-5,9-hexacosadienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a003
• 作为产物：
  描述：

  1,5-cis,cis-cyclooctadiene 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 magnesium 、 lithium chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4Z)-1,1-Dimethoxy-4-heneicosene
  参考文献：
  名称：

  Phospholipid studies of marine organisms. 7. Stereospecific synthesis of (5Z,9Z)-, (5Z,9E)-, (5E,9Z)-, and (5E,9E)-5,9-hexacosadienoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00192a003

文献信息

• Biosynthetic studies of marine lipids. 17. The course of chain elongation and desaturation in long-chain fatty acids of marine sponges
  作者：Soonkap. Hahn、Ivan L. Stoilov、T. B. Tam. Ha、Daniel. Raederstorff、George A. Doss、Hui Ting. Li、Carl. Djerassi

  DOI：10.1021/ja00232a025

  日期：1988.11
• HAHN, SOONKAP;STOILOV, IVAN L.;HA, T. B. TAM;RAEDERSTORFF, DANIEL;DOSS, G+, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 24, C. 8117-8124
  作者：HAHN, SOONKAP、STOILOV, IVAN L.、HA, T. B. TAM、RAEDERSTORFF, DANIEL、DOSS, G+

  DOI：——

  日期：——
• Phospholipid studies of marine organisms. 7. Stereospecific synthesis of (5Z,9Z)-, (5Z,9E)-, (5E,9Z)-, and (5E,9E)-5,9-hexacosadienoic acid
  作者：Philippe L. Mena、Olivier Pilet、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/jo00192a003

  日期：1984.9