anti-9-phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien | 13887-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-9-phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien
• 英文别名: syn-9-Phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien；9-Phenyl-9-Phosphabicyclo<4.2.1>nonatriene；9-phenyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nonatriene；9-Phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nonatrien；9-phenyl-9-phospha-bicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene；9-Phenyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene
• CAS: 13887-07-5
• 化学式: C₁₄H₁₃P
• 分子量: 212.231
• InChiKey: VMJOBMHRAPELBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anti-9-phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien 在 silver tetrafluoroborate 、 双氧水 作用下， 以 氯仿 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 phenethyldiphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylphosphoranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00794a027
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 lithium 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 anti-9-phenyl-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien
  参考文献：
  名称：

  Zur chemie des cyclooctatetraenyldilithiums ：9.（N，N-二烷基氨基）-9-磷杂双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯，9-卤素-9-磷杂双环[14.2.1] Nona-2,4 ，7-三烯和德仁亲核试剂取代，9-H-9-磷酸双环] 4.2.1] nona-2,4,7-trien

  摘要：

  N，N（二烷基氨基）-二氯膦与环辛酸酯基二锂反应生成syn / anti -9-（N，N -dialkamino）-9-phosphabicyclocyclo [4.2.1] nona-2,4,7-trienes 5（syn / anti比率100/0至54/46）；syn -9-（N，N-二乙氨基）-9-磷双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯（5a）分别与PCl 3和PBr 3卤化，形成syn / anti -9-氯（9-溴）-9-磷双环[4.2.1。] nona-2,4,7-三烯6a，图6b（的异构体比30/70）。9-氟衍生物6c可以通过与KF / [18]-冠-6作为合成/反混合物（60/40）的Cl→F交换从6a获得。讨论了所有顺式/反式异构体的1 H和31 P NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80503-3

文献信息

• Further studies of the substitution reactions of bis(tetracarbonylcobaltio)mercury with phosphorus(III) and arsenic(III) ligands
  作者：Josephine Newman、A. R. Manning

  DOI：10.1039/dt9720000241

  日期：——

  The reactions of Co(CO)4}2Hg with various phosphorus(III) ligands in the absence of light give LCo(CO)3}2Hg and, under more vigorous conditions, L2Co(CO)2}2Hg derivatives [L = Et3P, BunnP, PhMe2P, Ph(Pri)2P, Ph2MeP, (Et2N)3P, Ph2POMe, PhP(OMe)2, (MeO)3P, (2-ClC2H4O)3P, PhOP(OCH2)2 or (PhO)3P]. The bidentate ligand Ph2PCH2CH2PPh2, dp yields (dp)Co2(CO)6Hg and (dp)Co(CO)2}2Hg. Analogous arsenic complexes

  Co（CO）4 } 2 Hg与各种磷（III）配体在无光下的反应得到LCo（CO）3 } 2 Hg，在更剧烈的条件下，得到L 2 Co（CO）2 } 2个汞衍生物[L =的Et 3 P，卜ñ ñ P，PhMe中2 P，Ph（上镨我）2 P，博士2 MeP的，（ET 2 N）3 P，博士2梨果，PHP（OME）2，（ MeO）3 P，（2-ClC 2 H 4 O）3 P，PhOP（OCH2） 2或（PhO） 3 P]。双齿配体Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，dp产生（dp）Co 2（CO） 6 Hg和（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg。还描述了类似的砷络合物。已经研究了这两种化合物与卤化汞（ II）或氯化锡（ IV）的某些反应。复杂的（dp）Co（CO） 2 } 2 Hg产生（dp）Co（CO） 2 X（X = HgCl，HgBr，Hgl或SnCl 3）和（da）Co（Co）
• [EN] METHODS FOR PHOSPHINE OXIDE REDUCTION IN CATALYTIC WITTIG REACTIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS POUR LA RÉDUCTION D'UN OXYDE DE PHOSPHINE DANS DES RÉACTIONS DE WITTIG CATALYTIQUES
  申请人：UNIV DUBLIN CITY

  公开号：WO2014140353A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

  提供了一种增加磷氧化物还原速率的方法，尤其是在Wittig反应中，该方法包括使用酸性添加剂。描述了一种室温催化的Wittig反应（CWR），由于添加了酸性添加剂，磷氧化物还原的速率得到了提高。此外，通过利用掩蔽碱和/或调节基团，CWR已成功扩展到半稳定和不稳定的亚磷酰化物。
• The preparation and infrared spectra of derivatives of bis(tetracarbonylcobalt)mercury
  作者：A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19680001018

  日期：——

  The preparation of secondary and tertiary phosphine, tertiary arsine, and tertiary stibine complexes of the type Hg[Co(CO)3L]2 is reported. Their i.r. spectra have been measured over the range 225–4000 cm.–1 and, where possible, assigned.

  据报道制备了Hg [Co（CO）3 L] 2型的仲和叔膦，叔rs和叔丁烷配合物。他们的红外光谱已在225-4000厘米范围内进行了测量。–1，并在可能的情况下分配。
• METHODS FOR PHOSPHINE OXIDE REDUCTION IN CATALYTIC WITTIG REACTIONS
  申请人：DUBLIN CITY UNIVERSITY

  公开号：US20160016860A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  A method for increasing the rate of phosphine oxide reduction, preferably during a Wittig reaction comprising use of an acid additive is provided. A room temperature catalytic Wittig reaction (CWR) the rate of reduction of the phosphine oxide is increased due to the addition of the acid additive is described. Furthermore, the extension of the CWR to semi-stabilized and non-stabilized ylides has been accomplished by utilization of a masked base and/or ylide-tuning.

  提供了一种增加膦氧化物还原速率的方法，特别是在威特希格反应中使用酸添加剂。描述了室温催化威特希格反应（CWR），由于添加酸添加剂，膦氧化物的还原速率增加。此外，通过利用掩蔽碱和/或易化物调节，已经实现了CWR的扩展到半稳定和非稳定的易化物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.1.2.1.3, page 33 - 41
  作者：

  DOI：——

  日期：——